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邹永新
作者： 来源： 发布时间：2014-12-18 23:57:48 浏览次数：3149


邹永新
副教授，硕士生导师
电话：**
E-mail: zouyongxin@sdu.edu.cn
学习和工作经历：
2013.08-至今： 山东大学医学院医学遗传学研究所，副教授
2012.03-2014.03： 香港科技大学博士后合作研究（国家首批香江学者资助计划）
2009.07-2013.08： 山东大学医学院医学遗传学研究所，讲师
2003.09-2009.06： 山东大学医学院医学遗传学专业学习，获博士学位。导师：龚瑶琴教授
1999.09-2003.06： 山东大学生命科学学院生物技术专业学习，获学士学位
研究方向：DNA复制调控机制及肿瘤发生
研究工作：
DNA是遗传信息的主要载体，主导生物体的发育与进化。因此DNA的正确复制是细胞增殖的核心事件之一。生物体内存在复杂而严格的调控机制，使其DNA在一个细胞周期内能够复制且仅复制一次，以保证基因组DNA的完整性以及遗传的稳定性。对DNA复制起始调控是DNA复制调控的第一步也是最为关键的调控环节。
DNA复制起始是一个高度保守的过程，它始于复制前复合物（prereplicative Complexes，pre-RCs)在DNA复制点的装配。在晚M期与早G1期，起点识别复合物ORC首先识别并结合于DNA复制点，进而引导Cdc6与Cdt1蛋白与之相结合。在Cdc6与Cdt1的作用下，微小染色体维持蛋白复合体MCM被进一步招募并与ORC，Cdc6以及Cdt1相结合，共同组成了pre-RC。随后，GINS复合体以及Cdc45蛋白的结合将pre-RC转化为起始前复合物pre-IC。在Cdc45，GINS以及MCM蛋白的协同作用下，DNA双链解旋，DNA聚合酶结合于DNA复制点并最终启动DNA的复制。
由于pre-RC对DNA复制起始具有重要作用，对pre-RC的调控如磷酸化等就成为DNA复制起始调控的关键。而pre-RC的失调可导致DNA复制异常，基因组不稳定性升高以及包括肿瘤在内的多种疾病的发生。本课题组主要研究集中在DNA复制起始的调控。利用分子生物学方法探究pre-RC的组装及活化机制及其在细胞增殖和肿瘤发生中的作用，从DNA复制角度寻找抗肿瘤的新靶点。
作为项目负责人主持课题：
1. 国家自然科学基金面上项目 ** CUL4B通过microRNA介导的细胞周期调控机制及其致病作用
2. 国家自然科学基金青年基金 ** 从细胞周期调控角度研究CUL4B基因在X连锁智力低下综合症发生中的作用机制
3. 中国博士后特别资助 利用基因敲除小鼠研究泛素连接酶基因CUL4B在DNA复制中的作用
4. 山东省博士后面上项目 从miRNA角度分析泛素连接酶CUL4B调控CDK的机制及其在瘤中的作用
5. 山东大学自主创新基金 2012TS129 CUL4B调控CDK1/2的机制研究
6. 中国博士后面上项目（一等）2013M530317 hCdc14在DNA复制起始中的作用研究
7. 香江学者特别资助 ** 以DNA复制起始复合物为靶点的新抗肿瘤药物的研究
8. 中国博士后面上项目（二等）CUL4B在增殖调控中的功能
承担教学：
承担五、七年制临床医学、口、卫医学遗传学课程教学，留学生医学遗传学实验课程教学。
代表性论文:
1. Zou Y, Mi J, Wang W , Lu J , Zhao W, Liu Z, Hu H, Yang Y , Gao X, Jiang B, Shao C*, Gong Y*. CUL4B promotes replication licensing by up-regulating the CDK2–CDC6 cascade. J Cell Biol. 2013 Mar 18;200(6):743-56. ( 影响因子:10.822；他引次数:4) [Medline]
2. Zou Y, Mi J, Cui J, Lu D, Zhang X, Guo C, Gao G, Liu Q, Chen B, Shao C*, Gong Y*. Characterization of nuclear localization signal in the N terminus of CUL4B and its essential role in cyclin E degradation andcell cycle progression. J Biol Chem. 2009, 284(48):33320-33332.（影响因子:5.328；他引次数:38）[Medline]
3. Zou Y, Liu Q, Chen B, Zhang X, Guo C, Zhou H, Li J, Gao G, Guo Y, Yan C, Wei J, Shao C, Gong Y*. Mutation in CUL4B, which encodes a member of cullin-RING ubiquitin ligase complex, causes X-linked mental retardation. Am J Hum Genet. 2007; 80(3):561-566 (影响因子:10.603；他引次数:63) [Medline]




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