姓 名：何志颖
行政职务：同济大学附属东方医院再生医学研究所执行所长
课题组长
学 位：博士
导师情况：博士生导师
研究领域：干细胞与再生医学
研究方向：
1、干细胞肝向分化、肝向重编程及肝干细胞生物学
2、肝细胞移植和人源化肝脏
3、肝衰竭、肝硬化等肝病的细胞治疗
4、肝细胞衰老与肝癌发生、肝癌衰老诱导治疗
E-mail:zyhe@tongji.edu.cn; zhiyinghe2002@163.com
联系电话：-22241
通讯地址：同济大学附属东方医院再生医学研究所
http://easthospital.cn/deri
个人简历：
现任同济大学转化医学高等研究院研究员、博士生导师，同济大学附属东方医院再生医学研究所特聘研究员、执行所长、课题组长，同济大学东方临床医学院生物技术教研室主任，上海赛傲生物技术股份有限公司首席科学家。兼任第二军医大学、南京医科大学、江苏大学及锦州医科大学研究生导师。获国家重点研发计划项目首席科学家、上海市优秀学术技术带头人、上海市五一劳动奖章、上海市浦江人才、军队优秀专业技术人才等。有中华医学会医学细胞生物学分会委员、中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会委员、中国细胞生物学学会青年工作委员会委员、中国整形美容协会干细胞研究与应用分会副秘书长、中国整形美容协会干细胞研究与应用分会青年工作委员会主任委员、中国转化医学联盟细胞生物学分会常务委员、中国抗衰老促进会专家委员会委员、美国宾夕法尼亚大学再生医学研究院成员、同济大学学报（医学版）编委、医学参考报干细胞与再生医学频道常务编委等学术任职。
1999年毕业于第二军医大学临床医学专业，获医学学士学位。2000年至2006年毕业于第二军医大学细胞生物学专业，获理学博士学位。2006年至2009年中国科学院上海生化细胞所博士后。2014-2016年美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院访问教授。2011-2017年任第二军医大学细胞生物学教研室副教授、副主任。
热忱欢迎报考本课题组研究生和博士后，提供优越的课题开展条件（再生所拥有处于国内外先进水平的技术平台和仪器设备，从基础到转化到临床的课题及充足的课题经费），提供优越的个人待遇和发展空间。个人待遇：学校政策最高待遇+课题组研究生补助+再生所奖学金+发表文章奖励（博士后基金申请奖励）等；个人发展空间：东方医院“四院”建设打造沪上最大公立医院，为医院与再生所科研发展带来的个人空间和工作岗位；推荐科研院所或企业单位。
研究成果：
立足于国内研究基础和团队合作，以干细胞与肝脏再生为研究方向，开展肝细胞移植的基础和应用研究，致力于肝脏疾病的细胞治疗。在肝向谱系重编程、肝干细胞生物学和干细胞肝向分化、肝细胞衰老及衰老抑制、肝脏疾病的细胞和基因治疗及肝癌的发生发展机制等研究方面取得系列重要进展。
主持国家重点研发计划干细胞及转化研究项目（首席科学家）、国家自然科学基金（5项）、国家重点研发计划（PI）、上海市科委重大课题等28项课题，累计经费9600万元。发表论文72篇，其中SCI论文42篇，总影响因子323。以第一作者或通讯作者（含共同）发表SCI论文25篇，总影响因子171，4篇影响因子大于20。申请专利10项，其中5项已授权，国际PCT专利1项。参加专著和国家统编教材编写9部，承担教学课题和学生创新指导课题8项。研究成果被评为中国科学十大进展、细胞出版社中国年度论文、上海市优秀发明金奖等。
在肝向谱系重编程获得非供体肝细胞来源、干细胞肝向分化、肝细胞移植与功能评价、肝细胞衰老与肝癌发生等研究方面取得了系列标志性成果。研究成果先后发表在Nature, Cell Stem Cell, Gastroenterology, Hepatology, Cell Research, American Journal of Pathology, Cell Death ＆Disease等国际著名期刊。
· 开展谱系重编程研究，利用国内研究基础，在肝向谱系重编程研究方面取得原创性重大进展。首次证明通过转染肝脏转录因子Gata4, Hnf1α和Foxa3可以将小鼠成纤维细胞直接诱导为有功能的肝细胞（Nature 2011，第二作者），该项工作被评为2011年度中国科学十大进展之一；首次证明了通过转染肝脏转录因子Hnf1β和Foxa3可以实现小鼠成纤维细胞向肝干细胞分化的重编程，诱导的肝干细胞可以在体内、外分化为成熟的肝细胞和胆管上皮细胞，各大媒体以“我国肝干细胞研究取得重大突破”报道了这一研究成果（Cell Stem Cell 2013，共同第一；Int J Biochem Cell Biol, 2016）；首次证明通过转染肝脏转录因子FOXA3，HNF1A和HNF4A可以将人成纤维细胞谱系重编程为有功能的肝细胞，获得的诱导型人肝细胞在生物医学研究和制药工业上具有极大应用价值（Cell Stem Cell 2014，共同第一)，该项工作入选美国细胞出版社“2014中国年度论文”。
