本研究以对肿瘤细胞CD44受体具有靶向作用的天然多糖硫酸软骨素为亲水骨架,以具有良好抗肿瘤作用并可作为超声敏感剂的大黄酸和可形成二硫键的α-硫辛酸作为疏水物质,形成自组装纳米粒,在α-硫辛酸作为交联剂的作用下,形成纳米粒的分子间二硫键,该纳米体系可实现在肿瘤微环境下的氧化还原敏感释药,将靶向化疗作用与声动力治疗作用联合于一体,产生了显著的协同抗肿瘤效果。
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翟光喜教授团队在基于天然多糖靶向递药方面进行了深入的研究,先后对低分子肝素-二氢卟吩-维生素E琥珀酸酯、硫酸软骨素-槲皮素-二氢卟吩、透明质酸-二氢卟吩-二十二碳六烯酸、硫酸软骨素-脱氧胆酸、硫酸软骨素-多烯紫杉醇、肝素-氧化石墨烯、透明质酸-槲皮素、羧甲基壳聚糖-胆酸等基于天然多糖肿瘤靶向的两亲性聚合物自组装给药进行了探索,并结合肿瘤微环境的pH、酶、氧化还原等环境刺激响应性释药以及光动力、光热、声动力等多种方式相联合,起到协同抑制肿瘤作用。上述的研究成果分别发表在国际知名医药杂志Journal of Controlled Release(IF=9.776)、Carbohydrate Polymers(IF=9.381)、 Biomaterials Science(IF=6.843)上。
该研究工作获得了山东省自然科学基金重大基础研究项目与山东省重大科技创新项目的资助。
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A sonosensitiser-based polymeric nanoplatform for chemo-sonodynamic combination therapy of lung cancer