相小强

临床药学与药事管理学, 副研究员, 硕士生导师



姓名
相小强
性别
男

职称
副研究员
学历
博士

电话

传真


电子邮件
xiangxq@fudan.edu.cn
个人主页


通讯地址
上海浦东张衡路826号科研楼东辅楼211室 邮编：201203



个人简介
复旦大学药学院副研究员，硕士生导师，临床药理学博士。复旦大学药学院临床药学与药事管理系副主任（主持工作），复旦大学临床药学中心秘书。1999年本科毕业于北京大学药学院，2006年获新加坡国立大学药学硕士，2012年获赫尔辛基大学临床药理学博士。2005年～2007年在新加坡国立癌症中心和新加坡CombinatoRx公司分别从事临床研究和新药研发工作。现主要研究方向为生理药代动力学建模、药物基因组学和药物相互作用。担任中国药理学会定量药理专业委员会委员、中国药理学会表观遗传药理专业委员会委员、中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会常务委员、中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会定量药理学组委员，上海药理学会药物代谢专业委员会委员和秘书和上海市浦东新区科技发展基金专家。已完成或正在主持和参与国家自然基金等各类项目7项。发表SCI论文33篇和核心期刊论文8篇，已授权国家专利1项和软件著作权5项，参编中英文专著或教材5本。担任 《药学学报》杂志青年编委。目前承担药物基因组学、临床药物治疗学、临床药动学等10门课程的教学工作。已培养硕士8名，在读硕士研究生3名，指导本科毕业设计7名。

教育经历

2008/01–2012/01 芬兰赫尔辛基大学，临床药理系，博士
2002/07–2005/06 新加坡国立大学，药学系，硕士
1999/09–2002/07 上海医药工业研究院，制剂部，硕士
1995/09–1999/07 北京大学，药学院，学士




工作经历


2019/7-至今 复旦大学药学院，临床药学与药事管理系副主任（主持工作）
2016/8-2019/6 复旦大学药学院，临床药学与药事管理教研室副主任
2012/08–至今 复旦大学药学院，副研究员，硕士生导师
2007/02–2007/12 新加坡CombinatoRx公司，Associate Scientist
2005/07–2007/02 新加坡国立癌症中心，Research Officer



研究方向


1. 定量药理：生理药动学（PBPK）建模
2. 药物基因组学
3. 药物相互作用
4. 临床代谢组学
5. 临床药物所致肝损伤




主持或参加科研项目
（一）主持的科研项目

1. 上海市2018年度“科技创新行动计划”实验动物研究领域项目，**，项目名称：生理药动学模型结合体外动态Bio-PK/PD系统替代大鼠进行药代动力学研究，2018/5-2021/4,30万元，主持
2. 国家自然科学基金面上项目，**，PBPK建模预测CYP3A5基因型对五酯胶囊和他克莫司药动相互作用的影响，2015/1-2018/12, 68万元，主持。
3. 2018年上海市卫生行业临床研究专项面上项目，，2018基于代谢转运通路和Bio-PK/PD系统研究丙基硫氧嘧啶所致肝损伤的机制，2019/1-2021/12，10万元，主持。
4. The University of Sydney-Fudan University Partnership Collaboration Awards (PCA)2019 round, 3D printed microneedle patches for personalized medicine，2019/11-2020/11，9.62万元，主持。
5. 复旦大学附属浦东医院-复旦大学药学院融和基金项目，RHJJ2017-05，基于生理药动学模型的口粘膜剂的生物等效性豁免研究，2018/1-2019/12，10万元，在研，主持。
6. 复旦大学附属中山医院闵行分院-复旦大学药学院战略合作自主研究课题融合基金，RO-MY201710，基于生理药动学模型研究阿托伐他汀和伏立康唑的精准联合用药，2018/1-2019/12，10万元，主持。
7. 2010，芬兰赫尔辛基Biomedicum Helsinki Foundation, “Effects of genetic polymorphisms in SLCO1B1 and CYP7A1 on plasma bile acids in humans and the pharmacokinetics of therapeutic ursodeoxycholic acid”, 5000 euros，主持。
（二）参与的科研项目

