韩晓华，基础医学院生理学与病理生理学系，博士，副教授，硕士生导师。
一、个人简介
主要探讨钙激活氯通道参与高血压形成和血管重构的分子机制研究。本课题组已搭建先进的心血管研究平台，利用全细胞膜片钳、分子生物学（如RNA干涉，RT-PCR，Western blot）、免疫荧光染色，PowerLab血管条记录系统、无创鼠尾血压测定仪等多种技术进行相关研究。作为主要完成人承担或参与国家级及省厅级课题6项，获省厅级教学科研奖励5项，指导硕士研究生10人，承担《生理学》本科双语教学及《细胞信息与调控》和《生理科学进展》博士生和硕士生课程，参编《人体生理学》本科生教材。
二、研究方向
主要从事心血管疾病发病机制及防治的研究。在研课题主要探讨钙激活氯通道参与高血压形成和血管重构的分子机制，以及黄酮类在心脏缺血-再灌注损伤的保护作用。
三、代表性论文
1. Guo FM¹, Han XH¹, Guo YY, Zhang DM, Tang FJ, Zhao L, Ji LL, Liu WB. Correlation study between interleukin-6 levels and coronary reflow.Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017；21(8):1837-1842.
2. Liu WB¹,Han XH¹, Guo YY, Zhang DM, Tang FJ, Zhao L, Ji LL, Guo FM. Effects of tumor necrosis factor and E-selectin on coronary artery flow. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017; 21(8):1843-1849.
3. Han XH, Cheng MN, Chen L, Fang H, Wang LJ, Li XT, Qu ZQ.7,8-Dihydroxyflavone protects PC12 cells against 6-hydroxydopamine-induced cell death through modulating PI3K/Akt and JNK pathways. Neurosci Lett. 2014; 581: 85-8.
4. Han X , Zhu S, Wang B, Chen L, Li R, Yao W, Qu Z.Antioxidant action of 7,8-dihydroxyflavone protects PC12 cells against 6-hydroxydopamine-induced cytotoxicity. Neurochem Int. 2014; 64: 18-23.
5. Han X , Qu Z, Xie J, Jiang H. C-terminal membrane association of Bestrophin 3 and its activation as a chloride channel. J Membr Biol. 2013; 246(2):177-82.
6. Huai R¹, Han X¹, Wang B, Li C, Niu Y, Li R, Qu Z.Vasorelaxing and antihypertensive effects of 7,8-dihydroxyflavone. Am J Hypertens. 2014 ; 27(5):750-60.
四、主持或参与的科研项目
1. 钙激活氯通道Ano1参与高血压血管重构的分子机制（ZR2014CM014）， 山东省自然科学基金 (省科技厅)，2015.01-2017.12， 第1位。
2. Bestrophin3氯通道激活剂降血压作用和机制的实验研究(ZR2010CM066),山东省自然科学基金 (省科技厅)，2010.11-2013.12， 第1位。
3. 新发现的钙激活氯通道ANO1参与心电节律形成的研究(**),国家自然科学基金，
2014.1-2017.12， 第2位。
4. MiRNA-Smart自体干细胞治疗糖尿病性缺血性心脏病（13-CX-3），青岛创业创新领军
人才计划项目，2014.10-2017.10，第3位。
五、获奖情况
1. 7,8-二羟基黄酮的神经保护及血管调节功能的实验研究，2015年山东高等学校优秀科研成果奖（自然科学）三等奖(山东省教育厅，2015.10)， 第1位
2. 甲状腺胃动素的发现、分泌调控及临床意义研究，2014年山东省科学技术奖，科技进步奖二等奖（山东省人民政府2014.2），第5位
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