匡春香教授博士生导师

联系电话021-65983191Emailkuangcx@tongji.edu.cn
专业方向有机化学办公室化学馆130室

研究方向：有机合成，金属有机，药物合成
个人介绍

匡春香
有机化学，教授
办公室：化学馆130室
电话：021-65983191（兼传真）
Email：kuangcx@tongji.edu.cn
1983-1987年，大连理工大学精细化工系,本科
1987-1990年，大连理工大学精细化工系,硕士
1999-2002年，日本北海道大学工学部,博士
2002-2004年，日本岐阜大学生命工学部,特别研究员
2004-2005年，日本大阪大学工学部，特任教员
2005-至今，同济大学化学系，教授，博士生导师

主要研究方向简介
1.合成手段研究：金属Pd,Au,Cu和Fe等催化绿色合成;C-H活化和无机分子有机化的低碳合成；高立体选择性和功能杂环合成等
2.合成目标研究：新型抗癌药物IDO抑制剂合成；抗糖尿病药物1-脱氧野尻霉素(DNJ)衍生物合成；水溶性抗癌药紫杉醇的合成；基于富勒烯C60药物和材料的合成等；设计合成并寻找新型活性化和功能化分子。
3.合成产品研究：面向市场的医药，农药，香料，液晶及化妆品及中间体合成等，开发绿色新工艺。

在国内外主要期刊发表论文70多篇；申请中国专利50余项，已授权专利20余项，转让专利4项。申请日本专利1项。目前在读硕士研究生8人，博士生3人
主讲有机化学，金属有机化学，化学前沿，有机合成路线设计，有机化学实验等课程。
欢迎喜欢有机合成的考生报考本课题组的硕士生和博士生(含免试生)！
招聘博士后研究人员:主要从事靶标药物的设计、合成、作用机制研究。内容涉及：靶基因的克隆、表达、纯化，化学分子设计及合成，生物大分子与小分子药物的相互作用与机制。工资及福利待遇除按同济大学博士后有关规定执行外，将根据研究进展和贡献给予相应补贴。
交通友情提示：
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上海市四平路1239号
同济大学化学馆130房间
021-65983191
E-mail:kuangcx@tongji.edu.cn