1. 国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目（NSFC-NRF(中韩)），，基于DDI和PBPK建模预测华法林个体化用药剂量的研究，2017.07-2019.06，14万元，第一参与人。
2. 国家自然科学基金面上项目，基于生理药动学/药效学模型动态预测TKIs与华法林的体内相互作用及其协同调控机制的研究，2020/1-2023/12，55万元，第一参与人。
3. 国家自然科学基金面上项目，**，基于OATPs/UGT1A1/MRPs 调控研究何首乌对胆红素代谢转运的影响及其肝毒性机理，2014/1-2017/12，75万元，参与。
4. 国家自然科学基金面上项目，**，布洛芬在PDA早产儿中手 性药代动力学/药效学及其相关联的CYP2C8/9基因多态性研究，2014/1-2014/12，16万元，第一参与人。





主持的教改项目

2015年：药学硕士专业学位研究生教育教学改革课题一项（全国药学专业学位研究生教育指导委员会），题目：基于标准化病人的临床药学实践能力考核指标的研究





发表论文

1.Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling to Understand the Absorption of. Risperidone Orodispersible Film. Chen Fang, Liu Hongrui, Wang Bing, Yang Liuliu, Cai Weimin, Jiao Zheng, Yang Zhou, Chen Yusheng, QuanYingjun, Xiang X(通讯作者), Wang Hao. Frontiers in Pharmacology, 2020, 10:1692.
2.A novel strategy for prediction of human plasma protein binding using machine learning techniques. Yawen Yuan, Shuo Chang, Zheng Zhang, Zhigang Li, Size Li, Peng Xie, Wai-Ping Yau, Haishu Lin, Weimin Cai, Yanchun Zhang,Xiang X(通讯作者). Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems, 2020, 199: 103962
3.A UNIQUE CDK4/6 INHIBITOR: CURRENT AND FUTURE THERAPEUTIC STRATEGIES OF ABEMACICLIB. Chong QY, Kok ZH, Bui NL,Xiang X, Li-Ann Wong A, Peng Yong W, Sethi G, Lobie PE, Wang L, Goh BC. Pharmacol Res. 2020 Feb 14:104686. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104686
4.Biotransformation of Piceatannol, a Dietary Resveratrol Derivative: Promises to Human Health. Dai Y, Lim JX, Yeo SCM,Xiang X, Tan KS, Fu JH, Huang L, Lin HS. Mol Nutr Food Res. 2020 Jan; 64(2): e**.
5.Mechanistic examination of methimazole-induced hepatotoxicity in patients with Grave’s disease: a metabolomic approach. Li X, Yang J, Jin S, Dai Y, Fan Y, Fan X, Li Z, Yang J, Yau WP, Lin H, Cai W,Xiang X(通讯作者). Archives of Toxicology. 2020 Jan;94(1):231-244.
6.A Sensitive HPLC-MS/MS Method for the Quantification of Selegiline in Beagle Dog Plasma: Application to a Pharmacokinetic Study. Liu H, Chen F, Wang B, Wang H, Jin S, Yang Z, Chen Y, Quan Y,Xiang X(通讯作者). Current Pharmaceutical Analysis. DOI: 10.2174/**66**3
7.Prediction of pharmacokinetic drug-drug interactions causing atorvastatin-induced rhabdomyolysis using physiologically based pharmacokinetic modelling. Li S, Yu Y, Jin Z, Dai Y, Lin H, Jiao Z, Ma G, Cai W, Han B,Xiang X(通讯作者). Biomed Pharmacother. 2019;119:109416.
8.Association between genetic polymorphisms of SLCO1B1 and susceptibility to methimazole-induced liver injury.Jin S, Li X, Fan Y, Fan X, Dai Y, Lin H, Cai W, Yang J,Xiang X(通讯作者). Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2019 Dec;125(6):508-517.
9.Association of HLA-C*03:02 with methimazole-induced liver injury in Graves' disease patients. Li X, Jin S, Fan Y, Fan X, Tang Z, Cai W, Yang J,Xiang X(通讯作者).Biomed Pharmacother. 2019 Sep;117:109095.
10.Establishment of rat liver microsome-hydrogel system for in vitro phase II metabolism and its application to study pharmacological effects of UGT substrates. Zhang Z, Ma G, Xue C, Sun H, Wang Z,Xiang X(通讯作者), Cai W. Drug Metab Pharmacokinet. 2019 Jan 30. pii: S1347-4367(18)30457-9.
