此项研究工作显示,AZOX在细胞水平促进了L6肌管细胞以及3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖吸收;抑制了HepG2细胞的脂肪酸合成以及小鼠肝原代细胞胰岛素刺激的脂肪酸合成;AZOX对糖脂代谢的调控机制可能依赖于AMPK信号通路;另外AZOX抑制了3T3-L1脂肪前体细胞的分化以及分化成熟的3T3-L1脂肪细胞的脂累积。
初级的药代动力学研究显示AZOX在大鼠体内生物利用度为10.6%以及药物清除半衰期为2.52小时。整体动物水平的药效学研究表明,急性单次给药AZOX提高了C57BL/6J小鼠的呼吸熵,说明AZOX使小鼠更加偏好利用葡萄糖;多次给药AZOX降低了高脂诱导胰岛素抵抗小鼠的体重和白色脂肪组织的重量,降低了肝脏和骨骼肌的甘油三脂含量,增加了葡萄糖负荷后的处置能力并改善了胰岛素抵抗状态。
该项工作由在职博士研究生高安慧完成,于2014年4月发表于BBA-General Subject,是研究组“线粒体功能调节作为代谢性疾病治疗新策略”研究课题的重要组成部分,获国家自然科学基金和科技部“973”计划的资助。
文章链接:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24726979.

(供稿部门:李佳研究组;供稿人:高安慧)