· 开展干细胞的肝向分化研究，利用胚胎、肝脏等来源的多种干细胞进行了系统的肝向分化研究，建立了成熟的干细胞肝向分化和功能检测的技术体系（The International Journal of Biochemistry & Cell Biology 2012，第一作者；Journal of Cellular Biochemistry 2011，共同第一）；发现胚胎干细胞肝向分化的c-Kit-EpCAM+细胞中富集了具有肝脏再殖能力和自我更新能力的肝前体细胞，该成果被Connexon Creative公司ESC ＆iPSC News作为TOP STORY推荐（Gastroenterology 2010，通讯作者）。发现经胆管化可分别实现将小鼠或人原代肝细胞诱导为胆管样肝前体细胞，诱导的肝前体细胞可在体内外分化为成熟的肝细胞，可实现肝细胞的规模化培养（Cell Research 2017，共同第一；Cell Research 2019a，共同通讯）。发现人ES细胞分化的肝祖细胞可作为HCV感染研究的理想细胞模型（Hepatology, 2017）。
· 在全基因组水平上揭示了转录因子Foxa2和GATA4在定性内胚层细胞中的结合图谱，以及GATA4和Foxa2对靶基因的共调控在定型内胚层发育及其向肝细胞分化的过程中的先锋因子作用（Journal of Molecular Cell Biology, 2012）；开展了肝细胞的衰老机制及衰老逆转的研究，发现连续移植的肝细胞具有不衰老的特性，衰老的肝细胞经倍体转换其衰老特性可以逆转（Hepatology 2014，共同通讯）。发现I型酪氨酸血症中铁离子的蓄积在肝损伤中的作用及其发生的分子机制，揭示了铁离子代谢和酪氨酸代谢之间的相互作用（Journal of Hepatology, 2016）；发现骨髓间充质干细胞移植可以缓解牛磺胆酸诱导的大鼠重症急性胰腺炎（Stem Cells International 2016，共同第一）。
· 开展肝细胞移植技术的基础与应用研究，建立了同时将多个基因导入成体肝实质细胞的技术体系（Hepatology, 2008）；建立了人源化肝脏嵌合体小鼠制备的技术方案，建立了人肝细胞分离、移植及功能评价的技术体系（American Journal of Pathology 2010，第一作者；Sci China Life Sci 2011，通讯作者）；发现肝细胞经FoxM1基因修饰后可显著增强其再殖肝脏的能力，发现衰老肝细胞分泌IGF2是促进移植肝细胞再殖受体肝脏的机制，IGF2具有促进移植细胞再殖肝脏的应用前景（Cell Death ＆Disease 2014，通讯作者；Cell Death ＆Disease 2018a，通讯作者）。
· 开展肝癌细胞的重编程研究，发现通过转染肝脏转录因子FOXA3，HNF1A和HNF4A可以将人肝癌细胞诱导为肝细胞样细胞，为肝癌治疗提供了新的治疗策略（Cell Research 2019b，共同第一）；开展肝细胞衰老与肝癌发生机制的研究，发现肝细胞的损伤程度决定着肝细胞走向衰老或发生肝癌的命运转变，损失程度较重时通过诱导肝细胞衰老并激活免疫监控清除衰老细胞，从而降低了肝癌的发生率（Cell Death ＆Disease 2018b，通讯作者；Oncotarget 2017，通讯作者）；发现miR-17通过抑制Smad3的表达促进了肝癌的发生，miR-17可作为肝癌诊断和治疗的潜在靶点（Cell Death ＆Disease 2019，通讯作者）；发现双特异性磷酸酶16（DUSP16）通过调控p53和Rb通路、保护肿瘤细胞免于衰老从而促进肿瘤细胞的生长（FEBS J, 2015）；应用RNA-seq技术对胃癌的转录组特征进行了分析（Tumour Biol, 2014）；建立了小鼠胚胎干细胞和肿瘤细胞的细胞融合模型，分析了肝癌细胞重编程后的动态表观遗传调控（The Journal of Biological Chemistry, 2010）；建立了基于MRI引导、可应用于胰腺癌靶向治疗的MSLN多功能纳米载药脂质体的制备方案（International Journal of Nanomedicine 2012，共同第一）。
代表性论文：
