叶绿体作为半自主性的细胞器,其光合复合体亚基分别由叶绿体基因组和核基因组编码。因此,探索两个基因组之间交流、对话和协调的分子机制,成为植物光合复合体生成及稳定性维持研究领域一个持续的热点科学问题。继该研究组RNA结合蛋白RPS1(Yu et al., 2012)的工作后,为了继续探究上述科学问题,博士生杨小飞等研究团队成员在郭房庆研究员的指导下,开展了相关RNA结合蛋白的功能鉴定工作。研究发现RNA结合蛋白编码基因PBR1敲减(knockdown)选择性地影响三大光合复合体Photosystem I、 cytochrome b6f 和NADH dehydrogenase的蛋白丰度,抑制光合反应中心的光化学反应效率及电子传递过程;在进一步的深入研究中,通过蛋白组和分子标记技术,对野生型、突变体和两个PBR1过表达株系的叶绿体差异表达蛋白进行了高通量的质谱鉴定和比对分析,确定叶绿体基因组巨大基因Ycf1所编码蛋白的翻译效率受PBR1调控。后续系列生化和分子生物学试验证据表明,PBR1表达量下调导致Ycf1 mRNA与叶绿体核糖体的结合效率显著降低,进而造成Ycf1蛋白翻译效率的下降。进一步的遗传互补验证也表明,PBR1通过调节Ycf1的翻译效率,进而调控三个光合作用复合体的协同生成及稳定性的维持。这其中,蛋白互做验证结果支持Ycf1通过其CC1结构域与光合复合体亚基结合,在三个光合作用复合体生成组装过程中可能扮演脚手架(scaffold)或“底盘”(platform)的功能。PBR1-Ycf1调控模型的建立,为人们深入了解细胞核编码调控因子选择性调节叶绿体光合复合体生成和稳定性维持机制开启了一个新的窗口。博士生王玉婷、陈思婷、李记开和沈洪涛等参加了论文的部分研究工作。研究工作中得到了上海生科院植物生理生态研究所米华玲研究员、黄继荣研究员和计算生物学研究所朱新广研究员等的支持和帮助。
该工作得到了国家科技部、国家自然科学基金委员会和中国科学院等项目的资助。(植生生态所)
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