本课题组成员：
博士生：金辉,杨义文，刘伟
硕士生：程学智，王晓昆，魏健，胡芳芳
王卓，陈现民，张仲奎
龚浩，许波
代表性论文和专著
[1]XiaokunWang,ChunxiangKuang*,andQingYang，Copper-catalyzedsynthesisof4-aryl-1H-1,2,3-triazolesfrom1,1-dibromoalkenesandsodiumazide,Eur.J.Org.Chem.,2012,2,424-428.
[2]张文生*,匡春香*,NH-1,2,3-三唑合成进展，有机化学，2011,31,54-62.
[3]MeiXu,ChunxiangKuang*,ZhuoWang,QingYang,YuboJiang,ANovelApproachto1-Monosubstituted1,2,3-TriazolebyaClickCycloaddition/DecarboxylationProcess,Synthesis,2011,2,223-228.
[4]XuezhiCheng,ChunxiangKuang*andQingYang,CuI-CatalyzedSynthesisof1,4-Disubstituted-1,2,3-Triazolesfromanti-3-Aryl-2,3-dibromopropanoicAcidsandOrganicAzides,Synthesis,2011,18,2907-2912.
[5]YuboJiang,ChunxiangKuang*,andQingYang,Facileandquicksynthesisof1-monosubstitutedaryl1,2,3-triazoles:acopper-free[3+2]cycloaddition，Tetrahedron,2011,67,289-292.
[6]YiwenYang,ChunxiangKuang,*HuiJinandQingYangConvenientSynthesisof2-Aryl-1-haloindolizinesfromPyridiniumsand2-Aryl-1,1-dihalo-1-alkenes，Synthesis,2011,21,3447-3453.
[7]HuiJin,YiwenYang,ChunxiangKuang*,QingYang,Room-temperatureandmetal-freesynthesisof1,1-dithio-1-alkenesfrom1,1-dibromo-1-alkenesandthiols,Synlett,2011,19,2886-2890.
[8]QiangHuang,MaofaZheng,ShuangshuangYang,ChunxiangKuang*,CunjingYu,QingYang*Structure-activityrelationshipandenzymekineticstudieson4-aryl-1H-1,2,3-triazolesasindoleamine2,3-dioxygenase(IDO)inhibitors，Eur.J.Med.Chem.2011,46,5680-5687.
[9]MingZhao,ChunxiangKuang*QingYang,andXuezhiChengCs₂CO₃-MediatedSynthesisofTerminalAlkynesfrom1,1-Dibromo-1-alkenes，TetrahedronLett.，2011,52,992-994.
[10]YiwenYang,ChunxiangKuang*,HuiJin,QingYangandZhongkuiZhang,Efficientsynthesisof1,3-diaryl-4-halo-1H-pyrazolesfrom3-arylsydnonesand2-aryl-1,1-dihalo-1-alkenes,BeilsteinJournalofOrganicChemistry,2011,7,1656-1662.
[11]XuezhiCheng,JunJia,ChunxiangKuang*,ConvenientSynthesisofTerminalAlkynesfromanti-3-Aryl-2,3-dibromopropanoicAcidsUsingaK₂CO₃/DMSOSystem,Chin.J.Chem.2011,29,2421-2429.
[12]WenshengZhang,ChanghuiSu,ChunxiangKuang*,QingYang，Stereoselectivesynthesisofphenyl-1,2,3-triazolescontaining(E)-vinylhalidegroupviaaone-potthree-componentreaction，SyntheticCommun.，2011,41,1267-1275.
[13]HuiJin;ZhendongHuang;ChunxiangKuang*;XiaokunWang,Iron-catalyzedbrominationofarylazidesbyN-bromosuccinimide:efficientmethodforthesynthesisofbrominatedarylazides,Chin.Chem.Lett.,2011,22,310-313.
[14]HuiJin,ChunxiangKuang*Ligand-freeCopper-catalyzedSynthesisofSymmetricalDiynesfrom1,1-Dibromoolefins,Chin.J.Chem.,2011,29(3),592-594.
[15]MingZhao,ChunxiangKuang*,XuezhiCheng,andQingYangIron-catalyzedketonizationof2-aryl-1,1-dibromoalkeneswithKOAc:synthesisofα-acetoxyarylketonesviaaMichael-likeadditionprocess，Chin.Chem.Lett.,2011,22(5),571-574.
[16]MeiXu,ChunxiangKuang*,ZhuoWang,QingYang，EfficientSynthesisofN-SulfonylacetamidinesfromPropiolicAcidbytheCu-catalyzedThree-componentCouplingReactions.Synlett,2010,17,2664-266.
[17]YuboJiang,ChunxiangKuang*,QingYang，CuI-CatalyzedSynthesisof4-Aryl-1H-1,2,3-triazolesfromanti-3-Aryl-2,3-dibromopropanoicAcidsandSodiumAzide.Synthesis,2010,24,4256-4260.
[18]WenshengZhang,ChunxiangKuang,*QingYang,Pd-catalyzedOne-potSynthesisof4-Aryl-1H-1,2,3-Triazolesfromanti-3-Aryl-2,3-dibromopropanoicAcidsandSodiumAzide.Synthesis,2010,283-287.
[19]GuobingYan,YuboJiang,ChunxiangKuang*,ShuaiWang,HaichaoLiu,YanZhangbandJianboWang*，Nano-Fe₂O₃-catalyzedDirectBorylationofArenes.Chem.Commun.2010,46,3170-3172.SelectedbySynfactsasimportantpaper:Synfacts,2010,8,959.
[20]GuobingYan,ChunxiangKuang,YanZhang,JianboWang*,Palladium-CatalyzedDirectCyanationofIndoleswithK₄[Fe(CN)₆].Org.Lett.2010,12,1052-1055.
[21]CunjingYu,MaofaZheng,ChunxiangKuang,WeidaHuang,QingYang,Ren-gedoku-toanditsConstituentswithTherapeuticPotentialofAlzheimer′sDiseaseInhibitIndoleamine2,3-DioxygenaseActivityinvitro.JAlzheimersDis.2010,1387-2877
[22]杨青，郑晓瑞,陈红梅，匡春香,1-脱氧野尻霉素衍生物的研究进展,中国生化药物杂志，2010,1，62-66。
[23]YuboJiang,ChunxiangKuang*,QingYang,TheUseofCalciumCarbideintheSynthesisof1-MonosubstitutedAryl1,2,3-TriazoleviaClickChemistry.Synlett2009，3163-3166
[24]WenshengZhang,ChunxiangKuang*,QingYang.StereoselectiveSynthesisof(Z)-4-(2-bromovinyl)benzenesulfonylAzideanditsSyntheticUtilityfortheTransformationto(Z)-N-[4-(2-Bromovinyl)benzenesulfonyl]imidates.ChinJ.Chem.2009,27,1727-1732.
[25]WenshengZhang,ChunxiangKuang*,QingYang,One-potsynthesisof(Z)-4-(2-Brompvinyl)arylsulfonamidesbyMicrowave-inducedSimultaneousDebrominativeDecarboxylationandSulfamationofanti-3-(4-Chlorosulfonylbenzyl)-2,3-dibromopropanoicacid.Chin.Chem.Lett.2009,20,48-51.
[26]WenshengZhang,ChanghuiSu,YuboJiang,ChunxiangKuang*,SynthesisofPhenylacetyleneContaining1,2,3-Triazolegroup，ResChemIntermed，2009，35,589-595
[27]HisashiDoi,IkuyaBan,AkihitoNonoyama,KengoSumi,ChunxiangKuang,TakamitsuHosoya,HideoTsukada,MasaakiSuzuki,Palladium(0)-MediatedRapidMethylationandFluoromethylationonCarbonFrameworksbyReactingMethylandFluoromethylIodidewithArylandAlkenylBoronicAcidEsters:UsefulfortheSynthesisof[¹¹C]CH₃[bond]C-and[¹⁸F]FCH₂[bond]C-ContainingPETTracersChem.Eur.J.2009,15,4165-4171.
[28]孔令雷，匡春香，杨青*，IDO抑制剂的研究进展，中国药物化学杂志，2009,19,147-154.