1. Yu B#, He ZY#, You P, Han QW, Xiang D, Chen F, Wang MJ, Liu CC, Lin XW, Borjigin U, Zi XY, Li JX, Zhu HY, Li WL, Han CS, Wangensteen KJ, Shi YF, Hui LJ, Wang X, Hu YP. Reprogramming fibroblasts into bipotential hepatic stem cells by defined factors. Cell Stem Cell2013; 13(3):328-340. (#共同一作).
2. Huang PY#, ZhangLD#, Gao YM#, He ZY#, YaoD, Wu ZT, CenJ, ChenXT, LiuCC, HuYP, Lai DM, Hu ZL, ChenL, Zhang Y, Cheng X, Ma XJ, PanGY, WangX, Hui LJ.Direct reprogramming of human fibroblasts to functional and expandable hepatocyte cells. Cell Stem Cell2014; 14(3):370-84. (#共同一作). 入选美国细胞出版社“2014中国年度论文/机构”.
3. Huang PY, He ZY, Ji SY, Sun HW, Xiang D, Liu CC, Hu YP, Wang X, Hui LJ. Induction of functional hepatocyte-like cells from mouse fibroblasts by defined factors. Nature 2011; 475: 386-389. 入选科技部“2011年中国十大科学进展”.
4. Fu GB#, Zhou X#, Zeng M#, Huang WJ#, Wu HP#, Liu CC, Wu H, Weng J, Zhang HD, Cai YC, Ashton C, Ding M, Tang D, Zhang BH, Gao Y, Yu WF, Zhai B*, He ZY*, Wang HY*, Yan HY*. Expansion and differentiation of human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells for the study of hepatotropic pathogen. Cell Research2019; 29(1):8-22. (*通讯作者).
5. Cheng Z#, He ZY#, Cai YC#, Zhang C#, Fu GB, Li HY, Sun W, Liu CC, Cui XL, Ning BF, Xiang DM, Zhou TF, Li XF, Xie WF, Wang HY* , Ding J*. Conversion of hepatoma cells to hepatocyte-like cells by defined hepatocyte nuclear factors. Cell Research 2019; 29(2):124-135. (#共同一作).
6. Wang MJ#, Chen F#, Liu QG#, Liu CC, Yao H, Yu B, Zhang HB, Yan HX, Ye YB, Chen T, Wangensteen KJ, Wang X, Hu YP*, He ZY*. Insulin-like growth factor 2 is a key mitogen driving liver repopulation in mice. CellDeath&Disease 2018; 9:26, DOI 10.1038/s41419-017-0186-1.(*通讯作者).
7. Wang C#, Chen WJ#, You P#, Wu YF#, Zheng SY, Liu CC, Xiang D，Wang MJ#, Cai YC, Zhao QH, Borjigin U, Liu W, Xiong WJ, Wangensteen KJ, Wang X, Liu ZM*, He ZY*. The extent of liver injury determines hepatocyte fate toward senescence or cancer. CellDeath&Disease 2018; 9: 575, DOI 10.1038/s41419-018-0622-x. (*通讯作者).
