?个人简介
工作职位：化工工艺教研室教授，博士生导师
办公地址：青岛科技大学印刷楼305室
工作邮箱：dteng@qust.edu.cn
研究生招生：081700化学工程与技术、085216化学工程
1988年8月于华东理工大学获工学博士学位，1988年8月至2000年6月，在青岛大学天然色素研究所从事天然产物分离提取研究工作。2000年6月至2007年5月在美国特拉华大学等从事有机合成和药物合成研究。2007年到青岛科技大学化工学院，主要研究方向为药物及中间体合成新工艺、不对称催化合成、新型化工工艺过程开发研究。
?教学情况
1、本科生课程
[1] 化工专业外语：32学时，本科生，约120人。
2、研究生课程
[1] 高等有机化学（双语）：32学时，研究生，约40人。
?论文、专著与专利
1、主要论文
[1] Feifei Li, Guorui Cao, Yanfeng Gao andDawei Teng,Cu(II)/DM-Segphos catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of benzoisothiazole-2,2-dioxide-3-ylidenes and azomethine ylides, RSC Adv., 2017, 7, 10816-10820.
[2] Guorui Cao, Shizheng Zhou,Dawei Teng,Synthesis of spiroisoxazolidinyl- benzoisothiazolines by 1,3-dipolar cycloaddition of benzoisothiazole-2,2-dioxide-3-ylidenes with nitrones, Tetrahedron, 2017, 73, 2329-2333.
[3] Guorui Cao, Yu Wang, Tao Cui, Longjiang Huang,Dawei Teng,Synthesis of 4,5-trisubstituted isoxazoles via 1,3-dipolar cycloaddition/SO₂extrusion of benzoisothiazole-2,2- dioxide-3-ylidenes with nitrile oxides, RSC Adv., 2016, 6, 22519–22525.
[4] Guorui Cao, Kun Yang, Yu Li, Longjiang Huang,Dawei Teng,Synthetic Strategy and Anti-Tumor Activities of Macrocyclic Scaffolds Based on 4-Hydroxyproline, Molecules, 2016, 21, 212.
[5] Guorui Cao, Feifei Long, Yingchun Zhao, Yu Wang, Longjiang Huang,Dawei Teng,Synthesis of spiropyrrolidinyl-benzoisothiazoline derivatives by 1,3-dipolar cycloaddtion of benzoisothiazole-2,2-dioxide-3-ylidenes and azomethine ylide, Tetrahedron, 2014, 70, 9359–9365.
[6] Longjiang Huang，Yuan Tian，Dawei Teng,An efficient synthesis of 1′,4′-dihydro-2′ H -spiro[azetidin-2,3′-quinolin]-2′-one, Research on Chemical Intermediates, 2017, 43(1), 219-228.
[7] Hui Hong, Longjiang Huang,Dawei Teng,A spirocyclic oxindole analogue: Synthesis and antitumor activities, Chinese Chemical Letters, 2011(9), 1009-1012.
[8] Longjiang Huang,Dawei Teng,An improved and scalable process for 3,8-diazabicyclo [3.2.1]octane analogues, Chinese Chemical Letters, 2011(5), 523-526.
[9]马定娜,滕大为，替卡格雷关键中间体手性氨基环戊三醇的合成，精细化工, 2016, 11, 1315-1320.
[10]曹国锐，王赛，吴燕天，滕大为，3-取代-6,7-二氢-5H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三 唑-5-羧酸甲酯的合成研究，化学试剂，2016，38(5)，475-480.
2、主要专利
[1]滕大为，黄龙江，张文文，张晴晴，龙中柱，蔡水洪，雷迪帕韦中间体(1R，3S，4S)-2-Boc-2-氮杂双环[2.2.1]戊烷-3-羧酸的制备方法，2016，CN A.
[2]滕大为，曹国锐，邓朋鹏，黄龙江，一种氯化剂的制备方法及制备三氯蔗糖的方法，2015，CN A.
[3]滕大为，杨琨，曹国锐，黄龙江，一种α-(4-取代苯基)-异丁酸的制备方法，2015，ZL.
[4]黄龙江，吴燕天，李铮铮，滕大为，一种咖啡因的合成方法，2015，ZL.


上一条：谭心舜