导师姓名： 潘晓霞 专业代码： 105101
性别： 女 专业名称： 内科学 专业学位
培养单位： 附属瑞金医院 三级学科/
专业领域：
导师类型： 硕士生导师 专业学位导师： 是
联系方式：
邮编： 邮箱地址： xxpan1230@hotmail.com

研究方向 (点击浏览详细信息)
肾脏病分子发病机制和肾脏病理

社会任职

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
** CD2相关蛋白在足细胞损伤和肾小球硬化中的作用研究 国家自然基金委,面上项目 2009-01~2011-12 31万元

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Pan X, Ouyang Y, Wang Z, Ren H, Shen P, Wang W, Xu Y,Ni L,Yu X,Chen X,Zhang W,Yang L,Li X,Xu J,Chen N Genotype: A Crucial but Not Unique Factor Affecting the Clinical Phenotypes in Fabry Disease PLoS One 2016 11(8):e**
潘晓霞,欧阳彦,王朝晖,任红,沈平雁,史浩,王伟铭,徐耀文,倪莉燕,杨莉,徐静,纪永松,陈楠 法布里病83例临床病理特点分析 中国实用内科杂志 2014 34(3): 262-266
潘晓霞,陈楠 电镜在遗传性肾小球疾病诊断中的应用价值 中国实用内科杂志 2014 34(3): 238-242
中国法布里病专家协作组 中国法布里病（Fabry病）诊治专家共识 中华医学杂志 2013 93(4): 243-247
Pan X, Xu J, Ren H, Zhang W, Xu Y, Shen P, Li X, Wang W, Chen X, Wu P, Feng X, Hao C, Chen N Changing spectrum of biopsy-proven primary golmerular diseases over the past 15 years: A single-center study in China. Contri Nephrol 2013 181: 22-30
Chen N, Pan XX, Gu Y, Mao PJ, Ni ZH, Ding XQ, Zhang JH, Wang NS, Yuan WJ, Zhang JY Analysis of early kidney damage in hospitalized patients with chronic kidney disease: a multicenter study Ren Fail 2012 34(3):329-33
贾晓媛,潘晓霞,谢静远,沈平雁,王朝晖,李娅,王伟铭,陈楠 IgA肾病患者糖代谢异常和胰岛素抵抗的研究 中国中西医结合肾病杂志 2012 13(6):495-500
Ma J, Pan XX （共同第一作者）, Wang ZH, Wang YY, Feng XB, Ren H, Zhang W, Chen XN, Wang WM, Chen N Twenty-one novel mutations identified in the COL4A5 gene in Chinese patients with X-linked Alport’s syndrome confirmed by skin biopsy Nephrol Dial Transplant 2011 26(12):4003-4010
Chen XN, Pan XX, Yu HJ, Shen PY, Zhang QY, Zhang W, Ren H, Qian Y, Zhu P, Chen N Analysis of cardiovascular disease in Chinese inpatients with chronic kidney disease Intern Med 2011 50(17):1797-1801
赵彩霞,任红,王朝晖,张文,陈晓农,沈平雁,郝翠兰,陈楠,潘晓霞 （通讯作者） 膜性肾病伴乙肝病毒感染的病理学改变 临床与实验病理学杂志 2010 26(5):543-547
Dai S, Wang Z, Pan X, Wang W, Chen X, Ren H, Hao C, Han B, Chen N Functional analysis of promoter mutations in the ACTN4 and SYNPO genes in focal segmental glomerulosclerosis Nephrol Dial Transplant 2010 25(3):824-835
于迎,潘晓霞,任红,王伟铭,陈楠 成人经典型Bartter综合征家系CLCNKB基因突变的研究 中华肾脏病杂志 2010 26(8):598-602
Yu Y, Xu C, Pan X, Ren H, Wang W, Meng X,Huang F, Chen N Identification and functional analysis of novel mutations of the CLCNKB gene in Chinese patients with classic Bartter syndrome Clin Genet 2010 77:155-162
赵彩霞,潘晓霞,冯晓蓓,隆琦,王伟铭,王朝晖,陈楠 CD2AP突变对肾小球足细胞骨架蛋白F-actin分布的影响 上海交通大学报（医学版） 2010 30(7):747-751