基本信息
职称：副教授
电话：
邮箱：xjhu@fudan.edu.cn
地址：上海市杨浦区复旦大学新江湾校区生命科学大楼A201-5室



个人简介
1988-1992年就读于复旦大学生理学和生物物理学系并获学士学位，1992-1994年于武汉大学医学院开始大学教师生涯，1994-2000年在复旦大学生理学和生物物理学系攻读研究生并于2000年3月获理学博士学位，之后留校工作并于2008年晋升副教授。2001-2004年在美国国立健康研究院从事博士后研究（导师：Wei Yang）。擅长于蛋白质晶体结构技术和包涵体蛋白的可溶化技术。
主要研究方向 (Research Interests)
用蛋白质结构生物学、生物化学和生物物理学等手段， 研究蛋白质、酶的结构与功能关系、相互作用的分子机制等。研究方向为：1)乙型肝炎病毒HBx蛋白的结构与功能。实验室在2015年对该蛋白的可溶性研究有突破，首先将一个HBx的核心截断体可溶化得到有功能的单体。之后优化相关技术可以获得高纯度、高稳定性的HBx核心截断体，2018年初开始申请与该HBx核心截断体相关的国内专利和PCT专利并开始基于相关专利技术的试剂开发。2）酶的结构与催化机制研究。对一些如深海、深渊来源的、或有重要产业应用前景的水解酶开展相关的结构与功能研究。3)微重力对蛋白质结晶的影响。
获奖情况 (Awards)
代表性成果
1. Qi Q., Li L., Sun K., Hu X*. Renatured Hepatitis B Virus X Protein mutant HBxΔNΔC shows in vitro biological activity. 复旦学报（自然科学版）. 56: 457-464, 2017. (非SCI论文，英文全文加中文摘要，首次报导了一种具有体外活性的HBx突变体).
2. Liu R., Hu X.J.*, Ding Y*. Rational design of a pH-insensitive cyan fluorescent protein CyPet2 based on the CyPet crystal structure. FEBS Lett. 591: 1761-1769, 2017.
3. Qi Q., Yang W.-J., Zhou H.-J., Ming D.-M., Sun K.-L., Xu T.-Y., Hu X.-J. *, Lv H*. The structure of a complex of the lactonohydrolase zearalenone hydrolase with the hydrolysis product of zearalenone at 1.60 A° resolution. Acta Cryst. F73: 376-381，2017.
4. Liu R., Liang Q.N., Du S.Q., Hu X-J.^*, Ding Y.^* The crystal structure of red fluorescent protein TagRFP-T reveals the mechanism of its superior photostability. Biochem Biophys Res Commun. 477: 229-234, 2016.
5. Xu F., Guo F., Hu X-J.^*, Lin J.^* Crystal structure of bile salt hydrolase from Lactobaciluus salivarius. Acta Cryst. F72: 376-381, 2016.
6. Wang L., Sun K., Hu X.^*, Li G.^*, Jin Q., Zhao J. A centrifugal microfluidic device for screening protein crystallizationconditions by vapor diffusion. Sensor Actuat B-Chem. 219:105-111, 2015.