利用两性烯丙基金属络合物实现亲电和亲核烯丙基化反应是有机合成中重要的碳碳键合成方法。通过两性烯丙基金属络合物催化的不对称亲电烯丙基化反应得到广泛研究，但是利用极性翻转策略，通过两性烯丙基金属络合物亲核性反应模式，实现不对称烯丙基化反应的报道很少。另一方面，手性高烯丙醇是具有生物活性的药物分子和天然产物中常见结构片段。虽然金属催化醛的不对称烯丙基化反应有很多报道，但是仍然缺乏利用简单易得的手性金属络合物，通过高多样性的烯丙基前体，实现高立体选择性的广泛底物适用性的不对称烯丙基化方法。因此开发利用烯丙基钴络合物通过极性翻转的策略实现不对称反应构建手性高烯丙醇的新方法非常必要。
　　中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室孟繁柯课题组一直致力于钴催化的不对称反应研究。在前期的研究中，孟繁柯课题组发展了一系列钴催化新型不对称反应（Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 11049 –11053；Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 2694–2698；Cell Reports Physical Science，2021, 2, 100406）。近期，该课题组在探索烯丙基钴的化学反应过程中，利用极性翻转策略，发现通过烯丙基自由基中间体与醛发生高立体选择性的立体汇聚式加成反应，取得了新的研究进展。（J. Am. Chem. Soc. 2021, DOI: 10.1021/jacs.1c05690）

图 催化不对称烯丙位碳氢官能团化反应
　　他们发现，通过原位还原产生一价钴络合物，可以与烯丙醇及多种衍生物发生氧化加成，产生的烯丙基钴中间体可以发生均裂，生成烯丙基自由基，其发生快速异构化，使得原料烯丙醇衍生物的立体化学不会转移到产物中，从而实现立体汇聚式反应模式。进一步研究发现，烯丙基二价钴是发生亲核反应的中间体。该反应产率和立体选择性优异，底物适用性广泛，可兼容多种敏感官能团，通过手性钴络合物单一的催化平台，实现具有叔碳和季碳中心的不对称烯丙基化反应，解决了不对称烯丙基化反应领域长期无法解决的问题。反应产物进行后续官能团转化，可以高效构建生物活性分子，该方法被应用于天然产物paliclavine骨架的构建。
　　此研究由王垒、王立凡和李明霞等同学完成，崇庆雷、孟繁柯为通讯作者。感谢国家自然科学基金委、上海市科委、中国科学院、上海有机所和金属有机化学国家重点实验室的大力资助。