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2007.92012.6
山东大学药物化学博士2003.92007.6
山东大学药学学士2000.92003.6
山东省海阳市第一中学 2013.22015.1
山大基础医学院2013.2至今
山大药学院研究方向Research Focus 社会兼职Social Affiliations
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徐文方,张颖杰and董航.Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Osimertinib-Based HDAC and EGFR Dual Inhibitors.Molecules,24,2407,2019.张颖杰and梁学武.Novel-targeted therapy for hematological malignancies with JAK and HDAC dual inhibitors.Future Medicinal Chemistry,11,1849,2019.刘新泳,徐文方and张颖杰.Discovery of N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of H5N1 Influenza Neuraminidase.J. Med. Chem,2019.徐文方and张颖杰.Discovery of a pair of diastereomers as potent HDACs inhibitors: determination of absolute configuration, biological activity comparison and computational study.Rsc Adv.,2019.徐文方and张颖杰. Design and synthesis of a tetrahydroisoquinoline-based hydroxamate derivative (ZYJ-34v), an oral active histone deacetylase inhibitor with potent antitumor activity.Chem. Biol. Drug Des,2019.徐文方and张颖杰.Development of N-Hydroxycinnamamide-Based Histone Deacetylase Inhibitors with an Indole-Containing Cap Group.ACS Med. Chem. Lett.,2019.
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酪氨酸衍生物类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用 组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）选择性抑制剂及其制备方法和应用1，2，3-三氮唑类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用吡唑啉类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用
著作成果
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抗恶性肿瘤转移、侵袭的新型MMP/HDAC双靶点抑制剂的研究, 2019/12/19-2021/12/31新型HDAC/JAK双靶点抗肿瘤药物研发, 2019/04/12-2022/12/31多靶点型乌苯美司前药衍生物设计咨询, 2014/09/20-2017/09/20基于肿瘤干细胞标志物APN/CD13为靶标的抗癌先导物的发现, 2013/08/15-2017/12/315-Fu-NGR(NO2)靶向抗癌药物的研究与开发, 2010/11/04-2010/12/31HDAC抑制剂类抗癌新药D08-a的研究与开发, 2010/08/01-2015/08/01
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论文成果
当前位置：中文主页>>科学研究>>论文成果[1]徐文方,张颖杰and董航.Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Osimertinib-Based HDAC and EGFR Dual Inhibitors.Molecules, 24,2407, 2019.[2]张颖杰and梁学武.Novel-targeted therapy for hematological malignancies with JAK and HDAC dual inhibitors.Future Medicinal Chemistry, 11,1849, 2019.[3]刘新泳,徐文方and张颖杰.Discovery of N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of H5N1 Influenza Neuraminidase.J. Med. Chem, 2014.[4]徐文方and张颖杰.Discovery of a pair of diastereomers as potent HDACs inhibitors: determination of absolute configuration, biological activity comparison and computational study.Rsc Adv., 2013.[5]徐文方and张颖杰. Design and synthesis of a tetrahydroisoquinoline-based hydroxamate derivative (ZYJ-34v), an oral active histone deacetylase inhibitor with potent antitumor activity.Chem. Biol. Drug Des, 2013.[6]徐文方and张颖杰.Development of N-Hydroxycinnamamide-Based Histone Deacetylase Inhibitors with an Indole-Containing Cap Group.ACS Med. Chem. Lett., 2013.[7]徐文方,张颖杰and曹江营.Leucine ureido derivatives as aminopeptidase N inhibitors using click chemistry. Part II.BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY Journal, 27,978, 2019.[8]徐文方,张颖杰and梁学武.Discovery of Novel Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors for the Treatment of Hematological Malignancies.《Journal of MedicinalChemistry》, 62,3898, 2019.[9]徐文方,张颖杰and陈奉泉.Progress of CDK4/6 inhibitor palbociclib in the treatment of cancer.Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 2018.[10]徐文方,张颖杰and赵春龙.Discovery of meta-sulfamoyl N-hydroxybenzamides as HDAC8 selective inhibitors.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 150,282, 2018.