8. Wu H#, Zhou X#, Fu GB#, He ZY#, Wu HP#, Zeng M, Zhang HL, You P, Ashton C , Wang X, Wang HY, Yan HX. Reversible transition between hepatocytes and liver progenitors for in vitro hepatocyte expansion. Cell Research2017; 27(5):709-712. (#共同一作).
9. Li FM, Liu PY, Liu CC, Xiang D, Deng L, Li WL, Wangensteen KJ, Song JG, Ma Y, Hui LJ, Wei LX, Li LS, Ding XY, Hu YP, He ZY*, Wang X*. Hepatoblast-like progenitor cells derived from embryonic stem cells can repopulate livers of mice. Gastroenterology2010; 139(6): 2158-2169. e8. (*通讯作者)
10. Wang MJ, Chen F, Li JX, Liu CC, ZhangHB, Xia Y, Yu B, You P, Xiang D, Lu L, Yao H, Borjigin U, Yang GS, Wangensteen LJ, He ZY*, Wang X*, Hu YP*. Reversal of hepatocytes senescence after continuous in vivo cell proliferation. Hepatology2014; 60(1):349-61. (*通讯作者).
11. Lu ZF#*, Li XH#, XuYF, Chen MM, ChenW, Chen T, TangQH*, He ZY*. microRNA-17 functions as an oncogene by down-regulating Smad3 expression in hepatocellular carcinoma. CellDeath&Disease 2019; 10(10):723. (*通讯作者)
12. Liu W#, Liu Q#, ZhangBL, Lin ZB, Li X, Yang XS, Pu M, Zou RZ, WangXC, He ZY*, Wang F*,DouKF*. The mRNA of TCTP functions as a sponge to maintain homeostasisof TCTP protein levels in hepatocellular carcinoma. CellDeath&Disease 2020; Accept. (*通讯作者).
13. He ZY, Zhang HB, Zhang X, Xie DF, Chen YX, Wangensteen KJ, Ekker SC, Firpo M, Liu CC, Xiang D, Zi XY, Hui LJ, Yang GS, Ding XY, Hu YP, Wang X. Liver Xeno-Repopulation with Human Hepatocytes in Fah-/-Rag2-/-Mice after Pharmacological Immunosuppression. American Journal of Pathology2010; 177(3): 1311-9.
14. Xiang D, Liu CC, Wang MJ, Li JX, Chen F, Yao H, Yu B, Lu L, Borjigin U, Wangensteen KJ, He ZY*, Wang X*, Hu YP*. Non-viral FoxM1 gene delivery to hepatocytes enhances liver repopulation. CellDeath&Disease2014; 5:e1252. doi: 10.1038/cddis.2014.230. (*通讯作者).
15. Liu P#, Tango QH#, Chen MM, Chen WJ, Lu YL, Liu ZM*, He ZY*. Hepatocellular senescence: immunosurveillance and future senescence-induced therapy in hepatocellular carcinoma. Frontiers in Oncology 2020; Accept. (*通讯作者).
16. Xiao MC#, Chen WJ#, Wang C, Wu YF, Zhu SW, Zeng CY, Cai YC, Liu CC, He ZY*. Senescence and cell death in chronic liver injury: roles and mechanisms underlying hepatocarcinogenesis. Oncotarget 2017, Dec 22 on line. (*通讯作者).
17. He ZY, Deng L, Li YF, Xiang D, Hu JK, Chen YX , Wang MJ, Chen F, Liu CC, Li WL, Zi XY, Wu X, Li GP, Wangensteen KJ, Hu YP, Wang X. Murine Embryonic Stem Cell-derived Hepatocytes Correct Metabolic Liver Disease after Serial Liver Repopulation. The International Journal of Biochemistry& Cell Biology2012; 44(4): 648-58.
18. Fu YB,He ZY*, Zhang C*. Advances of Stem Cell Therapy to Treat Heart Failure. Nano Life 2019; 9(3): **. (*通讯作者).
19. Li XH#, Yang Y#, Liu W, Chen WJ, Hu KY, Wang WY, Wang C, Wu YF, Liu ZM*, He ZY*. Nanomaterials in liver regeneration: the prospect for application. Nano Life 2018; 8(4): **. (*通讯作者).
