赵呈天教授，博士生导师
山东省泰山****海外特聘专家
中国海洋大学筑峰工程****
联系方式：
邮箱：chengtian_zhao@ouc.edu.cn, chengtianzhao@gmail.com
电话：
地址：中国海洋大学鱼山校区达尔文馆317室
网址：http://iemb.ouc.edu.cn/zcttd/list.htm
科研方向：
纤毛普遍存在于高等动物细胞内，在胚胎发育过程中发挥重要生物学功能。纤毛发育异常可引起眼睛、肾脏等多个器官的病变，是导致多种人类遗传疾病形成的重要原因。课题组致力于研究纤毛发育的分子基础，以斑马鱼、丝盘虫以及纤毛虫等为模式动物，结合分子生物学，遗传学及生物化学等多种手段解析纤毛发育的分子机制；同时通过构建多种人类疾病的动物模型研究纤毛疾病的致病机理，为最终纤毛疾病的治疗打下基础。目前课题组主要研究兴趣包括：（1）纤毛的发生及人类纤毛遗传病的发病机制；（2）视神经细胞的分化凋亡机理；（3）斑马鱼肿瘤模型的建立及机制研究；（4）丝盘虫的再生机制等。目前，我们已经取得了一些重要进展，研究成果先后发表在Nature Genetics，Nature Cell Biology, EMBO Journal，PNAS，PLOS Genetics 以及JBC等国际前沿刊物上。
课题组科研经费充足，近年来先后获得国家自然科学基金重大项目（2019， 633万元），国家自然科学基金优秀青年基金（2014），山东省自然科学基金****基金（2015），教育部新世纪优秀人才（2013），海洋科学与技术试点国家实验室“鳌山人才”项目（2015）等项目的大力支持，欢迎致力于发育生物学、遗传学及人类疾病学研究的同学及同行加入。
教育及工作经历：
1995/09 – 1999/07南京大学理学学士
1999/09 – 2006/01清华大学博士研究生
2006/03– 2008/08哈佛大学 博士后
2008/09 – 2012/03塔夫茨大学，副研究员
2012/04 – 至今 中国海洋大学 泰山********

主持的科研项目及人才基金项目情况：
基金项目：
1.国家自然科学基金重大项目：编号**，项目名称“纤毛结构和功能异常在疾病发生发展过程中的作用”，起止日期2020/1-2024/12, 633万元，主持
2.国家自然科学基金优秀青年基金项目：编号**，项目名称为“利用模式动物研究纤毛发生及相关疾病”，起止日期2015/1-2017/12，100万元，主持
3.山东省****项目，名称“发育生物学”，2018/01-2021/12，60万，主持
4.国家自然科学基金面上项目：编号**，名称为“新型纤毛辐条蛋白的鉴定及功能研究”，2018/01-2021/12，70.8万元，主持
5.国家自然科学基金面上项目：编号**，名称为“斑马鱼纤毛动力蛋白Kinesin2 的功能研究”，2014/01-2017/12，83万元主持
6.国家自然科学基金青年基金，项目编号**项目名称为“抑癌基因blu 与纤毛发生、细胞周期的关系研究”，起止日期为2014/01-2016/12 23万元主持
人才项目：
1.基金委优青（2014）
2.山东省泰山****（2012）
3.教育部新世纪优秀人才（2013）
4.海洋科学国家实验室鳌山人才项目（2016）

代表性论文：
1.Xie H, Kang Y, Wang S, Zheng P, Zhao C. E2f5 is a versatile transcriptional activator requiredfor spermatogenesis and multiciliated cell differentiation in zebrafish. PLOS Genetics, 2020 16 (3), e**.
2.Zhang X, Jia S, Chen Z, Chong YL, Xie H, Feng D, Wu X, Song DZ, Roy S, Zhao C. Cilia-driven cerebrospinal fluid flow directs expression of Urotensin neuropeptides to straighten the vertebrate body axis. Nature Genetics. 2018 50(12):1666-1673.
3.Han X, Xie H, Wang Y, Zhao C.Radial spoke proteins regulate otolith formation during earlyzebrafishdevelopment. FASEB J. 2018 32(7):3984-3992.
4.Feng D,Chen Z,Yang K,Miao S,Xu B,Kang Y,Xie H,Zhao C. The cytoplasmic tail of rhodopsin triggers rapid rod degeneration in kinesin-2 mutants. J Bio Chem.2017;292(42):17375-17386.
5.Song Z, Zhang X, Jia S, Yelick PC, Zhao C.Zebrafish as a Model for Human Ciliopathies. J Genet Genomics. 2016 20;43(3):107-20.
6.Zhao C, Andreeva V, Gibert Y, LaBonty M, Lattanzi V, Prabhudesai S, Zhou Y, Zon L, McCann KL, Baserga S, Yelick PC. Tissue specific roles for the ribosome biogenesis factor Wdr43 in zebrafish development. PLoS Genet. 2014, 10(1):e** （co-correspondence）
7.Omori Y, Zhao C, Saras A, Mukhopadhyay S, Kim W, Furukawa T, Sengupta P, Veraksa A, Malicki J. Elipsa is an early determinant of ciliogenesis that links the IFT particle to membrane-associated small GTPase Rab8. Nat Cell Biol. 2008 10(4):437-44.
8.Zhao C, Malicki J. Nephrocystins and MKS proteins interact with IFT particle and facilitate transport of selected ciliary cargos. EMBO J. 2011;30(13):2532-44.
9.Zhao C, Omori Y, Brodowska K, Kovach P, Malicki J: Kinesin-2 family in vertebrate ciliogenesis. PNAS, 2012 109(7):2388-93.