佘 远 斌（She Yuanbin）： 男，1965年生，工学博士，教授，博士生导师，中共党员。现任上海大学环境与化工学院化工系教授、博士生导师，应用化学学科带头人。兼任国家自然科学基金委员会化学部五处流动项目主任。
通信地址：上海市嘉定区城中路20号上海大学环境与化工学院化工系，邮编：201800
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E-mail: sheyb@nsfc.gov.cn 或 sheyb@bjut.edu.cn

一、教育背景和主要工作经历
1980-1984 武汉化工学院化工系读大学，1984年获学士学位；
1984-1987 北京工业大学环化系攻读硕士学位，1987年获硕士学位，导师：李琬教授；
1987-1994 在北京工业大学环化系任教，历任助教、讲师、副教授；
1994-1997 大连理工大学化工学院攻读博士学位，1997年获工学博士学位，导师：杨锦宗院士；
1997-1999 在北京工业大学环化系任副教授；
1999-2000 在北工大环境与能源工程学院任教授，院长助理，应用化学系副主任；
2000-2002 在北京工业大学环境与能源工程学院任教授，院长助理，应用化学学科责任教授，应用化学系主任，绿色化学研究所所长。
2002-2003
在北京工业大学环境与能源工程学院任教授，博士生导师，院长助理，应用化学学科责任教授，应用化学系主任，绿色化学研究所所长。同时兼任国家自然科学基金委员会化学部五处流动项目主任。
2003- 在上海大学环境与化工学院化工系教授、博士生导师，应用化学学科带头人。同时兼任国家自然科学基金委员会化学部五处流动项目主任。

二、学术兼职和学术成就
兼任国家自然科学基金委员会化学部化学工程处流动项目主任；中国环境科学学会高级会员；中国化学会会员；中国化工会会员；中国化工学会精细化工专业委员会委员；精细化工杂志编委；中国化工报特约撰稿人；过程工程学报、化学通报审稿专家；北京市政府专家顾问团顾问；北京化学会理事；北京市科技进步奖评审委员；湖南大学、郑州大学、郑州工程学院兼职教授；科技部中小企业创新基金评审专家；国家重点新产品项目评估咨询专家；中国石化出版社绿色化学化工丛书编辑部副主任；
1998年被评为北京市高等学校（青年）学科带头人；1998年入选北京市科技新星计划项目；1999年入选北京市跨世纪优秀人才工程项目。
专业为应用化学和环境工程，兼顾精细化工和化学工艺。熟悉环境化工、能源化工和生物化工。主要研究方向为绿色化学与技术。主要研究领域为模拟酶（仿生）催化剂的分子设计、合成及其在仿生催化氧化合成精细有机中间体等方面的应用，环境友好的绿色化学品合成新工艺的研究。共主持或参加了20余项国家“863”项目子课题、国家自然科学基金、教育部优秀青年骨干教师基金项目、北京市基金项目及北京市科委社会发展项目、北京市教委科技发展项目的研究工作，发表学术论文近50篇；申请发明专利2项，授权一项；译著一部有机化学习题精解（第一作者，69万字，科学出版社，2002年2月）。作为中国石化出版社绿色化学化工丛书编辑部副主任正在组织绿色化学化工丛书。参编化工百科全书（第三卷，北京: 化学工业出版社，1993）一部。
主讲过物理有机化学、精细有机合成化学、绿色化学导论、催化剂制备与表征，助剂化学、环境材料科学与技术、精细有机合成原理及工艺、化学化工专业英语、化学化工文献检索、科技文献检索等12门本科生和研究生课程，获得各种教学、科研奖励18项。
1998年以来主要的学术研究内容和成果如下：
自1998年以来，共主持了七项“863”子课题、教育部、北京市科委、教委、自然基金项目的研究工作，在国内外学术会议和核心刊物上发表学术论文30篇。申请专利两项，授权一项。主要取得以下几点成果。
⑴ 设计合成了三大系列二十余个外环取代、轴向被氯取代的钴、锰、锌单核卟啉以及铁-铁、钴-钴、铁-钴双核金属催化剂，并证明其结构正确，其中十个是尚未被文献报道的新化合物；
⑵ 随后采用ESR对上述新合成的钴卟啉催化剂和前期已合成的四-(邻-氯苯基)钴卟啉、四-(邻-硝基苯基)钴卟啉系列化合物中心金属离子的电子自旋和配位状态进行了研究。首次证明了在钴(II)卟啉的轴向引入氯配体后，钴离子仍为
+2价。
⑶ 选择氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸作为模型反应，考察了具有不同中心金属离子、不同种类和不同位置取代基及具有轴向配体的20余种金属卟啉催化剂的催化氧化活性，发现这20种催化剂对上述反应均有明显的催化活性，对硝基苯甲酸的单程收率均在60%以上，其中o-O2NTPPMn的催化活性高达88.3%，为定量地研究金属卟啉催化剂结构与其催化活性之间构效关系提供了可靠的实验数据。
⑷ 采用半经验PM3方法对56种金属卟啉化合物6个量化参数进行了量子化学计算，根据计算得到的分子总能量E、生成热ΔHf°、分子最高占据轨道能EHOMO、最低空轨道能ELUMO、HOMO与LUMO的轨道能级差ΔEL-H、主要原子净电荷Q，并结合催化剂的催化氧化反应活性实验数据，对模拟酶催化剂的结构与其催化氧化性能之间的构效关系进行了定量研究。
⑸ 首次发现：①具有同样外环结构而中心金属离子不同（如o-O2NTPPMn和o-O2NTPPFe）的催化剂的催化活性只与金属离子的种类有关，而与前线轨道能量HOMO与LUMO的能级差ΔEL-H之间没有直接关系；②具有不同种类（如o-ClTPPCo和o-CH3OTPPCo）及不同位置（如o-ClTPPCo和p-ClTPPCo）取代基的钴卟啉催化剂，无论其有无轴向配体，其催化活性与前线轨道能量HOMO与LUMO的能级差ΔEL-H之间均有明确的定量关系，即其催化活性随着ΔEL-H值的降低而提高；③具有轴向氯配体的钴卟啉催化剂（如o-ClTPPCoCl）与相应的无轴向配体的钴卟啉催化剂（如o-ClTPPCo）相比，由于前者比后者的ΔEL-H低，因而其催化活性高；④引入轴向配体使钴卟啉催化剂催化活性增大的幅度比引入环外取代基使其催化活性增大的幅度大，这说明由于轴向配体直接作用于中心金属离子的影响大于环外取代基间接作用于中心金属离子的影响。这些研究结果除了本人发表的论文外，尚未见文献报道