陈芬儿有机化学，中国工程院院士，教授，博士生导师
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研究兴趣
学术任职
获奖情况
学习工作经历
授课情况
代表性论文或专著

基于计算机辅助和药物作用机制的新药发现
天然产物的化学全合成研究
有机小分子不对称催化反应的应用研究
手性药物与手性技术的研究
药物合成创新工艺的研究

2001.1-2005.12
教育部高等学校化学及化工科学教育指导委员会
委员

2007.7-至今
中国药学会药物化学专业委员会
委员

1994.4-1998.4
湖北省药学会
理事

2001 –至今
上海市药学会药物化学专业委员会
委员、主任委员

2012.11-至今
上海市药物合成工艺过程工程技术研究中心
技术委员会副主任委员

2005.1-至今
Beilstein J. Org. Chem.
国际编委

2004 –至今
Anticancer Drugs Discovery
国际编委

2006 –至今
Drug Discoveries & Therapeutics
国际编委

2014 –至今
Current Medicinal Chemistry
国际编委

2013 –至今
Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
副主编

2012 –至今
Acta Pharmaceutical Sinica B
编委

2013 –至今
Chinese Chemical Letters
副主编

2003 –至今
药学学报
编委

2008 –至今
国际药学研究杂志
编委

2000 –至今
中国医药工业杂志
编委

2002 –至今
中国药物化学杂志
编委

1、2005年“d-生物素的不对称全合成生产新技术”获国家技术发明二等奖（第一完成人）
2、2007年“双氯芬酸类解痛药生产新工艺关键技术研究与应用”获国家科技进步二等奖（第一完成人）
3、2006年“[3aS,6aR]-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]-咪唑-2,4（1H）-二酮（I）的合成方法”获国家知识产权局中国发明专利金奖
4、2014年“喜树碱类原料药的不对称化学全合成生产关键技术与产业化”获中国石油与化学工业联合会技术发明奖一等奖（第一完成人）
5、2003年“d-生物素的不对称工业全合成研究”获上海市人民政府上海市科技进步一等奖（第一完成人）
6、2013年“20(S)-喜树碱抗肿瘤药物的不对称全合成关键技术研究与应用”获上海市科技进步二等奖（第一完成人）
7、2008年“双氯芬酸钠的合成工艺研究”获上海市发明创造专利二等奖（第一完成人）
8、2004年“d-生物素的合成方法”获上海市发明创造专利一等奖（第一完成人）
9、2004年“双氯芬酸钠新工艺研究”获教育部科技进步一等奖（第一完成人）
10、2006年获何梁何利医学药学奖
11、2010年获中国科学技术协会“全国优秀科技工作者”
12、2009年获上海市科协上海市十大“科技精英”
13、2011年获中国化学会有机化学委员会“有机合成创造奖”
14、2006年获中国发明协会中国发明创业奖
15、2006年获上海市总工会上海市十大职工创新英才
16、2006年获上海发明协会上海市发明家奖
17、2005年获上海市化学化工学会培育人才奖励基金吴蕴初奖
18、2004年获中国药学发展奖/********奖
19、1995年获湖北省优秀青年教师称号
20、1994年获国家医药管理局“全国医药优秀教师”称号
21、1993年获国务院政府特殊津贴
22、1993年获湖北省有突出贡献中青年专家称号
23、1992年获化工部“全国化工先进工作者”称号；
1985年9月至1988年7月获四川大学(华西医科大学)药物化学硕士学位
1996年9月1999年7月获四川大学有机化学博士学位
1995年8月至1996年1月美国华盛顿大学Washington University化学系访问****
1996年3月至1996年10月伦敦大学King's College London生物药学系访问****
1988年7月-1992年12月 武汉化工学院制药系，讲师
1993年1月-1995年12月 武汉化工学院制药系，副教授
1996年1月-1998年3月 武汉化工学院制药系，教授
1998年4月至今 复旦大学化学系，教授