20. Yang Y#, Li XH#, Liu W, Chen JW, Liu CC, Cai YC, Song YX, Tang QH, Zhang C*, He ZY*. Generation of hepatocyte-like cells by different strategies for liver regeneration. Nano Life2018;8(4): **. (*通讯作者).
21. Li FM#, He ZY#, Li YF, Liu PY, Chen F, Wang MJ, Zhu HY, Ding XY, Wangensteen KJ, Hu YP, Wang X. Combined Activin A/LiCl/Noggin treatment improves production of mouse embryonic stem cell-derived definitive endoderm cells. Journal of Cellular Biochemistry2011; 112(4):1022-34. (#共同一作).
22. Deng L#, Ke X#, He Z#, Yang D, Gong H, Zhang Y, Jing X, Yao J, Chen J. A MSLN-targeted multifunctional nanoimmunoliposome for MRI and targeting therapy in pancreatic cancer. International Journal of Nanomedicine2012; 7: 5053-5065. (#共同一作)
23. Zhao H#, He ZY#, Huang DD, Gao J, Gong YF, Wu HY, Xu AF, Meng XJ, Li ZS. Infusion of bone marrow mesenchymal stem cells attenuates experimental severe acute pancreatitis in rats. Stem Cells International2016; 2016:**. (#共同一作)
24. Su BL, Liu CC, Xiang D, Zhang HB, Yuan SM, Wang MJ, Chen F, Zhu HY, He ZY*, Wang X, Hu YP*. Xeno-liver repopulation of human hepatocyte in Fah-/-Nod/Scid mice. Sci China Life Sci2011; 54(3): 1-8.(*通讯作者)
25. Becker JS, Sidoli S, Donahue G, Kaeding KE, McCarthy RL, He ZY, Lin S, Garcia BA, Zaret KS. Genomic and Proteomic Resolution of Structural Heterochromatin and its Restriction of Alternate Fate Genes. Molecular Cell2017; 68: 1023-1037.
26. Yan F,Wang Y,Zhang W,Chang M,He ZY,Xu J,Shang C,Chen T,Liu J,Wang X,Pei X,Wang Y. Human ES Cell-derived hepatoblasts are an optimal lineage stage for HCV infection. Hepatology2017; 66(3):717-735.
27. Bao WD,Fan Y,Deng YZ,Long LY,Wang JJ,Guan DX,Qian ZY,An P,Feng YY,He ZY,Wang XF,Koeffler HP,Hu R,Wang J,Wang X,Wang F,Li JJ,Xie D. Iron Overload in Hereditary Tyrosinemia Type 1 Induces Liver Injury through the Sp1/Tfr2/Hepcidin Axis. J Hepatol; 65(1):137-45.
28. Wang G,Tao JY,Zhang YJ,Wang SP,Yan XJ,Liu CC,Hu F,He ZY,Zuo ZJ, Yang XW. Engineering Two-Dimensional Mass-Transport Channels of the MoS2 Nanocatalyst toward Improved Hydrogen Evolution Performance. ACS Appl. Mater. Interfaces, Article ASAP. 2018. DOI:10.1021/acsami.8b07163.
29. Chen F, Yao H, Wang M, Yu B, Liu Q, Li J, He ZY,Hu YP. Suppressing Pitx2 inhibits proliferation and promotes differentiation of iHepSCs. Int J Biochem CellBiol2016; 80:154-162.
30. Zhang H, Zheng H, Mu W, He ZY, Yang B, Ji Y, Hui L. DUSP16 ablation arrests cell cycle and induces cellular senescence. FEBS J2015; 282(23):4580-94.
31. Zhang FG, He ZY, Wang Q. Transcriptome profiling of the cancer and normal tissues from gastric cancer patients by deep sequencing. Tumour Biol2014; 35(8):7423-7.
32. Xu C, Lv X, Chen EZ, He ZY, Uyunbilig B, Li G, Ma Y, Hui L, Xie B, Gao Y, Ding X, Hu Y, Hu P, Han JD, Wang X. Genome-wide roles of Foxa
33. Yao JY, Zhang L, Zhang X, He ZY, Ma Y, Hui LJ, Wang X, Hu YP. H3K27 Trimethylation is an Early Epigenetic Event of P16INK