[11]徐文方,张颖杰and臧杰.Discovery of Novel Pazopanib-Based HDAC and VEGFR Dual Inhibitors Targeting Cancer Epigenetics and Angiogenesis Simultaneously.Journal of Medicinal Chemistry, 61,5304, 2018.[12]张颖杰,徐文方and江余祺.Synthesis and biological characterization of ubenimex-fluorouracil conjugates for anti-cancer therapy.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 143,334, 2018.[13]徐文方,张颖杰and高倩文.JAK/STAT Signal Transduction: Promising Attractive Targets for Immune, Inflammatory and Hematopoietic Diseases.Current Drug Targets, 19,487, 2018.[14]张颖杰,徐文方and曹江营.Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Pyrazoline-Based Hydroxamic Acid Derivatives as AminopeptidaseN (APN) Inhibitors.CHEMMEDCHEM, 13,431, 2018.[15]徐文方,张颖杰and臧杰.Development of N-hydroxycinnamamide-based HDAC inhibitors with improved HDAC inhibitory activity and in vitro antitumor activity.Bioorganic & medicinal chemistry, 25,2666, 2017.[16]徐文方,张颖杰and高帅.Design, synthesis and anti-tumor activity study of novel histone deacetylase inhibitors containing isatin-based caps and o-phenylenediamine-based zinc binding groups.Bioorganic & medicinal chemistry, 25,2981, 2017.[17]杨新颖,徐文方,张颖杰and闫玉刚.Sulfoxide Analogs of TAK-875 as G Protein Coupled Receptor 40 Agonists: Synthesis, Determination of Absolute Configuration and Biological Activity.Chinese journal of organic chemistry, 37,858, 2017.[18]徐文方,张颖杰,吴敬德and李晓杨.Selective HDAC inhibitors with potent oral activity against leukemia and colorectal cancer: Design, structure-activity relationship and anti-tumor activity study.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,134,185, 2017.[19]徐文方,张颖杰and周楠.Discovery of a tetrahydroisoquinoline-based HDAC inhibitor with improved plasma stability.Bioorganic & medicinal chemistry, 25,4614, 2017.[20]张颖杰.Discovery of a fluorescent probe with HDAC6 selective inhibition.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,141,596, 2017.共116条1/6 首页上页下页尾页页
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当前位置：中文主页>>科学研究>>专利酪氨酸衍生物类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用 组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）选择性抑制剂及其制备方法和应用1，2，3-三氮唑类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用吡唑啉类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用具有荧光的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用一种含有4-氨基-(1H)-吡唑结构的JAK激酶抑制剂及其制备方法和应用含有色氨酸基本骨架的邻苯二胺类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用一种含有苯甘氨酸的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用TAK-875类似物及其制备方法与应用一种含有 4-氨基吡唑结构的JAK 激酶抑制剂及其制备方法和应用一种苯并氧化呋咱组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用他米巴罗汀分子伴侣多靶点抗肿瘤药物的设计、合成及活性研究手性ND-322，ND-364及ND-364亚砜类似物及其制备方法具有荧光的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用一种含有苯甘氨酸的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用TAK-875类似物及其制备方法与应用一种含有 4-氨基吡唑结构的JAK 激酶抑制剂及其制备方法和应用他米巴罗汀分子伴侣多靶点抗肿瘤药物的设计、合成及活性研究手性ND-322，ND-364及ND-364亚砜类似物及其制备方法共21条1/1 首页上页下页尾页
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当前位置：中文主页>>科学研究>>科研项目抗恶性肿瘤转移、侵袭的新型MMP/HDAC双靶点抑制剂的研究,2019/12/19,2021/12/31,新型HDAC/JAK双靶点抗肿瘤药物研发,2019/04/12,2022/12/31,多靶点型乌苯美司前药衍生物设计咨询,2014/09/20,2017/09/20,基于肿瘤干细胞标志物APN/CD13为靶标的抗癌先导物的发现,2013/08/15,2017/12/31,5-Fu-NGR(NO2)靶向抗癌药物的研究与开发,2010/11/04,2010/12/31,HDAC抑制剂类抗癌新药D08-a的研究与开发,2010/08/01,2015/08/01,HDAC抑制剂-NO供体杂合分子类抗癌先导化合物的发现,2018/04/01,2020/12/31,基于组蛋白去乙酰化酶HDACs为靶标的抗癌药物研究,2014/01/01,2016/12/31,以HDACs为靶标的抗肿瘤先导化合物ZYJ-34c的成药性研究,2013/08/15,2016/12/31,多靶点型乌苯美司前药衍生物设计咨询 ,2014/09/20,2017/09/20,共10条1/1 首页上页下页尾页
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