魏光伟，博士，“泰山****”****，博士研究生导师，“肿瘤靶向干预与蛋白修饰”研究团队PI
受教育经历：
1994.09-2000.05 复旦大学上海医学院，硕士、博士研究生
1981.09-1987.06 泰山医学院，学士
研究工作经历：
2009.04-至今 山东大学，教授，博士研究生导师
2011.01-2014.07 美国加州大学旧金山分校，访问教授
2002.04-2010.09 美国加州大学旧金山分校，博士后、助理研究员、研究专家
2000.08-2002.03 美国国立卫生研究院、美国研究协会，博士后
1987.07-2000.08 泰山医学院，助教、讲师
研究方向：
1. 恶性肿瘤发生进展中的癌基因-抑癌基因及蛋白网络
2. 肿瘤干细胞及其临床意义
3. 恶性肿瘤复发、转移、治疗等的生物标志物和靶标
4. 肿瘤相关大数据及人工智能
教学工作：
承担本科生《细胞生物学》、《细胞生物学实验》，研究生《细胞生物学进展》、《生物医学导论》，留学生全英语《细胞功能异常与疾病》等的教学工作。
科研基金课题：
1. CUL4A抑制DNA双链断裂修复促进乳腺癌发生的作用及机制研究，国家自然科学基金面上项目，主持，年度：2019-2022
2. 胰腺癌转移的新型阶段化分子特征谱及其机制研究，国家重点研发计划，骨干，年度：2017-2020
3. FBXW7与EBP1异构体的差异性相互作用调控三阴性乳腺癌发生发展，国家自然科学基金面上项目，主持，年度：2015-2018
4. 山东省“泰山****”****岗位建设经费，主持，年度：2013-2018
5. CUL4A通过WDR5介导的表观遗传学修饰调控乳腺和乳腺癌干细胞的扩增和干性，国家自然科学基金面上项目，主持，年度：2013-2016
6. C2ORF40在乳腺癌中的作用及基于TAP-MS技术的作用机制研究，国家自然科学基金面上项目，主持，年度：2012-2015
7. 候选抑癌基因C2ORF40抑制乳腺癌细胞增殖及有丝分裂作用研究，教育部博士点基金，主持，年度：2012-2014
8. CUL4A诱导乳腺癌EMT和肿瘤干细胞形成的及其表观遗传学修饰机制的研究，山东省自然科学基金面上项目，主持，年度：2012-2014
主要代表论文（*通讯或第一作者）：
1. Liu X, Bi L, Wang Q, Wen M, Li C, Ren Y, Jiao Q, Mao JH, Wang C, Wei G*, Wang Y*. miR-1204 targets VDR to promote epithelial-mesenchymal transition and metastasis in breast cancer. Oncogene. 2018, 37(25):3426-3439.
2. Wang Y, Zhang P, Wang Y, Zhan P, Liu C, Mao JH*, Wei G*. Distinct interactions of EBP1 isoforms with FBXW7 elicits different functions in cancer. Cancer Res. 2017, 77(8):1983-1996.
3. Wang Y, Wen M, Kwon Y, Xu Y, Liu Y, Zhang P, He X, Wang Q, Huang Y, Jen KY, Labarge MA, You L, Kogan SC, Gray JW, Mao JH*, Wei G*. CUL4A Induces Epithelial-Mesenchymal Transition and Promotes Cancer Metastasis by Regulating ZEB1 Expression. Cancer Res. 2014, 74(2):520-31 (ESI前1%高被引论文).
4. Wang Y, Zhang P, Liu Z, Wang Q, Wen M, Wang Y, Yuan H, Mao JH, Wei G*. CUL4A overexpression enhances lung tumor growth and sensitizes lung cancer cells to Erlotinib via transcriptional regulation of EGFR. Mol Cancer, 2014, 13(1):252.
5. Sun Y, Wang Y, Fan C, Gao P, Wang X*, Wei G*, Wei J*. Estrogen promotes stemness and invasiveness of ER-positive breast cancer cells through Gli1 activation. Mol Cancer, 2014, 13(137).
6. Lu J, Wen M, Huang Y, He X, Wang Y, Wu Q, Li Z, Castellanos-Martin A, Abad M, Cruz-Hernandez JJ, Rodriguez CA, Pérez-Losada J, Mao JH*, Wei G*. C2ORF40 suppresses breast cancer cell proliferation and invasion through modulating expression of M phase cell cycle genes. Epigenetics, 2013, 8(6):571-83.
7. Jones L*, Wei G*, Sevcikova S, Phan V, Jain S, Shieh A, Wong JC, Li M, Dubansky J, Maunakea ML, Ochoa R, Zhu G, Tennant TR, Shannon KM, Lowe SW, Le Beau MM, Kogan SC*. Gain of MYC underlies recurrent trisomy of the MYC chromosome in acute promyelocytic leukemia. Journal of Experimental Medicine. 2010, 207(12):2581-94.
8. Wei G*, Ku S, Ma GK, Saito S, Tang AA, Zhang J, Mao JH, Appella E, Balmain A, Huang EJ*. HIPK2 represses beta-catenin-mediated transcription, epidermal stem cell expansion, and skin tumorigenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007, 104:32:13040-13045.
9. Wiggins AK*, Wei G*, Doxakis E, Wong C, Tang AA, Zang K, Luo EJ, Neve RL, Reichardt LF, Huang EJ*. Interaction of Brn3a and HIPK2 mediates transcriptional repression of sensory neuron survival. Journal of Cell Biology. 2004, 167(2):257-267.
学术任职、社会兼职：
中国微循环学会 常务理事
中国微循环学会肿瘤专业委员会 主任委员
山东省细胞生物学会 常务理事