删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)

复旦科研团队找到加剧儿童哮喘“魔盒”的“钥匙” 为治疗提供新思路

本站小编 Free考研考试/2021-01-10

哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病,近年来,其发病率呈快速上升的趋势。在所有哮喘中,仅5%-10%属于难治性,却占用了哮喘50%的医疗资源,对家庭也造成了不小的负担。让中国城市儿童蒙受哮喘侵扰的“罪魁祸首”究竟是谁?能否通过揭示致病机制,为哮喘,尤其是难治哮喘提供新的治疗思路?
7月23日,医学领域国际权威期刊《变态反应与临床免疫学杂志》(Journal of Allergy and Clinical Immunology,JACI)在线发表了复旦大学生物医学研究院、附属儿科医院周玉峰团队与附属儿科医院钱莉玲团队合作的科研成果。这篇题为《长链非编码RNA Lnc-BAZ2B通过稳定BAZ2B前体mRNA促进儿童过敏性哮喘中M2型巨噬细胞活化与炎症反应》(“Lnc-BAZ2B promotes M2 macrophage activation and inflammation in asthmatic children through stabilizing BAZ2B pre-mRNA”)的论文从表观遗传学的角度对上述问题给出答案。

与其他免疫炎症性疾病一样,哮喘也是由遗传、环境和表观遗传学等因素相互作用而引起的。DNA序列不可能在短期内发生剧烈变异,说明哮喘发病率上升主要与环境和表观遗传学因素改变有关。表观遗传学是不依赖于DNA序列变化而由染色质改变产生的可稳定遗传的表型,包括DNA甲基化、组蛋白修饰、RNA修饰、非编码RNA等。
通过筛查哮喘患儿68423个非编码RNA基因,团队将目光锁定在一段长链非编码RNA上,并在国际学术界中首次将这段RNA命名为“Lnc-BAZ2B”。其在理论上可以成为儿童哮喘潜在的诊断与治疗靶标。
Lnc-BAZ2B作为儿童哮喘的潜在影响因素,具体影响机制又是怎样的呢?
“作为单链RNA,Lnc-BAZ2B好比是一把不完整的钥匙。”周玉峰解释道,在健康人体内的Lnc-BAZ2B由于呈单链状态,很容易被降解,但是在哮喘患儿的体内,另一段基因BAZ2B是这把“钥匙”的另一半,两者配对后就形成了完整的、稳定的结构。与这把“钥匙”相匹配的“锁”是关键转录因子(IRF4),那个“魔盒”就是M2型巨噬细胞。打开这个“魔盒”后,哮喘患儿的炎症反应就会加剧,相应地,病症也会加重。
为了发现上述机制,周玉峰团队与钱莉玲团队耗时四年,做了大量实验。他们通过提高与敲低Lnc-BAZ2B的表达,观察到了炎症反应的不同变化情况,从而证明了这一致病机制。虽然从实验室到临床还有很长的路要走,团队仍期待着Lnc-BAZ2B和BAZ2B这一靶标带来新的治疗思路,为罹患难治性哮喘的儿童及其家庭带去新的希望。

在发表此项研究成果之前,周玉峰团队已经针对免疫性疾病发病率激增的环境和表观遗传学因素开展了大量研究,取得了系列成果。在环境因素方面,阐明了PM2.5和DNA甲基化、微生态对哮喘和过敏性疾病的影响及机制;在表观遗传学方面,发现了miRNA(miR-511-3p)、长链非编码RNA(LncRNA PTPRE-AS1)和组蛋白甲基化修饰在哮喘和过敏性疾病的诊断和治疗中的作用及机制。
复旦大学附属儿科医院硕士研究生夏莉、博士后王香、医师刘丽娟、医师付劲蓉为文章的共同第一作者;复旦大学生物医学研究院、附属儿科医院研究员周玉峰和附属儿科医院研究员钱莉玲为文章的共同通讯作者。
论文链接:https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(20)31026-5/abstract
相关话题/遗传学 儿科