11.An allosteric PGAM1 inhibitor effectively suppresses pancreatic ductal adenocarcinoma.Wen CL, Huang K, Jiang LL, Lu XX, Dai YT, Shi MM, Tang XM, Wang QB, Zhang XD, Wang PH, Li HT, Ruan XX, Wang LW, Wang XJ, Wang Q, Lu W,Xiang X, Sun X, Xu YH, Lai LH, Zhan Q, Li HW, Peng CH, Chen J, Huang JY, Ye DY, Chen SJ, Chen Z, Li M, Fang Y, Shen BY, Zhou L. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Nov12;116(46):23264-23273.
12.A Review on Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Methods for Rapid Quantification of Oncology Drugs.Wong AL,Xiang X, Ong PS, Mitchell EQY, Syn N, Wee I, Kumar AP, Yong WP, Sethi G, Goh BC, Ho PC, Wang L.
13.A Sensitive Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Method for the Determination of Nimbolide in Mouse Serum: Application to a Preclinical Pharmacokinetics Study.Wang L, Phan DK, Syn N,Xiang X, Song H, Thuya WL, Yang S, Wong AL, Kumar AP, Yong WP, Sethi G, Ho PC, Goh BC. Pharmaceutics. 2018 Aug 8;10(3). pii: E123.
14.Novel in vitro dynamic metabolic system for predicting the human pharmacokinetics of tolbutamide. Xue CF, Zhang Z, Jin Y, Zhu B, Xing JF, Ma G,Xiang X,Cai WM. Acta Pharmacol Sin. 2018 Sep;39(9):1522-1532
15.Quantification of desoxyrhapontigenin (4-methoxyresveratrol) in rat plasma by LC-MS/MS: Application to pre-clinical pharmacokinetic study.Dai Y, Tan ALC, Chen H, Ong PS,Xiang X, Wu J, Lin HS.J Pharm Biomed Anal. 2018 May 10;153:95-101.
16.Prediction of Drug-Drug Interaction between Tacrolimus and Principal Ingredients of Wuzhi Capsule in Chinese Healthy Volunteers Using Physiologically-Based Pharmacokinetic Modelling. Zhang H, Bu F, Li L, Jiao Z, Ma G, Cai W, Zhuang X, Lin HS, Shin JG,Xiang X(通讯作者). Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2018 Mar;122(3):331-340.
17.Fused Deposition Modeling (FDM) 3D Printed Tablets for Intragastric Floating Delivery of Domperidone.Chai X, Chai H, Wang X, Yang J, Li J, Zhao Y, Cai W, Tao T,Xiang X(通讯作者). Sci Rep. 2017 Jun 6;7(1):2829.（SCI高被引论文）
18.Establishment and assessment of a novel in vitro bio-PK/PD system in predicting the in vivo pharmacokinetics and pharmacodynamics of cyclophosphamide. Tong S, Sun H, Xue C, Chen H, Liu J, Yang H, Zhou N,Xiang X(通讯作者), Cai W. Xenobiotica. 2018 Apr;48(4):368-375
19.A Three-Pulse Release Tablet for Amoxicillin: Preparation, Pharmacokinetic Study and Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling. Li J, Chai H, Li Y, Chai X, Zhao Y, Zhao Y, Tao T,Xiang X(通讯作者). PLoS One. 2016 Aug 1;11(8):e**.
20.Amiloride sensitizes human pancreatic cancer cells to erlotinib in vitro through inhibition of the PI3K/AKT signaling pathway. Zheng YT, Yang HY, Li T, Zhao B, Shao TF,Xiang X, Cai WM. Acta Pharmacol Sin. 2015 May;36(5):614-26.
21.Application of a New Dynamic Model to Predict the In Vitro Intrinsic Clearance of Tolbutamide Using Rat Microsomes Encapsulated in a Fab Hydrogel. Zhou N, Zheng Y, Xing J, Yang H, Chen H,Xiang X, Liu J, Tong S, Zhu B, Cai W. Drug Metab Dispos. 2016 Jan;44(1):40-9.
22.Determination of naturally occurring resveratrol analog trans-4,4'-dihydroxystilbene in rat plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry: application to a pharmacokinetic study. Chen W, Yeo SC, Elhennawy MG,Xiang X, Lin HS. Anal Bioanal Chem. 2015 Jul;407(19):5793-801.
