姓名： 薛清刚 导师类别： 博导

所在专业： 水产养殖 研究方向： 水生动物免疫与疾病防控
学院/单位： 浙江万里学院
专业所属学院： 水产与生命学院
专业技术职务： 教授 行政职务：
性别： 男 E-Mail： qinggxue@126.com
最高学位： 博士
通讯地址： 浙江省宁波市鄞州区钱湖南路8号浙江万里学院生物与环境学院56号楼203室
备注：
简历

1962年生，昌潍医学院临床医学专业医学学士（1982），上海第二医科大学微生物学与免疫学医学硕士（1988），法国西布列塔尼大学海洋生物学博士（1998）。浙江万里学院****，青岛海洋科学与技术试点国家实验室研究员，上海海洋大学、宁波大学硕导和博导。曾任中国国家海洋局第一海洋研究所研究员，美国路易斯安那州立大学副研究教授。
长期从事海水养殖动物疾病与疫病免疫性研究，我国海水养殖动物疾病研究的重要开拓者之一。在法国获得博士学位后长期在美国工作，与欧美有关研究团队有密切交流合作，2016年应聘回国。纯化鉴定了我国第一个对虾病毒，编著出版我国最早的对虾疾病专著（1992），参与筹划论证了我国水产领域第一个“973”项目。在贝类免疫分子研究方面，开拓性地将流式细胞仪与单克隆抗体技术结合用于牡蛎免疫细胞的形态和功能分析。在贝类溶菌酶功能进化机制、全新蛋白酶抑制因子家族与第一个贝类抗病基因、以及金属储运蛋白复合体等原创性发现引领国际相关领域的研究。
主持完成了包括国家攀登计划B、“973”项目课题、国家自然科学基金、美国NOAA Sea Grant项目等在内的20余项研究课题。目前主持国家自然科学基金项目和宁波市“泛3315”创新团队高级人才项目。编著出版专著1部，参编专著3部；第一或通讯作者发表学术论文50余篇，其中SCI收录30余篇，被引近1000次。
现兼任Journal of Invertebrate Pathology和Journal of Oceanology and Limnology2份国际期刊编委、国家自然科学基金会审专家、浙江省水产种质资源高效利用技术研究重点实验室学术委员会副主任、美国农业部牡蛎基因组项目成员、20余份国际期刊审稿人、美国Sea Grant、NSF项目评审人等。

教育经历

1978.10-1982.07，中国，昌潍医学院，医学学士
1985.09-1988.07，中国，上海第二医科大学，医学硕士
1995.11-1998.12, 法国，西布列塔大学, 海洋生物学博士

工作经历

1982.09-1985.07，中国，青岛市传染病医院, 住院医师
1988.11-1989.04，中国，国家海洋局第一海洋研究所
1989.05-1992.11，中国，国家海洋局第一海洋研究所, 研究实习员
1992.11-1993.10，中国，国家海洋局第一海洋研究所, 助理研究员
1993.10-1995.12，中国，国家海洋局第一海洋研究所, 副研究员
1994.12-2000.04，中国，国家海洋局第一海洋研究所，生物室副主任
1996.01-2000.04，中国，国家海洋局第一海洋研究所, 研究员
2000.05-2001.05，美国，Supershrimp Group, Senior Research Associate
2001.06-2007.03, 美国, Louisiana State University, Postdoctoral Researcher
2007.04-2015.06, 美国，Louisiana State University, Assistant Professor-Research
2015.07-2015.12, 美国，Louisiana State University, Associate Professor-Research
2016.01-至今， 中国，浙江万里学院生物与环境学院, ****

研究成果

对虾疾病与对虾病毒研究：上世纪八十年代末开始系统研究养殖对虾疾病病原、病理、诊断和防控技术。1990年获国家自然科学基金项目资助。纯化鉴定了我国第一个对虾病毒（肝胰腺细小样病毒），撰写出版我国最早的虾病专著——对虾疾病的病理与诊治。
牡蛎血淋巴细胞形态与功能研究：九十年代中期，利用光学和电子显微镜技术、细胞生物学技术、生物化学技术、免疫组织化学和免疫细胞化学技术、流式细胞计并结合自制单克隆抗体技术等，系统开展了欧洲扁牡蛎血淋巴细胞的形态和功能研究。其中，流式细胞计结合单克隆抗体技术研究牡蛎血淋巴细胞，为相关领域的开拓性研究。
发现一个贝类独有蛋白酶抑制因子家族：首次在牡蛎中纯化鉴定了两个全新的丝氨酸蛋白酶抑制因子（cvSI-1和cvSI-2），证实其抗寄生虫活性并与贝类抗病力和免疫性有关，并因此引导了第一个贝类抗病基因的发现。另外，通过一系列研究发现这两个蛋白质代表一个庞大的基因/蛋白质家族，在多种贝类中广泛分布并快速进化，说明它们具有十分重要的生物学功能。目前，这两种蛋白质在权威的蛋白酶和蛋白酶抑制因子分类系统中（MEROPS）构成一个独立全新的蛋白酶抑制因子家族。该项发现对认识贝类疾病发生、贝类抗病免疫机理等重要科学问题开辟了新的视角。同时，研究成果还指导了美国牡蛎抗病育种的工作，包括本人在内的多个研究团队以该蛋白酶抑制因子为标记，利用标记辅助选育技术培育抗dermo病（美洲牡蛎一种严重寄生虫病）牡蛎家系。
发现贝类溶菌酶功能进化的分子机制：在纯化鉴定了3种牡蛎溶菌酶，并研究了花蛤和文昌鱼无脊椎动物型溶菌酶后，通过功能和分子进化分析发现双壳贝类利用性质不同的溶菌酶分子分别发挥免疫和消化功能。而参与消化功能的溶菌酶可能是通过适应进化从参与免疫的分子演化而来。这种适应进化类似脊椎动物特殊物种中c型溶菌酶的进化，但同一物种中同时存在发挥不同功能的同型溶菌酶分子和可能的进化中间体，迄今只在贝类中发现。该项发现对从分子水平深入认识贝类免疫进化具有重要价值。
发现贝类血淋巴细胞为核心的金属转运与储存机制：结合蛋白及其参与金属代谢与抗氧化反应的机制。在纯化鉴定了牡蛎血淋巴液内两种主要蛋白质基础上，发现了一种全新的金属结合蛋白，和一种失去酶活性的超氧化物歧化酶同源蛋白，以及由这两种蛋白质结合其它血浆蛋白质构成的多蛋白复合体。而这种多蛋白复合体可能是贝类储存和运输金属离子的关键机制，并因此在贝类金属代谢和抗氧化反应过程中发挥重要作用。这项发现对于认识贝类生理适应、抗逆等生命过程有重要意义。
新技术探索：探讨了分子标记辅助选育技术用于培育抗病牡蛎的可行性。建立牡蛎血淋巴蛋白组分析技术以查寻到与抗病相关联的分子标记。这些研究对于利用定向选育控制养殖动物疾病和死亡有重要潜在价值。利用蛋白组学技术对牡蛎血浆蛋白进行分析。

获奖情况


专利著作


论文发表