基本信息
职称：教授
电话：
邮箱：longyu@fudan.edu.cn
地址：复旦大学生命科学学院A501-8室



个人简介
男，1954年出生，中共党员，医学博士，复旦大学遗传学教授（复旦大学****），国家****基金获得者，国家创新研究群体负责人，中国遗传学会副理事长，上海市遗传学会副理事长, 中国生物化学学会常务理事。1978年本科毕业于第一军医大学（现改名为南方医科大学），1990年获中山医科大学（现改名为中山大学医学院）医学博士学位，1993年3月任复旦大学副教授，1995年5月任教授至今。1998年任遗传工程国家重点实验室常务副主任，2002年3月至 2012年4月任遗传工程国家重点实验室主任。
主要研究方向 (Research Interests)
肝癌发生的分子遗传学机制研究和抗肝癌药物小分子化合物筛选、以及重大疾病相关基因的系统生物学及药物开发研究。
获奖情况 (Awards)
省部级科技一等奖1项，二等奖3项，香港求是基金********(Oustanding Youth Award,1996)，国家科技部--国家重点实验室建设先进个人奖（金牛奖）（Golden-Bull Prize by the Ministry of Science and Technology,2004）；国家人事部中国优秀博士后奖（National Outstanding Postdoctoral Award by the Ministry of Personnel,2005）；上海市“优秀发明人”（2007）。
代表性成果
1995年至今，共以通讯作者署名发表SCI论文125篇（IF=278.75），被他引502次（IF=2797.74）。合作署名发表SCI论文22篇（IF=99.06），他引 223次。并以第一发明人获中国发明专利21项（实施1项），国际发明专利13项。
Since 1995, Professor Long Yu has published 125 SCI papers (IF = 278.75) as corresponding author, and the total citation number is 502 (IF = 2797.74); coauthored in 22 SCI papers (IF = 99.06) with the total citation number as 223 (IF = 1136.96). Moreover, as first inventor, Professor Yu has been granted with 21 Chinese patents (1 has been implemented) and 13 international patents.
1. Wu Y, Zuo J, Ji G, Saiyin H, Liu X, Yin F, Cao N, Wen Y, Li JJ, Yu L*. (2009).Proapoptotic function of integrin beta(3) in human hepatocellular carcinoma cells. Clin Cancer Res. Jan 1;15(1):60-9.
2. Pei Y, Zhu P, Dang Y, Wu J, Yang X, Wan B, Liu JO., Yi Q, Yu L*. Nuclear export of NF90 to stabilize IL-2 mRNA is mediated by AKT-dependent phosphorylation at Ser(647) in response to CD28 costimulation. J Immunol. 180(1):222-229.
3. Liu X, He Q, Studholme DJ, Wu Q, Liang S, Yu L*. NCD3G: a novel nine-cysteine domain in family 3 GPCRs. Trends Biochem Sci. 29(9):458-61.
4. Guo J, Chen S, Huang C, Chen L, Studholme D, Zhao S, Yu L*. MANSC: a seven-cysteine-containing domain present in animal membrane and extracellular proteins. Trends Biochem Sci. 29(4):172-174.
5. He H, Dang Y, Dai F, Guo Z, Wu J, She X, Pei Y, Chen Y, Ling W, Wu C, Zhao S, Liu JO, Yu L*. Post-translational modifications of three members of the human MAP1LC3 family and detection of a novel type of modification for MAP1LC3B. J Biol Chem. 278(31):29278-29287.