删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)

同济大学生命科学与技术学院研究生导师简介-杜昌升

同济大学 免费考研网/2013-01-31




姓名:杜昌升
学位:博士
职务:副教授
导师情况:硕士生导师
研究领域:分子免疫学及信号转导
研究方向:
1、Th1,Th2,Th17及Treg细胞分化的分子调控网络及其与自身免疫疾病的关系。
2、G蛋白偶联受体(GPCR)在T细胞分化,功能及自身免疫病致病中的作用。
3、老年痴呆症致病的免疫学机理。

E-mail:duchangsheng@gmail.com
联系电话:021-65986852
通讯地址:上海市四平路1239号,生命科学与技术学院,200092

个人简介:
1999年毕业于湖北师范学院,获学士学位。2002年毕业于华中师范大学,获硕士学位。2005年毕业于中科院水生生物研究生,获博士学位,期间获得中国科学院地奥奖学金一等奖。2005-2009在中科院上海生化细胞所进行博士后研究,,期间获得上海市博后基金、中科院王宽诚博后奖励基金,发现microRNA在TH17细胞分化中的重要调控功能,揭示了在多发性硬化的发病中由小RNA参与的调控机制所起的作用,提示microRNA在多发性硬化的诊断及治疗中的潜在应用前景(NatImmunology,2009,10:1252-1259)。2009年11月进入同济大学生命科学与技术学院工作。主讲本科生《基因工程》,《基因工程实验》课程,同时承担《分子生物学》的教学工作。科研的主要研究方向为G蛋白偶联受体(GPCR)在T细胞分化调控和自身免疫疾病,神经退行性疾病致病中的作用及机制。发表研究论文单篇被引用次数最高112次,单篇SCI影响因子最高25分。

研究方向:
G蛋白偶联受体(GPCR)在T细胞分化,功能及自身免疫病致病中的作用:G蛋白偶联受体(GPCR)是一类七次跨膜受体,它们广泛地参与细胞增殖、分化、迁移,尤其是各类生理活动的调控。从近几十年药物发展的历史看,全球所开发药物的45%都是针对GPCR的,因此GPCR也是令人瞩目的药物治疗靶点。T细胞特别是CD4+T在多种自身免疫病致病过程中起重要作用,而已经有研究暗示,GPCR对于调节T细胞的分化及功能可能有重要作用,因此深入研究GPCR在T细胞的分化及功能中的作用不仅有助于全面了解T细胞分化及功能的精细调节,而且为T细胞分化及功能障碍所导致的自身免疫疾病的提全新的治疗靶点。
老年痴呆症致病的免疫学机理:阿耳茨海默症(Alzheimer'sdisease,AD)又称老年痴呆症,全世界有2400万病患,是一种持续性神经功能障碍,也是失智症中最普遍的成因。疾病的成因未明,目前没有准确诊断和有效治疗的方法。近年来越来越多的研究表明免疫系统及免疫细胞在AD致病中的可能起着重要的作用,主要依据有两个方面:一是在AD病人的大脑病灶部位存在着炎症症状,另外流行病学调查也表明服用非甾体的抗炎药物(NSAIDs)可以显著的降低老年人群罹患AD的几率。因此研究免疫系统在AD成因中的所扮演的角色是一个较新的领域,该研究的开展有望给疾病的诊断和治疗提供基础。

科研项目:
  • 重要G蛋白偶联受体的结构与功能研究及配体发现。科技部973项目(2012CB910404),2012-2017,项目骨干。
  • 腺苷受体A2B作为多发性硬化症治疗靶点及机制研究。国家自然科学基金委面上项目(31171348),2012-2015,项目负责人。
  • GPCR在T细胞分化和多发性硬化症致病中的作用及机制研究,国家自然科学基金委青年项目(31000399),2011-2013,项目负责人。
  • 丹酚酸B镁的抗心肌缺血作用及机制,上海市科委博士后研究基金(06R214161),2006~2007,项目负责人。
  • 丹参多酚酸盐的抗心肌缺血作用及机制,中科院王宽诚基金委王宽诚博士后研究基金(20050928113216),2005~2006,项目负责人。

