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刘兴邦.Recent development of glucosamine-6-phosphate derivatives as potential antibacterial agents.ChemistrySelect,5,1718,2020.滕月泰.A novel series of 11-O-carbamoyl-3-O-descladinosyl clarithromycin derivatives bearing 1,2,3-triazole group: Design, synthesis and antibacterial evaluation.BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,30,126850,2020.王印虎.Structural optimization of natural product nordihydroguaretic acid to discover novel analogues as AcrB inhibitors.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,186,111910,2020.秦银辉.Recent Advances in the Development of Macrolide Antibiotics as Antimicrobial agents.Mini-Reviews in Medicinal Chemistry,20,601,2020.刘兆鹏,马淑涛and马晨晨.Synthesis and antibacterial activity of novel 11,12-cyclic carbonate azithromycin 4"-O-carbamate derivatives.JOURNAL OF ANTIBIOTICS,63,3,2020.马淑涛and刘兆鹏.Synthesis and antibacterial activity of novel 15-membered macrolide derivatives: 4"-Carbamate, 11,12-cyclic carbonate-4"-carbamate and 11,4"-di-O-arylcarbamoyl analogs of azithromycin.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,44,4010,2020.
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11-O-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法与应用中间体(Z)-2-氯[(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯的制备方法阿奇霉素4〃-氨甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物大环内酯二聚体衍生物、制备方法及其药物组合物4"-O-（1-芳烷基-1,2,3-三氮唑-4-甲基-氨基甲酰基）阿奇霉素衍生物4''-O-(反式-β-芳基烯丙酰胺)氨基甲酰基阿奇霉素衍生物
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海洋鱼类产品高值化综合利用产业链构建, 2019/11/12-2020/12/31AcrB外排泵抑制剂的发现及其逆转细菌多重耐药性研究, 2019/08/16-2023/12/31外排泵抑制剂设计、合成和逆转耐药活性研究, 2014/01/01-2016/12/01天然产物去甲二氢创愈木酸的结构改造及逆转耐药活性研究, 2016/09/01-2018/12/31抗菌苯甲酰胺类FtsZ抑制剂的设计、合成与生物活性研究, 2016/08/17-2020/12/31基于细菌FtsZ靶点的抗菌酰胺类化合物的设计、合成与生物活性研究, 2015/07/01-2017/12/31
科研团队
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马淑涛
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入职时间： 2002-11-19版权所有?山东大学 地址：中国山东省济南市山大南路27号 邮编：250100
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[1]刘兴邦.Recent development of glucosamine-6-phosphate derivatives as potential antibacterial agents.ChemistrySelect, 5,1718, 2020.[2]滕月泰.A novel series of 11-O-carbamoyl-3-O-descladinosyl clarithromycin derivatives bearing 1,2,3-triaz....BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 30,126850, 2020.[3]王印虎.Structural optimization of natural product nordihydroguaretic acid to discover novel analogues as....EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 186,111910, 2020.[4]秦银辉.Recent Advances in the Development of Macrolide Antibiotics as Antimicrobial agents.Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 20,601, 2020.[5]刘兆鹏,马淑涛and马晨晨.Synthesis and antibacterial activity of novel 11,12-cyclic carbonate azithromycin 4"-O-carbamate ....JOURNAL OF ANTIBIOTICS, 63,3, 2010.[6]马淑涛and刘兆鹏.Synthesis and antibacterial activity of novel 15-membered macrolide derivatives: 4"-Carbamate, 11....EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 44,4010, 2009.