由于早期肿瘤患者血液总体cfDNA水平较低，ctDNA检出较为困难，因此王小林团队的上述方法对胰腺癌等恶性肿瘤的早期诊断意义尤为重大。欧洲卡哈尔研究所液体活检专家Julie Earl教授为研究成果论文撰写了题为《提高cfDNA体细胞突变检测灵敏度》（Towards a more sensitive detection of somatic mutations in cell-free DNA）的述评，对王小林团队的研究进行了解析和高度评价。
据王小林教授介绍，胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，其发病率与死亡率几乎相当。早期诊断困难与缺乏有效的个体化治疗方案是导致胰腺癌预后极差的重要原因， 80%左右患者确诊时已发生肿瘤外周侵犯或远处转移，无法接受手术治疗。临床实践中，有时影像学检查对病情的变化不敏感，无法对疗效进行实时监测且缺乏预测价值。为了在可能治愈的阶段准确诊断胰腺癌，需要特异性、敏感性和微创性的生物标志物。寻找用于胰腺癌筛查的有效生物标志物或检测方法是中山医院近年来的一项重要研究方向。
图为cfDNA的研究设计与单链文库制备。cfDNA片段首先变性为单链DNA (ssDNA)片段，然后将ssDNA片段与一个唯一的分子标识符连接，利用杂交和磁珠捕获技术对预库进行富集，然后进行高通量测序。
该研究建立了一种基于单链建库的cfDNA检测新方法（single-strand library preparation and hybrid-capture-based cfDNA sequencing，SLHC-seq），并通过大量临床样本验证了在极低总cfDNA起始量的情况下，SLHC-seq检测和定量基因组中超低丰度突变的效能远高于目前市面上常规的基于双链的建库方法。团队收集了不同分期的胰腺癌患者，通过SLHC-seq方法鉴定了胰腺癌ctDNA的突变图谱。该研究还发现早期胰腺癌患者中普遍存在破碎的小ctDNA突变片段，这可能成为胰腺癌早期检测的新策略。对于家族性胰腺癌、可疑胰腺病变和晚发性糖尿病患者等高危人群的早期检测具有重大意义。
Julie Earl教授在述评中指出，该研究所建立的cfDNA检测方法也适用于其它肿瘤的液体活检和穿刺活检测序。此外，该研究的生物信息学分析深化了人们对cfDNA生物学特征的理解，为早期肿瘤患者血液中痕量cfDNA的高效检出提供了非常有力的理论依据。Julie Earl教授认为，该研究具有极强的临床转化价值，并将对肿瘤患者的临床诊疗产生非常积极的影响，为胰腺癌等早诊困难、预后不良恶性肿瘤提供更加个性化的诊断治疗方法。
该研究由复旦大学附属中山医院王小林教授领衔、中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所仇子龙研究员和复旦大学附属中山医院胰腺外科楼文晖教授等共同完成，并得到荣昶公益基金、国家自然科学基金委员会国家****基金和国家自然科学基金委员会重大研究计划的资助。
据悉，王小林教授是复旦大学附属中山医院介入治疗科主任医师、教授、博士生导师，是国内最早参与介入放射新兴学科研究和介入治疗新方法应用****之一，其团队长期致力于胰腺癌的基础和临床研究，在中晚期胰腺癌的综合诊疗及相关科普、胰腺癌生物医学信息库等方面做了大量卓有成效的工作。
