导师姓名： 傅立军 专业代码： 100202
性别： 男 专业名称： 儿科学
培养单位： 附属儿童医学中心 三级学科/
专业领域：
导师类型： 博士生导师 专业学位导师： 兼
联系方式： 上海市东方路1678号上海儿童医学中心心内科
邮编： 200127 邮箱地址： fulijun@scmc.com.cn

研究方向 (点击浏览详细信息)
儿童心血管疾病的临床及基础研究

社会任职
中国医师协会儿科医师分会心血管专业委员会委员兼秘书长
中华医学会儿科学分会心血管病学组遗传代谢心肌病协作组组长
上海市医学会儿科专科分会心血管学组副组长

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
** LZTR1基因突变导致的RAS/MAPK通路过度激活以及Noonan综合征相关肥厚型心肌病的机制研究 国家自然科学基金面上项目 2020-01~2023-12 60万元 课题负责人
** HIF-1信号介导LAMP2缺失所致肥厚型心肌病的机制研究 国家自然科学基金面上项目 2018-01~2021-12 65万元 课题负责人
** 利用外显子捕获测序技术进行心肌病的病因研究 上海市科委 2014-09~2017-09 20万元 课题负责人
YG2012MS41 生物可降解型材料应用于膜部室间隔缺损封堵器的实验研究 上海交通大学“医工(理)交叉研究基金”项目 2013-01~2015-12 15万元 课题负责人
12YZ035 内脏异位合并先心病患者的纤毛功能及相关基因的研究 上海市教委 2012-01~2014-12 8万元 课题负责人

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Chen H, Li X, Liu X, Wang J, Zhang Z, Wu J, Huang M, Guo Y, Li F, Wang X, Fu L （通讯作者） Clinical and mutation profile of pediatric patients with RASopathy-associated hypertrophic cardiomyopathy: results from a Chinese cohort Orphanet J Rare Dis 2019 14(1):29
Li X, Yao R, Tan X, Li N, Ding Y, Li J, Chang G, Chen Y, Ma L, Wang J, Fu L （通讯作者）, Wang X Molecular and phenotypic spectrum of Noonan syndrome in Chinese patients. Clin Genet 2019 96(4):290-299
Chen X,Liu T,Huang M,Wu J,Zhu J,Guo Y,Xu X,Li F,Wang J,Fu L （通讯作者） Clinical and Molecular Characterization of Infantile-Onset Pompe Disease in Mainland Chinese Patients: Identification of Two Common Mutations Genet Test Mol Biomarkers 2017 21(6):391-396
Wang J,Guo Y,Huang M,Zhang Z,Zhu J,Liu T,Shi L,Li F,Huang H,Fu L （通讯作者） Identification of TAZ mutations in pediatric patients with cardiomyopathy by targeted next-generation sequencing in a Chinese cohort. Orphanet J Rare Dis 2017 12(1):26
Fu L,Luo S,Cai S,Hong W,Guo Y,Wu J,Liu T,Zhao C,Li F,Huang H,Huang M,Wang J Identification of LAMP2 Mutations in Early-Onset Danon Disease With Hypertrophic Cardiomyopathy by Targeted Next-Generation Sequencing Am J Cardiol 2016 118(6):888-94
Fu L,Wang Q,Wu J,Guo Y,Huang M,Liu T,Chen Q,Li F Congenital extrahepatic portosystemic shunt: an underdiagnosed but treatable cause of hepatopulmonary syndrome Eur J Pediatr 2016 175(2):195-201
Fu L,Qiu W,Yu Y,Guo Y,Zhao P,Zhang X,Liu C,Li F,Huang H,Huang M,Chen S Clinical and molecular genetic study of infantile-onset Pompe disease inChinese patients: Identification of 6 novel mutations Gene 2014 535(1):53-9
Fu L,Huang M,Chen S Primary Carnitine Deficiency and Cardiomyopathy Korean Circ J 2013 43(12):785-792
Fu LJ,Zhou AQ,Huang MR,Shen SH,Shen J,Zhang ZF,Li F A novel mutation in the BMPR2 gene in familial pulmonary arterial hypertension Chin Med J (Engl) 2008 121(5):399-404