导师姓名： 巴乾 专业代码： 100400
性别： 男 专业名称： 公共卫生与预防医学
培养单位： 公共卫生学院 三级学科/
专业领域：
导师类型： 硕士生导师 专业学位导师： 兼
联系方式： qba@shsmu.edu.cn
邮编： 200025 邮箱地址： qba@shsmu.edu.cn

研究方向 (点击浏览详细信息)
食品卫生与转化毒理学

社会任职
上海市医药卫生青年联合会委员
中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会青年委员
中国环境诱变剂学会生物标志物专业委员会委员
中国抗癌协会肿瘤病因学专业委员会青年委员
上海市毒理学会理事

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
** 长期低剂量苯并芘暴露通过外泌体重塑微环境促进肝癌转移的作用及机制研究 国家自然科学基金委员会 2020-01~2023-12 55万元 课题负责人
** 上海人才发展资金 上海市人力资源和社会保障局 2019-01~2021-12 30万元 课题负责人
2017YQ059 上海市卫生系统优秀人才培养计划优秀青年人才 上海市卫生和计划生育委员会 2017-07~2020-06 30万元 课题负责人
** 生命早期镉暴露协同维生素D缺乏引发个体肠道菌群紊乱导致代谢异常的机制及干预研究 国家自然科学基金委员会 2017-01~2021-12 275万元 课题参与人
无 上海高校教师产学研践习计划 上海市教育委员会 2017-01~2017-12 5万元 课题负责人
无 镉暴露协同维生素D缺乏引发脂代谢异常的研究 上海交通大学 2016-09~2019-08 20万元 课题负责人
** 纳米二氧化钛长期低剂量膳食摄入诱发肠道菌群紊乱进而导致免疫功能异常的机制研究 国家自然科学基金委员会 2016-01~2019-12 60万元 课题负责人

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Mu W, Wang Y, Huang C, Fu Y, Li J, Wang H, Jia X, Ba Q. （通讯作者） Effect of long-term intake of dietary titanium dioxide nanoparticles on intestine inflammation in mice J Agric Food Chem 2019 67(33):9382-9389.
Li J, Li M, Chen P, Ba Q （通讯作者） High expression of PALB2 predicts poor prognosis in patients with advanced breast cancer FEBS OPEN Bio 2018 8(1):56-63.
Ba Q, Li X, Huang C, Li J, Fu Y, Chen P, Duan J, Hao M, Zhang Y, Li J, Sun C, Ying H, Song H, Zhang R, Shen Z, Wang H. BCCIPβ modulates the ribosomal and extraribosomal function of S7 through a direct interaction J Mol Cell Biol 2017 9(3):209-19.
Ba Q, Li M, Chen P, Huang C, Duan X, Lu L, Li J, Chu R, Xie D, Song H, Wu Y, Ying H, Jia X, Wang H. Sex-dependent effects of cadmium exposure in early life on gut microbiota and fat accumulation in mice. Environ Health Perspect 2017 125(3):437-44.
Huang C, Sun M, Yang Y, Wang F, Ma X, Li J, Y Wang, Ding Q, Ying H, Song H, Wu Y, Y Jiang, Jia X, Ba Q （通讯作者）, Wang H. Titanium dioxide nanoparticles prime a specific activation state of macrophages. Nanotoxicology 2017 Jul 3:1-45
Ba Q, Huang C, Fu Y, Li J, Chu R, Jia X, Wang H. Cumulative metabolic effects of low-dose benzo(a)pyrene exposure on human cells. Toxicol Res 2016 5: 107-15.
Chen P, Duan X, Li M, Huang C, Li J, Chu R, Ying H, Song H, Jia X, Ba Q （通讯作者）, Wang H. Systematic network assessment of the carcinogenic activities of cadmium. Toxicol Appl Pharmacol 2016 310:150-8.
Zhang X, Ba Q （共同第一作者）, Gu Z, Guo D, Zhou Y, Xu Y, Wang H, Ye D, Liu H. Fluorescent coumarin-artemisinin conjugates as mitochondria-targeting theranostic probes for enhanced anticancer activities. Chem Eur J 2015 21(48):17415-21.
Ba Q, Li J, Huang C, Qiu H, Li J, Chu R, Zhang W, Xie D, Wu Y, Wang H. Effects of benzo[a]pyrene exposure on human hepatocellular carcinoma cell angiogenesis, metastasis, and NF-κB signaling. Environ Health Perspect 2015 123(3):246–54.
Ba Q, Li J, Huang C, Li J, Chu R, Wu Y, Wang H. Topological, functional, and dynamic properties of the protein interaction networks rewired by benzo(a)pyrene. Toxicol Appl Pharmacol 2015 283(2):83–91.
Li J, Ba Q （共同第一作者）, Yin J, Wu S, Zhuan F, Xu S, Li J, Salazar JK, Zhang W, Wang H. Surface display of recombinant drosophila melanogaster acetylcholinesterase for detection of organic phosphorus and carbamate pesticides. PLoS One 2013 8(9):e72986.
Huang C, Ba Q （共同第一作者）, Yue Q, Li J, Li J, Chu R, Wang H. Artemisinin rewires the protein interaction network in cancer cells: network analysis, pathway identification, and target prediction. Mol Biosyst 2013 9(12):3091-100.
Ba Q, Duan J, Tian J, Wang Z, Chen T, Li X, Chen P, Wu S, Xiang L, Li J, Chu R, Wang H. Dihydroartemisinin promotes angiogenesis during the early embryonic development of zebrafish. Acta Pharmacol Sin 2013 34(8):1101-7.
Ba Q, Zhou N, Duan J, Chen T, Hao M, Yang X, Li J, Yin J, Chu R, Wang H. Dihydroartemisinin exerts its anticancer activity through depleting cellular iron via transferrin receptor-1. PLoS One 2012 7(8):e42703.
Ba Q, Hao M, Huang H, Hou J, Ge S, Zhang Z, Yin J, Chu R, Jiang H, Wang F, Chen K, Liu H, Wang H. Iron deprivation suppresses hepatocellular carcinoma growth in experimental studies. Clin Cancer Res 2011 17(24): 7625-33.
Hao M, Ba Q （共同第一作者）, Yin J, Li J, Zhao Y, Wang H. Deglycosylated ginsenosides are more potent inducers of CYP1Al, CYP1A2 and CYP3A4 expression in HepG2 cells than glycosylated ginsenosides. Drug Metab Pharmacokinet 2011 26(2): 201-5.