  • 领限时大额优惠券,享本站正版考研考试资料!
    大额优惠券
    优惠券领取后72小时内有效,10万种最新考研考试考证类电子打印资料任你选。涵盖全国500余所院校考研专业课、200多种职业资格考试、1100多种经典教材,产品类型包含电子书、题库、全套资料以及视频,无论您是考研复习、考证刷题,还是考前冲刺等,不同类型的产品可满足您学习上的不同需求。 ...
    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 附属儿科医院疑难罕见病多学科联合诊疗“再升级”
    近几十年来国家经济快速发展带动了医学进步,但我国目前儿科医疗资源紧缺及地区差异的现状依然存在,大量疑难罕见病在当地无法被认识、无法得到明确诊断和有效治疗,经常辗转多地多次就医,不但对患儿的健康造成巨大影响,也给社会和家庭造成巨大经济负担。此类患儿越来越多受到医疗机构和社会关注。为了帮助这些疑难罕见病 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-01-10
  • 生物医学研究院蓝斐团队与合作者揭示减数分裂同源重组命运决定的表观遗传学基础
    减数分裂为生殖细胞所特有的生物学事件,是生物有性生殖的基础。在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生配对、联会和重组交换,而非同源染色体分配时自由组合,从而使配子呈现遗传多样化,增加了后代的适应性。因此,减数分裂是保证物种繁衍、染色体数目稳定和物种适应环境变化而不断进化的基本前提。遗传变异 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-01-10
  • 复旦儿科发起 “沪鄂‘童’心守护行动”启动
    在全国人民万众一心防控新冠肺炎疫情的日子里,孩子们经历了一个特殊的“加长版假期”。而在作为国家儿童医学中心的复旦大学附属儿科医院,医务工作者们还牵挂着沪鄂两地居家儿童的身心健康,尤其是武汉地区的孩子们。“沪鄂“童”心守护行动”于3月9日正式启动。由复旦大学附属儿科医院党委倡议,复旦大学附属儿科医院主 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-01-10
  • 遗骸DNA检测技术助力构建国家英魂DNA数据库 复旦大学李辉团队研究成果登《人类遗传学杂志》
    1945年,在抗日战争末期的山西平遥,两位年轻的红军英雄在与侵略者的战斗中不幸牺牲。在当时局势尚未安稳的情况下,两位烈士只得暂时安葬于当地的丰盛村后山。不久以后,其中一位烈士由其家人接回了故乡。另一位烈士则继续默默守护着这座他为之献出生命的小山村,同时也等待着家人的到来。然而,战乱时期分离的家庭,可 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-01-10
  • 附属儿科医院牵头组建长三角儿童重症医学联盟
    建立以上海为龙头向长三角辐射、以上海为支点连接全国和国际的医疗模式,是上海儿童重症医学学科一直在探索的发展方向。日前,由复旦大学附属儿科医院/国家儿童医学中心(上海)牵头,携手江苏、浙江、安徽等地31家医院组建长三角儿童重症医学联盟。该联盟旨在合力打造儿童重症医联体技术支持及学术交流平台,整合长三角 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-01-10
  • 附属儿科医院整合区域资源牵头成立“华东儿科神经联盟”
    针对儿科神经系统疾病面临诸多挑战,疑难危重复杂疾病多、诊断难度大等情况,日前由复旦大学附属儿科医院(国家儿童医学中心)牵头,发起成立了“华东儿科神经联盟”。该联盟涵盖江苏、浙江、安徽、福建、山东等华东六省一市的29家医院。据复旦大学附属儿科医院神经内科学科带头人、中华医学会儿科学分会罕见病学组组长、 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-01-10
  • 附属儿科医院“关注患儿就医体验”再推新举措
    日前,附属儿科医院“关注患儿就医体验”之“双一流”建设第3个三年行动计划正式启动。为更好地提供一流就医体验,打造一流儿科品牌,附属儿科医院同时宣布成立国内首个儿童专科医院“患儿家长顾问委员会”。据附属儿科医院党委书记徐虹介绍,一直以来,医院围绕提升患儿就医体验进行着不断的创新和努力。2013年,医院 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-01-10
  • 国内首家母乳流行病学研究中心在复旦附属儿科医院揭牌
    3月6日,作为国内首家母乳流行病学研究中心,LRF上海母乳研究中心启动仪式在复旦大学附属儿科医院举行。该中心由瑞士家庭拉森逊?罗森奎斯特基金会(FLRF)资助,复旦大学和同济大学联合成立,依托复旦大学公共卫生学院、复旦大学附属儿科医院、同济大学附属第一妇婴保健院,将致力于有关母乳生理学问题的流行病学 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-01-10
  • 附属儿科医院整合优势资源让罕见病门诊不再“罕见”
    每年二月的最后一天是国际罕见病日。2月28日是第12届国际罕见病日,也是上海第四届罕见病宣传日。本届国际罕见病日的主题是“连接健康和社会关怀”。据悉,在国际罕见病日前一天,附属儿科医院在医院门诊大厅举办了罕见病义诊活动。作为国家儿童医学中心,复旦大学附属儿科医院自2017年成立全国首个儿童疑难罕见病 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-01-10
  • 复旦大学附属儿科医院导师教师师资介绍简介-冯玲英
    姓名:冯玲英学历学位:硕士研究生职称:教授专业:儿童保健医疗专长:儿童保健、小儿生长发育。专长诊治小儿智力发育落后、多动、注意力缺陷及学习困难等。简要工作经历:1969年~1979年贵州水城特区(水城县)医院儿科1982年至今复旦大学附属儿科医院儿保科进修学习情况:1987年在荷兰学习,通过考试,取 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-01-08