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上海大学研究生考试大纲-847有机化学(三)

上海大学 免费考研网/2013-04-22

考试科目:847有机化学(三) 适用专业:化学工程与技术

一、复习要求:

要求学生了解有机化合物的来源、物理性质;熟悉有机化合物的命名、结构;掌握有机化合物的制备方法、化学性质;灵活运用化合物的性质在有机合成上的应用。

二、主要复习内容:

1.有机化合物的结构和性质

有机化合物的共价键及断裂;碳原子杂化轨道;有机化合物的酸碱理论;有机化合物的分类。

重点:掌握亲核、亲电的基本概念;掌握碳原子在不同烃结构中的杂化轨道。

2.饱和烃

烷烃、脂环烃的命名、结构和异构;烷烃、脂环烃的物理、化学性质及其来源。环烷烃环张力及稳定性。

重点:烷烃、脂环烃的命名及结构;掌握烷烃的化学性质。

3. 不饱和脂肪烃

烯烃、炔烃(包括二烯烃)命名、结构及异构;不饱和烃的物理、化学性质以及它们的来源和制备法。掌握共轭及超共轭效应

重点:掌握不饱和烃的命名及结构;掌握不饱和烃的化学性质以及它们的实验室制法。掌握碳正离子的稳定性;共轭及超共轭效应。

4. 单环芳烃

苯的结构、单环芳烃的异构和命名;单环芳烃的物理和化学性质;苯环上亲电取代反应的定位规律及反应活性;单环芳烃的来源和制法。

重点:掌握单环芳烃的命名和苯的结构;掌握单环芳烃的化学性质;掌握苯环取代物的定位规律,熟记苯的定位规律;掌握苯取代物的亲电取代反应的活性。

5. 多环芳烃和非苯芳烃

联苯及稠环芳烃的命名;休克尔规则和具有芳香性的非苯芳烃

重点:掌握休克尔规则判别具有芳香性的化合物。

6.立体化学

手性和对映体;旋光性和比旋光;含有手性碳原子的化合物的立体异构、命名。

重点:含手性碳原子化合物的旋光性和立体异构体的命名

7. 卤代烃

卤代烷的命名及制法;卤代烷的物理和化学性质;卤代烯烃的分类和命名;双键位置对卤原子活泼性的影响;卤代芳烃和苄氯的不同性质;多卤代烃物理性质和命名。

重点:熟练掌握卤代烷的制法;掌握卤代烷的化学性质SN1 和SN2反应;掌握双键位置对卤原子活泼性的影响;掌握氯苯和苄氯的不同化学性质。

8. 醇、酚(醌)、醚

醇(硫醇)、酚(醌)、醚的结构特征、异构化和命名;醇的制法;醇、酚、醚的物理和化学性质;它们的制备方法;熟悉一些重要的酚和醚。

重点:掌握它们命名及制法;掌握醇、酚的化学性质及其制法。

9. 醛和酮

醛、酮的结构、命名和制备方法;醛、酮的物理和化学性质;一些重要的醛和酮化合物。

重点:掌握醛、酮的命名以及其结构与化学性质关系;熟悉它们的化学性质。

10.羧酸及其衍生物

羧酸的结构、分类和命名;羧酸的物理、化学性质及其制法。羧酸衍生物的结构、命名和性质;羧酸衍生物及其重要的代表物。

重点:掌握羧酸的化学性质和结构及取代基的诱导效应与酸性关系;掌握羧酸的命名和制法;掌握羧酸衍生物的结构、命名和化学性质。

11.β-二羰基化合物(1,3-二羰基化合物)

β-二羰基化合物的类型和碳负离子的反应;丙二酸酯、乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用。

重点:掌握碳负离子反应特点;丙二酸酯、乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用。

12.硝基化合物和胺

硝基化合物、胺的分类、结构和命名;硝基化合物、胺的制法和化学性质;了解腈和异腈的分子结构。

重点:掌握硝基化合物的命名及制法;掌握硝基化合物的化学性质,硝基苯对邻、对位取代基的影响;掌握胺命名和结构与化学性质的关系;掌握有机胺的化学性质及碱性强弱次序。

13. 重氮化合物和偶氮化合物

重氮和偶氮化合物命名;重氮盐的性质及其在有机合成上的应用。

重点:掌握重氮和偶氮化合物的命名以及重氮盐在有机合成上的应用。

14.杂环化合物

杂环化合物的分类、命名、结构和芳香性;重要的五元杂环化合物和六元杂环化合物。

重点:掌握典型具有芳香性五元、六元杂环化合物的命名及亲电反应活性。

三、参考书目:

1.《有机化学》(第2版)徐寿昌著 北京:高等教育出版社 2001年

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