[7]马淑涛and张盼盼.Recent development of leucyl-tRNA synthetase inhibitors as antimicrobial agents.MedChemComm, 10,1329, 2019.[8]马淑涛and秦银辉.Design, synthesis and antibacterial evaluation of novel 15-membered 11a-azahomoclarithromycin der....European Journal of Medicinal Chemistry, 180,321, 2019.[9]马淑涛and张楠.Recent development of membrane-active molecules as antibacterial agents.European Journal of Medicinal Chemistry, 184, 2019.[10]马淑涛and毕方超.Discovery of 1,3,4-oxadiazol-2-one-containing benzamide derivatives targeting FtsZ as highly pote....BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY Journal, 27,3179, 2019.共180条1/18 首页上页下页尾页页
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[1]11-O-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法与应用 [2]中间体(Z)-2-氯[(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯的制备方法 [3]阿奇霉素4〃-氨甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物 [4]大环内酯二聚体衍生物、制备方法及其药物组合物 [5]4"-O-（1-芳烷基-1,2,3-三氮唑-4-甲基-氨基甲酰基）阿奇霉素衍生物 [6]4''-O-(反式-β-芳基烯丙酰胺)氨基甲酰基阿奇霉素衍生物 [7]3-甲氧基苯甲酰胺衍生物及其制备方法与应用 [8]末端含吸电子基取代的4''-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用 [9]4"-((取代苯甲酰基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体 [10]一种细菌群体感应抑制剂及其制备方法和应用 共26条1/3 首页上页下页尾页页
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[1]药物化学[2]药物化学（案例版）[3]药物化学（案例版）[4]药物化学（案例版）共4条1/1 首页上页下页尾页
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[1].海洋鱼类产品高值化综合利用产业链构建海洋鱼类产品高值化综合利用产业链构建,2019/11/12,2020/12/31, [2].AcrB外排泵抑制剂的发现及其逆转细菌多重耐药性研究AcrB外排泵抑制剂的发现及其逆转细菌多重耐药性研究,2019/08/16,2023/12/31, [3].外排泵抑制剂设计、合成和逆转耐药活性研究外排泵抑制剂设计、合成和逆转耐药活性研究,2014/01/01,2016/12/01, [4].天然产物去甲二氢创愈木酸的结构改造及逆转耐药活性研究天然产物去甲二氢创愈木酸的结构改造及逆转耐药活性研究,2016/09/01,2018/12/31, [5].抗菌苯甲酰胺类FtsZ抑制剂的设计、合成与生物活性研究抗菌苯甲酰胺类FtsZ抑制剂的设计、合成与生物活性研究,2016/08/17,2020/12/31, [6].基于细菌FtsZ靶点的抗菌酰胺类化合物的设计、合成与生物活性研究基于细菌FtsZ靶点的抗菌酰胺类化合物的设计、合成与生物活性研究,2015/07/01,2017/12/31, [7].甲磺酸达比加群脂制备工艺开发甲磺酸达比加群脂制备工艺开发,2014/11/07,2017/11/30, [8].基于细菌核糖体50S亚基多靶点设计、合成和优化抗耐药菌大环内酯候选药物基于细菌核糖体50S亚基多靶点设计、合成和优化抗耐药菌大环内酯候选药物,2009/01/01,2010/12/31, [9].尼洛替尼盐酸盐制备工艺开发尼洛替尼盐酸盐制备工艺开发,2013/11/29,2016/11/29, [10].拉中自替尼对甲苯磺酸盐制备工艺开发拉中自替尼对甲苯磺酸盐制备工艺开发,2013/11/29,2016/11/29, 共20条1/2 首页上页下页尾页页
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制药工艺学与制剂工程/2020-2021/秋学期/48课时/3.0学分/0690021药物化学/2018-2019/春学期/56课时/3.5学分/sd02630730药物化学/2019-2020/秋学期/56课时/3.5学分/sd02630730制药工艺学与制剂工程/2019-2020/秋学期/48课时/3.0学分/0690021药物化学/2018-2019/春学期/56课时/3.5学分/sd02630730制药工艺学/2018-2019/春学期/48课时/3.0学分/sd02630990
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本科生课程
课程名称： 学年： 学期： 学时： 学分： 课程号：
药物化学 2019-2020 秋学期56 3.5 sd02630730
药物化学 2018-2019 春学期56 3.5 sd02630730
药物化学 2018-2019 春学期56 3.5 sd02630730
制药工艺学 2018-2019 春学期48 3 sd02630990
制药工艺学与制剂工程 2018-2019 秋学期48 3 0690021
药物化学 2018-2019 56 3.5 sd02630730
制药工艺学 2017-2018 春学期48 3 sd02630990
制药工艺学与制剂工程 2016-2017 秋学期48 3 0690021
研究生课程
课程名称： 学年： 学期： 学时： 学分： 课程号：
制药工艺学与制剂工程 2020-2021 秋学期48 3 0690021
制药工艺学与制剂工程 2019-2020 秋学期48 3 0690021
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