栾业鹏,讲师
学习经历
2001.09-2005.07山东大学 药学院 制药工程专业，本科
2005.09-2010.07 山东大学药学院药物化学专业，博士，导师：徐文方
工作经历
2010.09-2012.10 中国海洋大学 天然药物化学系 博士后
2012.11-2015.05 佐治亚大学 药学院 博士后
目前主要研究方向：
1. 组蛋白去乙酰化酶6选择性抑制剂的设计合成与活性研究
2. 双靶点或多靶点组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性研究
3. 组蛋白乙酰转移酶Tip60抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性研究
代表性论文和专著（近5年，不超过5篇）：
1. Mou Z, Gao J, Miao H, Zhang L, Su L, Wang B,Luan Y^*. Design and synthesis of novel histone deacetylase 6 inhibitors with benzyl-triazole as the core skeleton. Biosci Trends. 2019 May 31. doi: 10.5582/bst.2019.01054.
2. Miao H, Gao J, Mou Z, Wang B, Zhang L, Su L, Han Y,Luan Y^*. Design, synthesis and biological evaluation of 4-piperidin-4-yl-triazole derivatives as novel histone deacetylase inhibitors. Biosci Trends. 2019 May 12; 13(2): 197-203.
3. Luan Y, Li J, Bernatchez JA, Li R. Kinase and Histone Deacetylase Hybrid Inhibitors for Cancer Therapy. J Med Chem. 2019 Apr 11; 62(7): 3171-3183.
4. Luan Y, Blazer LL, Hu H, Hajian T, Zhang J, Wu H, Houliston S, Arrowsmith CH, Vedadi M, Zheng YG.Design of a fluorescent ligand targeting the S-adenosylmethionine binding site of the histone methyltransferase MLL1. Org Biomol Chem. 2016 Jan 14; 14(2): 631-638.
5. Luan Y, Wei H, Zhang Z, Che Q, Liu Y, Zhu T, Mándi A, Kurtán T, Gu Q, Li D. Eleganketal A, a highly oxygenated dibenzospiroketal from the marine-derived fungus Spicaria elegans KLA03. J Nat Prod. 2014 Jul 25; 77(7): 1718-23.
主要科研项目（近5年，不超过5项）：
1. 国家自然科学基金青年基金含有NGR三肽的亚型选择性HDAC抑制剂的设计合成与抗肿瘤** 17.3万元 2017年-2019年
2. 山东省高等学校科技计划项目新型拓扑异构酶II抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性研究5.5万元2017年-2019年
3. 青岛市源头创新计划人才发展专项新型组蛋白乙酰化酶Tip60选择性抑制剂的设计合成与活性研究10万元2019年-2021年
电话:**
邮箱:yluan@qdu.edu.cn