报告开始前，张友明教授在线上致辞，他表示希望通过本次研讨会加强青年专家之间的合作交流，充分发挥资源优势，协同开展共性重大科学问题。
研讨会上，张琪教授以“SAM自由基酶的机制和催化多样性研究”为题作报告。报告指出，其团队利用基因组挖掘的方法，从安普霉素的生物合成基因簇中找到了一个未知功能的自由基SAM酶，通过体外实验、点突变、蛋白结晶等方法对这一蛋白的功能及其作用机制进行了相关研究。王欢教授向大家介绍了利用化学方法获得环肽的方法，主要包括双钯试剂催化的策略，二硝基咪唑介导的赖氨酸和半胱氨酸环化的方法，以及光催化的蛋白酪氨酸硝基化的策略。同时，他还介绍了以钯为催化剂，实现了丙氨酸的芳基化修饰和苯丙氨酸的烯基化修饰。并利用这两组反应的方向性首次实现了一锅法双环环肽的构建。高江涛教授介绍了在草甘膦绿色合成方面的研究进展，通过对具有相似结构天然产物基因簇的挖掘，利用生物法成功得到草甘膦合成的重要中间体，之后结合化学合成的方法实现了草甘膦的绿色合成。
研究院部分教师代表也受邀作研究工作交流报告。王海龙教授以ET直接克隆技术为基础，开发出了更为高效的ExoCET大片段基因簇克隆技术，利用该技术对多杀菌素的生物合成基因簇进行了重排，极大地提高了其在异源宿主中的产量。同时为了克服聚酮类基因簇中重复序列多，开发了RedEx技术成功对多杀菌素的基因簇进行了改造，并产生了丁烯基多杀菌素。卞小莹教授以伯克氏菌为研究对象，运用Red/ET重组技术对其中的化合物进行了挖掘，同时对其中NRPS生物合成基因簇中的起始结构域进行了结构解析，揭示了其与产物脂肪酸链长短的关系，并通过点突变使得人为控制产物的脂肪酸链长度成为了可能。颜富教授成功实现了高细胞毒性化合物Vioprolides的异源表达，并对其生物合成途径进行了解析，重点介绍了其中罕见的四元杂环的生物合成，确定了合成这一结构所需要的辅因子和酶。尹贻贞教授则介绍了一种体外翻译的体系，利用这一体系可以将非天然氨基酸掺入到环肽产物中，获得一系列类天然产物，并可以通过RaPID系统实现对特定功能环肽的筛选。钟冠男向大家介绍了一类存在特殊的磷酸化修饰的套索肽。他在慢生单胞菌中发现了一个含有激酶的套索肽的生物合成基因簇，通过共表达发现了一系列磷酸化的质谱峰，之后的点突变实验确定了磷酸化的位点及影响磷酸化发生的氨基酸。互动提问环节，受邀专家与线上线下师生就相关学术问题进行了深入交流和讨论。
张琪，复旦大学化学系教授，博士生导师。主要研究兴趣涉及新型抗生素的发现、生物合成及酶学机制研究。自2014年独立工作至今，以通讯作者身份在PNAS、Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed. 等国内外著名学术刊物发表论文近五十篇，相关研究成果被美国化学化工新闻周刊C&ENews等媒体予以专文报导，并被Science、Faculty of 1000、Nat. Prod. Rep.、Curr. Opin. Biotech. 等多个杂志予以亮点评述。曾获得包括国际化学生物学会青年化学生物学家奖、化学结构学会奖等多个国际性奖项。目前担任Frontiers in Chemistry、Frontiers in Molecular Bioscience杂志副主编和Journal of Chinese Chemistry青年编委。
王欢，南京大学化学化工学院教授、博士生导师。2005年本科毕业于北京大学，2010年博士毕业于美国马里兰大学，2010—2014年于美国伊利诺伊大学香槟分校进行博士后研究。2014年加入南京大学化学化工学院任职。2019年获江苏省****基金和国家自然科学基金委优秀青年基金资助。主要研究兴趣为多肽的化学合成、生物合成及化学生物学应用；蛋白质功能化；酶化学及酶改造。
高江涛，福建农林大学生命学院闽江********，博士生导师。2001年毕业于中国海洋大学，2005年毕业于中国科学院海洋研究所，2010年毕业于美国密西西比大学，2010—2014年于美国伊利诺伊大学香槟分校进行博士后研究（合作导师：Professor Wilfred van der Donk）。