23.Simultaneous determination of bilirubin and its glucuronides in liver microsomes and recombinant UGT1A1 enzyme incubation systems by HPLC method and its application to bilirubin glucuronidation studies. Ma G, Lin J, Cai W, Tan B,Xiang X, Zhang Y, Zhang P. J Pharm Biomed Anal. 2014 Apr;92:149-59.
24.Gender, but not CYP7A1 or SLCO1B1 polymorphism, affects the fasting plasma concentrations of bile acids in human beings.Xiang X, Backman JT, Neuvonen PJ, Niemi M.Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2012 Mar;110(3):245-52.
25.No significant effect of the SLCO1B1 polymorphism on the pharmacokinetics of ursodeoxycholic acid.Xiang X, Vakkilainen J, Backman JT, Neuvonen PJ, Niemi M. Eur J Clin Pharmacol. 2011 Nov;67(11):1159-67.
26.High performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry for the determination of bile acid concentrations in human plasma.Xiang X, Han Y, Neuvonen M, Laitila J, Neuvonen PJ, Niemi M. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2010 Jan 1;878(1):51-60.
27.VKORC1 diplotype-derived dosing model to explain variability in warfarin dose requirements in Asian patients. Sandanaraj E, Lal S, Cheung YB,Xiang X, Kong MC, Lee LH, Ooi LL, Chowbay B. Drug Metab Pharmacokinet. 2009;24(4):365-75.
28.Effect of SLCO1B1 polymorphism on the plasma concentrations of bile acids and bile acid synthesis marker in humans.Xiang X, Han Y, Neuvonen M, Pasanen MK, Kalliokoski A, Backman JT, Laitila J, Neuvonen PJ, Niemi M. Pharmacogenet Genomics. 2009 Jun;19(6):447-57.
29.Influence of ABCB1 and ABCG2 polymorphisms on doxorubicin disposition in Asian breast cancer patients. Lal S, Wong ZW, Sandanaraj E,Xiang X, Ang PC, Lee EJ, Chowbay B. Cancer Sci. 2008 Apr;99(4):816-23.
30.Novel SLC22A16 polymorphisms and influence on doxorubicin pharmacokinetics in Asian breast cancer patients. Lal S, Wong ZW, Jada SR,Xiang X, Chen Shu X, Ang PC, Figg WD, Lee EJ, Chowbay B. Pharmacogenomics. 2007 Jun;8(6):567-75.
31.Pharmacogenetics of SLCO1B1: haplotypes, htSNPs and hepatic expression in three distinct Asian populations. Jada SR, Xiaochen S, Yan LY,Xiang X, Lal S, Zhou SF, Ooi LL, Chowbay B. Eur J Clin Pharmacol. 2007 Jun;63(6):555-63.
32.Pharmacogenetics of target genes across the warfarin pharmacological pathway.Lal S, Jada SR,Xiang X, Lim WT, Lee EJ, Chowbay B. Clin Pharmacokinet. 2006;45(12):1189-200.
33.Pharmacogenetics of SLCO1B1 gene and the impact of *1b and *15 haplotypes on irinotecan disposition in Asian cancer patients.Xiang X, Jada SR, Li HH, Fan L, Tham LS, Wong CI, Lee SC, Lim R, Zhou QY, Goh BC, Tan EH, Chowbay B. Pharmacogenet Genomics. 2006 Sep;16(9):683-91.
34.郑晓洁，李思泽，袁雅文，金莎莎，李敏，相小强（通讯作者）。儿童生理药代动力学模型及其在儿科药物研究中的应用。药学学报,2020,55(01):38-44.
35.王冰，刘宏锐，陈芳，全应军，王浩，相小强（通讯作者）。口腔黏膜给药系统的药物动力学研究进展.药学学报,2020,55(02):226-234.
36.刘宏锐，陈芳，相小强，全应军，金莎莎。生理药代动力学建模在药剂学中的应用。中国医药工业杂志，2019, 50(4):383-391
37.刘东阳，王鲲，马广立，相小强，刘江，赵平，陈锐，陈渊成，黄晓晖，李丽，李禄金，聂晶，王玉珠，魏春敏，卢炜，史军，李改玲，杨进波，王亚宁，郑青山，胡蓓。新药研发中定量药理学研究的价值及其一般考虑（专家共识）。中国临床药理学与治疗学，2018, 23(9)：961-973
38.金莎莎王琪珍卜凤娇相小强（通讯作者），肠道微生态对药物代谢的影响。上海医药，2018，39（15）：22-24
39.刘晓芹，蒋馨莹，胡文清，马国，蔡卫民，侯爱君，相小强（通讯作者）。标准化病人在临床药学教育中的应用。中国临床药学杂志，2017，26（4）：258
40.卜凤娇，蒋品，张洪艳，相小强（通讯作者）。以五味子为例的多来源药材品种鉴别研究进展。时珍国医国药杂志，2015，26（11）：2734-2736
41.相小强,陶涛,陈庆华。透血脑屏障制剂的研究进展。中国新药杂志，2002;11(7):519-523.
42. 范田园，魏树礼,相小强,等。盐酸地尔硫卓压制包衣脉冲片的研究。中国药学杂志, 2000;35(5):317-320.