药物合成化学、药物化学进展、杂环化学、精细有机化学

代表性论文或专著（共发表学术论文250余篇，申请中外发明专利102项，其中授权43项）：
Chen, F. E.; Huang, J., Reserpine: A challenge for total synthesis of natural products. Chemical Reviews 2005,105, (12), 4671-4706.
Wu Y., Xiong F. J., Chen F. E.*. Stereoselective synthesis of 3-hydroxy-3-methylglutarylecoenzyme A reductase inhibitors. Tetrahedron2015,45, 8487-8510 (Review)
Yang S. Q., Chen F. E.*, De Clercq, E.. Dihydro-alkoxyl-benzyl-oxopyrimidine Derivatives (DABOs) As Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: An Update Review (2001-2011).Curr. Med. Chem. 2012, 19, 152-162 (Review)
Miao Z. Y., Chen F. E.*. Ahosrty remviewmetric Aldol Reactions of Heterocyclic Dienolsilanes and α,β-Unsaturated Carbonyl Derived Dienolsilanes. Synthesis2012, 44, 2506–2514 (Review)
Wang H. F., Yan L. Y., Wu Y., Lu Y. P., Chen F. E.*. Asymmetric Synthesis of Vitamin D3 Analogues: Organocatalytic Desymmetrization Approach toward the A?Ring Precursor of Calcifediol. Org. Lett.2015, 13, 9813–9819
Chen, F. E.; Chen, X. X.; Dai, H. F.; Kuang, Y. Y.; Xie, B.; Zhao, J. F., Synthetic studies on d-biotin, part 8: An efficient chemoenzymatic approach to the asymmetric total synthesis of d-biotin via a polymer-supported PLE-mediated desymmetrization of meso-symmetic dicarboxylic esters. Advanced Synthesis & Catalysis 2005,347, (4), 549-554.
Dai, H. F.; Chen, W. X.; Zhao, L.; Xiong, F.; Sheng, H.; Chen, F. E., Synthetic studies on (+)-biotin, Part 11: Application of Cinchona alkaloid-mediated asymmetric alcoholysis of meso-cyclic anhydride in the total synthesis of (+)-biotin. Advanced Synthesis & Catalysis 2008,350, (10), 1635-1641.
Ji, L.; Chen, F. E.; De Clercq, E.; Balzarini, J.; Pannecouque, C., Synthesis and anti-HIV-1 activity evaluation of 5-alkyl-2-alkylthio-6-(arylcarbonyl or alpha-cyanoarylmethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4(3H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry 2007,50, (8), 1778-1786.
Zhao, L.; Ma, X. D.; Chen, F. E. Development of Two Scalable Syntheses of 4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyr- imidine: Key Intermediate for Vitamin B1. Organic Process Research & Development 2012,16,57-60
Huang, J. P.; Chen, X. X.; Gu, S. X.; Zhao, L.; Chen, W. X.;Chen, F. E., An Efficient Method for Removal of Residual Palladium from Organic Solution of Faropenem Sodium in the Pd(II)-Catalyzed Cleavage of Allyl Faropenem. Organic Process Research & Development 2010, 14, (4), 939-941.
Chen F. E., Liang Y. H., Zeng Z. S. Pyrimindine derivative, preparation method and thereof. US**
Chen F. E., He Q. Q., Xiong F. J., Chen W. X., Wang X. L.. Method for preparing (+)-tricyclic hydroxyl lactone.WO
Chen F. E., Liang Y. H., Zeng Z. S. Pyrimidine derivative, preparation method and use thereof. WO
Chen F. E., Zhao L., Xiong F. J.. Method for preparation of 2-methyl-4-amino-5-cyanopyrimidine. WO
Chen F. E., Ma X. D., Zhao L., Xiong F. J.. Process for preparing 2-methyl-4-amino-5-cyanopyrimidine. WO
Chen F. E., Liang Y. H., Zeng Z. S.. Pyrimidine derivative, preparation method and use thereof. WO
Chen F. E., Xiong F. Preparation method of (4S,5R)-half-ester. WO
Chen F. E., Chen X. X., Wang Z. H. Xiong F., Zhao L. A preparation method of (4S,5R)-semiester. WO
Chen F. E., Dai H. F., Huang J., Jing S. P. Xiong F. Process for the manufacture of (+)-biotin. WO
Chen F. E., Dai H. F., Huang J., Xiong F. Preparation methods of (4S,5R)-semi-esters. WO
陈芬儿, 何秋琴, 熊方均, 陈文学, 王新龙. 一种(+)-三环羟内酯制备方法. ZL2.3
陈芬儿, 古双喜, 何秋琴, 马晓东, 杨世琼, 吴海秋. 一种环烷基芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途. ZL8.2
《药物发现与合成途径》，陈芬儿主编，人民卫生出版社，2011
《有机药物合成法》，陈芬儿主编，中国医药科技出版社，1999
《基础药物设计学》，陈芬儿主编，华中理工大学出版社，1995
《化学工程师技术全书》，陈芬儿副主编，化学工业出版社，2002
《天然产物全合成》，陈芬儿参编，化学工业出版社，2005
《药物化学进展》，陈芬儿参编，化学工业出版社，2011
《应用电化学》，陈芬儿参编，华中理工出版社，1994