姓名
白晓卉
性别
女
出生
年月
1980.04
导师聘任时间
2018年

职务

职称
副教授
学历
博士研究生
学位
博士

指导研究生类型
?学术学位研究生 ?专业学位研究生

工作单位名称（全称）：
山东省立医院

研究方向
及领域
1.遗传性耳聋基因致聋机制研究；2.软骨损伤修复研究；3.老年护理学。

科研项目
1.国家自然科学基金面上项目“WFS1基因新突变致非综合征性耳聋的致病机制研究”（**），2015/01-2018/12，项目负责人。
2.国家自然科学基金面上项目“利用CRISPR-Cas9技术研究POU4F3基因在斑马鱼听觉系统中的功能及机制”（**），2017/01-2020/12，项目负责人。
3.国家自然科学基金青年科学基金项目“ADAMTS-7在鼓室硬化发生中的作用”(**)，2011/01-2013/12，项目负责人。
4.中国博士后科学基金特别资助项目“致聋基因新突变致非综合征性耳聋的致病机制研究”（2015T80726），2015/07-2017/06，项目负责人。
5.中国博士后科学基金项目“WFS1基因耳聋疾病动物模型的建立及其致聋机制研究”（2014M560563），2014/09-2017/08，项目负责人。
6.山东省自然科学基金面上项目“POU4F3基因耳聋疾病动物模型的建立及其致聋机制研究”（ZR2014HM022）, 2014/12-2017/12，项目负责人。
7.山东省重点研发计划项目“利用新一代测序技术对山东地区70个遗传性耳聋家系进行致聋基因定位及临床分子诊断”（2016GSF201226）, 2016/11-2018/12，项目负责人。

科研论文
及著作
1.Bai XH, Wang DW, Luan Y, Yu XP, Liu CJ. Regulation of chondrocyte differentiation by ADAMTS-12 metalloproteinase depends on its enzymatic activity. Cell Mol Life Sci 2009;66(4):667-80.
2.Bai XH, Wang DW, Kong L, Zhang Y, Luan Y, Kobayashi T, Kronenberg HM, Yu XP, Liu CJ. ADAMTS-7, a direct target of PTHrP, adversely regulates endochondral bone growth by associating with and inactivating GEP growth factor. Mol Cell Biol 2009;29(15):4201-19.
3.Zhang F, Xu L, Xiao Y, Li J,Bai X, Wang H. ThreeMYO15AMutations Identified in One Chinese Family with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss.Neural Plast. 2018 Apr 5;2018:**.（共同通讯作者）
4.Luo J,Bai X, Zhang F, Xiao Y, Gu L, Han Y, Fan Z, Li J, Xu L, Wang H.Prevalence of Mutations in Deafness-Causing Genes in Cochlear Implanted Patients with Profound Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss in Shandong Province, China. Ann Hum Genet. 2017;81(6):258-266.（共同第一作者）
5.Bai X, Zhang C, Chen A, Liu W, Li J, Sun Q, Wang H. Protective Effect of Edaravone on Glutamate-Induced Neurotoxicity in Spiral Ganglion Neurons. Neural Plast. 2016;2016:**.
6.Zhang C, Wang M, Xiao Y, Zhang F, Zhou Y, Li J, Zheng Q,Bai X, Wang H. A Novel Nonsense Mutation of POU4F3 Gene Causes Autosomal Dominant Hearing Loss. Neural Plast. 2016;2016:**.（共同通讯作者）
7.Wang M, Zhang F, Xu L, Xiao Y, Li J, Fan Z, Sun Q,Bai X, Wang H. Novel compound heterozygous mutations in SLC26A4 gene in a Chinese Han family with enlarged vestibular aqueduct. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2016 Nov;90:170-174.（共同通讯作者）
8.Zhang F, Xiao Y, Xu L, Zhang X, Zhang G, Li J, Lv H,Bai X, Wang H. Mutation Analysis of the Common Deafness Genes in Patients with Nonsyndromic Hearing Loss in Linyi by SNPscan Assay. Biomed Res Int. 2016;2016:**.（共同通讯作者）
9.Zhang F,Bai X, Xiao Y, Zhang X, Zhang G, Li J, Xu L, Wang H. Identification of a novel mutation in SLC26A4 gene in a Chinese family with enlarged vestibular aqueduct syndrome. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2016 Jun;85:75-9.（共同第一作者）
10.Ma Y, Xiao Y, Zhang F, Han Y, Li J, Xu L,Bai X, Wang H. Novel compound heterozygous mutations in MYO7A gene associated with autosomal recessive sensorineural hearing loss in a Chinese family. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2016 Apr;83:179-85.（共同通讯作者）
11.Xiao Y, Luo J, Zhang F, Li J, Han Y, Zhang D, Wang M, Ma Y, Xu L,Bai X, Wang H. A novel mutation in PAX3 associated with Waardenburg syndrome type I in a Chinese family. Acta Otolaryngol. 2016;136(5):439-45.（共同通讯作者）
12.Bai XH, Wang DW, Ji HZ, Zheng L, Lu Y, Tang W, Zhang HY, Xu W, Li JF, Fei ZQ, Wang HB: RbAp48 is Critical for the Proliferation of Hypopharyngeal Carcinoma.ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec.2015;77(5):310-9.
13.Bai X, Lv H, Zhang F, Liu J, Fan Z, Xu L, Han Y, Chai R, Li J, Wang H. Identification of a novel missense mutation in the WFS1 gene as a cause of autosomal dominant nonsyndromic sensorineural hearing loss in all-frequencies.Am J Med Genet A. 2014;164A(12):3052-60.
14.Yan W, Li J, Chai R, Guo W, Xu L, Han Y,Bai X, Wang H. Combining Use of Captopril and Losartan Attenuates the Progress of Streptococcus pneumoniae-Induced Tympanosclerosis through the Suppression of TGF-β1 Expression.PLoS One. 2014;31;9(10):e111620.（共同通讯作者）
15.Sheykholeslami K, Thimmappa V, Nava C,Bai X, Yu H, Zheng T, Zhang Z, Li SL, Liu S, Zheng QY. A new mutation of the Atoh1 gene in mice with normal life span allows anaylysis of inner ear and cerebellar phenotype in aging.PLoS One. 2013;8(11):e79791.（共同第一作者）
16.Wang D,Bai X, Tian Q, Lai Y, Lin EA, Shi Y, Mu X, Feng JQ, Carlson CS, Liu CJ.GEPconstitutes a negative feedback loop with MyoD and acts as a novel mediator in controlling skeletal muscle differentiation.Cell Mol Life Sci.2012;69(11):1855-73.（共同第一作者）
17.Guo W,Bai X, Han Y, Xu L, Liu W, Zhang G, Li J, Fan Z, Wang H.Expressions of TGF-β1 and MMP-9 in a guinea pig model of tympanosclerosis: Possible role in the pathogenesis of this disorder.Laryngoscope. 2012;122(9):2037-42.（共同第一作者）


学术奖励、荣誉称号
美国纽约大学访问****，美国凯斯西储大学访问****
2014年度山东省立医院优秀共产党员，2014年度省卫计委优秀共产党员
中国医促会耳内科分会听觉研究学组委员，中国生物物理学会听觉言语和交流分会委员，山东省老年学学会医疗护理分会委员

备注
通讯地址
济南市经五路324号
邮政编码
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办公电话
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E-mail
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