学术报告
1.报告题目：基于组学研究甲巯咪唑所致肝损伤。会议名称：第五届《药学学报》药学前沿论坛暨第四届表观遗传与生物医药研发国际学术大会, 广州, 2019.11.29-2019.12.1
2.报告题目：基于PBPK模型的精准药物治疗研究。会议名称：2019年福建省临床药学学术年会, 福州, 2019.11.14-2019.11.16
3.报告题目：Application of physiologicallybased pharmacokinetic model in the research of personalized drug therapy. 会议名称：第七届定量药理国际论坛, 广州, 2019.11.8-2019.11.10
4.报告题目：Pharmacogenomic andMetabolomic Investigation of Methimazole.induced Heaptoxicity. 会议名称：2019新药创新复旦论坛, 上海, 2019.10.18-2019.10.19
5.报告题目：糖尿病药物治疗中的药物相互作用。 会议名称：第三届闵行医院内分泌代谢论坛, 上海, 2019.9.22-2019.9.22
6.报告题目：基于PBPK模型的个体化药物治疗研究. 会议名称：第九届全国治疗药物监测学术年会, 苏州, 2019.9.19-2019.9.21
7.报告题目：药物基因组学在精准药物治疗中的应用。会议名称：2019年新疆临床药学高峰论坛, 喀什, 2019.7.13-2019.7.13
8.报告题目：Application of physiologicallybased pharmacokinetic modeling for the prediction of anlotinib drug-druginteractions. 会议名称：The International Conferenceon Pharmacology: Advances in Translational Sciences & Drug Discovery 2019, 新加坡, 2019.7.4-2019.7.5
9.报告题目：用PBPK的方法预测创新药临床的药物相互作用：法规，方法和个例。 会议名称：第七届中国生物分析论坛年会, 苏州, 2019.6.14-2019.6.16
10.报告题目：基于生理药动建模研究他克莫司的个体化治疗。会议名称：2018 年中国医药数学会学术年会, 烟台, 2018.8.10-2018.8.13
11.报告题目：Application of PBPK in patienttreatment to improve efficacy. 会议名称：The 6th Asia pacific ISSXmeeting, 杭州, 2018.5.11-2018.5.14
12.报告题目：Prediction of thepharmacokinetic interaction between Wuzhi capsule (TCM) and tacrolimus usingPBPK modeling. 会议名称：The 8th Annual Shanghai Symposiumon Clinical & Pharmaceutical Solutions through Analysis (CPSA Shanghai2017), 上海, 2017.4.12-2017.4.14
13.报告题目：Prediction of thepharmacokinetic interaction between Wuzhi capsule (TCM) and tacrolimus usingPBPK modeling. 会议名称：2017 年皇后镇分子生物学会议, 上海, 2017.3.16-2017.3.17
14.报告题目：Rationales of PredictingAbsorption and Distribution Using PBPK Model, 会议名称：第四期朝阳论坛新药研发专题研讨班: 基于生理的药动学模型（PBPK）基本原理及其在新药开发中的应用，厦门，2016.12.9.
15.报告题目：Prediction of thepharmacokinetic interaction between Wuzhi capsule and tacrolimus using PBPKmodeling. 会议名称：2016 年第二届药物代谢朝阳论坛, 厦门, 2016.12.10-2016.12.11
16.报告题目：PBPK modeling of principalcomponents in Wuzhi capsule. 会议名称：第五届定量药理学与新药评价国际会议, 上海, 2015.11.9-2015.11.11


