近日，我校杨凌团队创新性地发明了一种损伤性标志物的判定方法，该研究成果Accurate Assessment and Tracking the Process of Liver-Specific Injury by the Residual Tissue Activity of Carboxylesterase 1 and Dipeptidyl Peptidase 4近期正式在线发表于知名期刊Engineering。

标志物发现与验证的传统方法中，组织病理形态学改变一直是金标准，但形态学标准显然有诸多缺陷，只能定性不易定量，且易受到取样部位、操作者水平、显微镜观察部位、组织异质性等诸多因素影响，因此，后发现的生物标志物，其发现与验证往往习惯性地采用先前已经发现的标志物作为金标准，如临床血清转氨酶被人们习惯性地作为肝脏损伤评估的“金标准”。因此，现行的损伤标志物发现与验证其判定标准一直存在着原理性缺陷。
上海中医药大学系统药代动力学研究中心杨凌团队构建了生物标志物的自体追溯新方法。即组织损伤时，从该组织中泄漏至血液中标志物的增加必须与损伤对应组织中同标志物的减少保持一致，如假设在损伤过程中，该标志物不会因损伤所产生组织增殖效应而导致标志物的增加，从而排除因损伤过程中，因非损伤刺激所导致的损伤组织中标志物本身动态变化的干扰。基于上述原理，使用α-萘异硫氰酸酯（ANIT）这一肝脏胆管特异性损伤剂建立大鼠肝特异性损伤急性模型，其主要目的是为了排除多组织损伤后标志物在多组织中发生复杂变化的干扰；进而，该文作者将团队先前发现的新标志物与传统肝脏损伤标志物进行了比较，结果显示羧酸酯酶1（CES1）是肝内最稳定的损伤标志物，二肽基肽酶4（DPP-4）则是表征炎症产生的最敏感广谱标志物，而传统标志物如转氨酶均易受到非损伤刺激促其表达增加的干扰。

上海中医药大学系统药代动力学中心研究实习员潘秋莎，2020级博士生宋培放，2019级博士生倪振华为本论文共同第一作者，系统药代动力学中心杨凌研究员和上海针研所马红博士为共同通讯作者。该研究成果在国家自然科学基金、国家重点研发项目等项目资助下完成。（科技处）