柯尊记小传

柯尊记 (1963－－)，男，湖北郧西人，医学博士，研究员，博士生导师。现任中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所, 神经营养学研究组组长。中国营养学会会员；中国神经科学学会会员；上海市营养学会会员；国际神经化学学会会员；美国神经科学学会会员。1996年在原中山医科大学解剖学与神经生物学专业获得博士学位。而后分别在上海脑研究所，伊利诺伊大学医学院和康奈尔大学从事博士后研究。2003年12月起受聘于中科院上海生科院营养所从事神经营养科学研究工作。曾获上海市白玉兰科技人才基金奖和国际神经化学学会奖等多次。

主要从事衰老相关的神经生物学研究，在代谢性氧化损伤与神经退行性疾病的发表机制方面取得了一些成绩。入选中国科学院“百人计划”和上海市“浦江人才计划”。主持国家自然科学基金和教育部基金等研究项目。在国际和国内学术期刊发表相关论文20余篇。这些研究结果显示氧化代谢紊乱、内质网应激、免疫/炎症反应是维生素B1缺乏引起的选择性中线旁丘脑核神经元死亡的重要病理生理过程。激活双链RNA依赖的蛋白激酶(PKR)和抑制蛋白质翻译过程是酗酒引起神经元死亡的分子机制。近期的研究首次证实内质网是代谢性氧化损伤引起神经元死亡的重要靶点，代谢紊乱产生的氧自由基引起内质网应激，激活Caspase-12,在体内和体外均诱导神经元死亡。提出纠正代谢性氧化损伤是延缓衰老和疾病引起的神经元死亡的重要策略。

近期发表的论文如下：

1.Wang X, Fan ZQ, Wang B, Luo J, Ke ZJ. Activation of PKR by mild impairment of oxidativemetabolism in neurons. J Neurochem. In revising.

2.Chen G,Fan ZQ, Wang X, Ma C, Bower KA, Shi X, Ke ZJ, Luo J. Brain-derived NeurotrophicFactor Suppresses Tunicamycin-induced Upregulation of CHOP in Neurons. Journalof Neuroscience Research. 2007, 85(8):1674-1684.

3.Wang X,Wang BW, Fan ZQ, Shi XL, Ke ZJ, and Luo J. Thiamine Deficiency InducesEndoplasmic Reticulum Stress in Neurons. Neurosciences. 2007, 144(3):1045-56.

4.Chen G,Ma C, Bower KA, Ke ZJ, and Luo J. Interaction between Raxand PKR modulates the effect of ethanol on proteinsynthesis and survival of neurons. Journal of Biological Chemistry, 2006, 281(23):15909-15915.

5.Ke ZJ,Bowen WM, Gibson GE. Peripheral inflammatory mechanisms modulate microglialactivation in response to mild impairment of oxidative metabolism. NeurochemInt. 2006, 49(5): 548-556.

6.Ke ZJ,Lin H, Fan ZQ, Cai TQ, Kaplan RA, Ma C, Bower KA, ShiX, and Luo J. MMP-2 Partially Mediates Ethanol-induced Invasion of MammaryEpithelial Cells Over-expressing ErbB2. International Journal of Cancer, 2006,119(1): 8-16.

7.Ke ZJ, Calingasan NY, KaruppagounderSS, Degiorgio LA, Volpe BT, Gibson GE. CD40L Deletion Delays Neuronal Death in aModel of Neurodegeneration Due to Mild Impairment of Oxidative Metabolism. JNeuroimmunol. 2005, 164(1-2):85-92.

8.Ke ZJ, Calingasan NY, Volpe BT, Gibson GE. CD40-CD40L interactions promote neuronal deathin a model of neurodegeneration due to mild impairment of oxidative metabolism.Neurochem Int. 2005, 47(3): 204-215.

9.Ke ZJ, and Gibson GE. Selective Response of Various Brain CellTypes During Neurodegeneration Due to Mild Impairmentof Oxidative Metabolism. Neurochem Int. 2004, 45 (2-3): 361-369.

10.Ke ZJ, DeGiorgio LA, Volpe BT, Gibson GE. Reversal ofNeurodegeneration Induced by Mild Impairment of Oxidative Metabolism. JNeuropath. Exp Neurol. 2003; 62 (2): 195-207.