  • 代表论文:
    1.WeiWei*,DuChangsheng*,LvJie,ZhaoGuixian,LiZhenxin,WuZhiying,HaskóGyörgy,XieXin.BlockingA2BadenosinereceptoralleviatespathogenesisofexperimentalautoimmuneencephalomyelitisviainhibitionofIL-6productionandTh17differentiation.JournalofImmunology2012,publishedonline5December2012.
    2.LvJie*,DuChangsheng*,WeiWei,WuZhiying,ZhaoGuixian,LiZhenxin,XieXin.TheAntiepilepticDrugValproicAcidRestoresTCellHomeostasisandAmelioratesPathogenesisofExperimentalAutoimmuneEncephalomyelitis.JournalofBiologicalChemistry2012,287:28656-28665.
    3.LuoChongxiao,LiuJinku,LuYi,DuChangsheng.Controllablepreparationandsterilizationactivityofzincaluminiumoxidenanoparticles.MaterialsScience&EngineeringC-MaterialsforBiologicalApplications2012,32:680-684.
    4.DuChangsheng,XieXin.Gprotein-coupledreceptorsastherapeutictargetsformultiplesclerosis.CellResearch2012,22:1108-1128.
    5.CaiYingying,DuChangsheng.ChemokinesandTranscriptionFactorsinMultipleSclerosisandExperimentalAutoimmuneEncephalomyelitis.ChineseJournalofCellBiology2012,34:826-836.
    6.WangLiefeng,DuChangsheng,LvJie,WeiWei,CuiYe,XieXin.AntiasthmaticDrugsTargetingtheCysteinylLeukotrieneReceptor1AlleviateCentralNervousSystemInflammatoryCellInfiltrationandPathogenesisofExperimentalAutoimmuneEncephalomyelitis.JournalofImmunology2011,187:2336-2345.
    7.DuChangsheng,YangRuifang,SongShuwei,WangYiping,KangJiuhong,ZhangRu,SuDingfeng*,XieXin*.MagnesiumLithospermateBProtectsCardiomyocytesfromIschemicInjuryViaInhibitionofTAB1-p38ApoptosisSignaling.FrontierPharmacology2010,1:1-9.
    8.DuChangsheng*,LiuChang*,KangJiuhonh,ZhaoGuixian,YeZhiqiang,HuangShichao,LiZhenxin,WuZhiying,PeiGang.MicroRNAmiR-326regulatesT-H-17differentiationandisassociatedwiththepathogenesisofmultiplesclerosis.NatureImmunology2009,10:1252-1259.
    9.ChenJie,DuChangsheng,KangJiuhong,WangJianmin.Cu2+isrequiredforpyrrolidinedithiocarbamatetoinhibithistoneacetylationandinducehumanleukemiacellapoptosis.Chemico-BiologicalInteractions2008,171:26-36.
    10.LvAijun,DongCaiwen,DuChangsheng,ZhangQiya.CharacterizationandexpressionanalysisofParalichthysolivaceusvoltage-dependentanionchannel(VDAC)geneinresponsetovirusinfection.FishShellfishImmunology2007,23:601-613.
    11.DuChangsheng,ZhangQiya,DongCaiwen,MiaoDali,GuiJianfang.ConstructionandanalysisofthesubtractivecDNAlibraryoffloundercellsinducedwithinactivefishrhabdovirus..ChineseHighTechnologyLetters2005,169:79-82.
    12.MiaoDali,DuChangsheng,ZhangYibing,ZhangQiya.ConstructionandanalysisofthecDNAlibraryofflounderspleeninducedwithUV-inactivefishrhabdovirus.JournalofWuhanUniversity(NaturalScienceEdition)2004,50:87-90.
    13.DuChangsheng,ZhangQiya,LiChunliang,MiaoDali,GuiJianfang.Inductionofapoptosisinacarpleucocytecelllineinfectedwithturbot(ScophthalmusmaximusL.)rhabdovirus.VirusResearch2004,101:119-126.
    14.GuoJunhui,DuChangsheng,PengJianxin,HongHuazhu.Evaluationofthesafetyofrecombinationbaculovirus.ChineseJournalofBiologicalControl2003,19:40-43.
    15.DuChangsheng,PengJianxin,HongHuazhu.InductionofapoptosisofinsectcellsbybaculovirustransactivatorIE-1andinflucenceofchemicalsoncellapoptosisinducedbyAcNPV.ChineseJournalofVirology2003,1969-73.
    16.YaoLunguang,DuChangsheng,PengJianxin,HongHuazhu.PreliminarystudiesontheapoptosisofSpodopteralituracellsinducedbytwobaculoviruses.ActaMicrobiologicaSinica2002,42:380-383.
    17.DuChangsheng,PengJianxin,HongHuazhu.ApoptosisofSpodopteralituracellsinducedbySpodopteralituranucleopolyhedrovirusDNA.ProgressinBiochemistryandBiophysics2002,29:592-596.
    18.DuChangsheng,GuoJunhui,PengJianxin,HongHuazhu.ThestructureandfunctionofbaculovirusBROgenes.JournalofCentralChinaNormalUniversity(NaturalSciencesEdition)2001,special:43-47.
    *Theseauthorscontributedequallytothiswork.

    申请专利:
  • 小RNA-326制备药物的应用。国家专利,20090194914.5。
  • 靶向半胱氨酸-白三烯受体CysLT1的药物在制备用于预防或治疗自身免疫性疾病的药物中的用途。国家专利,201110213472.1。
  • 靶向调节组蛋白乙酰化水平的药物在制备用于预防或治疗自身免疫性疾病的药物中的用途。国家专利,201110428818.X。
  • 靶向腺苷受体A2BAR的药物在制备用于预防或治疗自身免疫性疾病的药物中的用途。国家专利,201110430879.X。
  • Lastmodified:Monday,December10,2012







    相关话题/生命 导师