发表著作或教材
1.《DEXTROMETHORPHAN: Pharmacology, Clinical Uses and Health Effects》，参编，Nova Science Publishers, Inc. ， 2015年第1版
2.《临床药物治疗学·总论》，参编，人民卫生出版社，2017年1月第1版
3.《药理学》(“博学.尚医”基础医学核心课程系列教材)，参编，复旦大学出版社，2016年6月1日第1版
4.《临床药学导论》，参编，科学出版社，2017年7月第1版
5.《小细菌大健康：现代社会慢病微生态健康管理》，副主编，复旦大学出版社; 2017年11月1日第1版



授权发明专利
1.周晓通，陶涛，相小强，周伟澄。盐酸锥双净鼻用凝胶喷雾剂及其应用。2006.10，中国，CN2.7
2.相小强，袁雅文，张政，常硕，张彦春，李治纲，蔡卫民，田凌浩。一种基于结构和等级分类的药物蛋白结合率预测方法及系统。申请号：CN2.6。申请日： 2019-08-13，公开号：CNA，公开日：2020-01-14。
3.相小强，李敏，张政，李治纲，刘海树，蔡卫民，田凌浩。基于结构及药代动力学的物质结构优化指导方法和系统。申请号： CN6.7。申请日：2019-08-21，公开号：CNA，公开日： 2020-01-03。


软件著作权
1.软件名称：化合物人体血浆蛋白结合率预测系统（简称：人体血浆蛋白结合率预测系统）V1.0，著作权人：复旦大学，开发完成日期：2019年02月26日，证书号：软著登字第**号
2.软件名称：化合物人体皮肤渗透性预测系统（简称：人体皮肤渗透性预测系统）V1.0，著作权人：复旦大学，开发完成日期：2019年02月26日，证书号：软著登字第**号
3.软件名称：化合物人肝微粒体的蛋白游离分数预测系统（简称：人肝微粒体的蛋白游离分数预测系统）V1.0，著作权人：复旦大学，开发完成日期：2019年01月26日，证书号：软著登字第**号
4.软件名称：化合物人肝微粒体内在清除率预测系统（简称：人肝微粒体内在清除率预测系统）V1.0，著作权人：复旦大学，开发完成日期：2019年02月27日，证书号：软著登字第**号
5.软件名称：化合物血脑屏障透过率预测系统（简称：血脑屏障透过率预测系统）V1.0，著作权人：复旦大学，开发完成日期：2019年02月20日，证书号：软著登字第**号


专业协会任职
1.中国药理学会定量药理专业委员会委员
2.中国药理学会表观遗传药理专业委员会委员
3.中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会常务委员
4.中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会定量药理学组委员
5.上海药理学会药物代谢专业委员会委员和秘书
6.《药学学报》中英文刊青年编委


所获奖励
1.2018年上海医学院思想课程教案大赛一等奖

2.复旦大学2017年教学成果一等奖：“临床药学人才培养模式的探索与创新”（排名第六）
3.复旦大学药学院2017届毕业生“我心目中的好老师”
4.2014年度药学院青年教师讲课比赛二等奖


教学培训
第一届复旦大学-UCDavis医学骨干教师高级研修班4期培训（共计160学时）



研究生培养
1.张泸文，硕士，论文题目：阿尔茨海默病评定量表认知分量表的统计分析报告的SAS宏实现研究和应用，2014年毕业

2.韦欣欣，硕士，论文题目：基于风险的临床数据清理程度对数据质量的影响，2015年毕业
3.卜凤娇，硕士，论文题目：基于PBPK建模预测五酯胶囊主成分和他克莫司相互作用 ，2016年毕业
4.张洪艳，硕士，论文题目：基于PBPK建模预测CYP3A5基因多态性对他克莫司-五酯胶囊主成分相互作用的影响，2017年毕业
5.李雷，硕士，论文题目：基于PBPK建模研究mPEG-PCL紫杉醇纳米粒在荷瘤小鼠体内的分布 ，2018年毕业
6.韩彩平，硕士，论文题目：喀什地区降尿酸药物治疗对慢性肾脏病合并高尿酸血症患者的肾脏保护作用研究，2019年毕业
7.王琪珍，硕士，论文题目：基于PBPK预测CYP3A5基因多态性对五酯胶囊与他克莫司相互作用的影响，2019年毕业
8.Anders Nguyen，瑞典University of Gothenburg硕士，论文题目：Physiologically Based Pharmacokinetic Modelling of Tacrolimusto Improve Prediction of Drug-Drug Interactions and Exposure in Healthy andPregnant Population，2019年毕业