导师代码：12394
导师姓名：任建东
性　　别：男
出生年月：1976年10月
特　　称：
职　　称：副教授
学　　位：博士
属　　性：专职
电子邮件：keanrjd@126.com



导师代码 12394 性别 男
出生年月 1976年10月 职称 副教授
属性 专职 电子邮件 keanrjd@126.com
特称 学位 博士
1995.09—1999.07 第二军医大学药学院，药学本科2002.09—2005.07 第三军医大学西南医院，药剂学硕士2005.09—2008.12 第三军医大学西南医院，药理学博士2009.09—2012.09 成都军区总医院博士后科研工作站，在站博士后2012.10—2017.07 成都军区总医院药剂科副主任药师2017.08至今 电子科技大学医学院，副教授
学术经历：
任建东，男，1976年出生，原成都军区总医院药剂科副主任药师（正团职），现为电子科技大学医学院药学系副教授，主要从事内源性分子致炎机制的研究及新型抗炎药物的研发工作。其研究团队首次提出了“细胞膜钾通道MaxiK在硫酸乙酰肝素介导NLRP3炎性小体激活以及急性胰腺炎重症化过程中扮演着重要角色”这一创新观点；在机制研究的基础上，研究团队先利用计算机辅助药物设计技术成功研发出小分子胰蛋白酶抑制剂用于阻断胰酶激活导致自身消化这一急性胰腺炎重症化早期的主要诱因，然后再创造性地将富含氢气的生理盐水用于缓解急性胰腺炎中后期继发的氧化应激损伤和全身性炎症反应，从不同环节对急性胰腺炎重症化的历程进行干预并取得了显著的疗效。目前任建东副教授作为四川省第十一批学术和技术带头人后备人选，担任了四川省医学会临床药学专委会青年副主任委员、四川省药学会生物药物专业委员会委员、中国药理学会治疗药物监测专委会青年委员以及中国医学促进会氢分子生物医学专委会委员等学术职务，同时还兼任国家自然科学基金通讯评审专家、SCI期刊International Immunopharmacology和Mediators of Inflammation的审稿专家；作为项目主持人承担了国家自然科学基金项目2项、中国博士后科学基金特等资助项目1项以及其它省级项目2项。作为主要研究者参与国家自然科学基金项目3项。共发表论著21篇，其中SCI论著12篇；获国家发明专利授权2项；获军队医疗成果一等奖1项。
个人简介：
1. 国家自然科学基金面上项目1项：硫酸乙酰肝素激活NLRP3炎性小体介导细胞炎症反应：急性胰腺炎重症化的新机制（2015年，项目编号**）2. 国家自然科学基金青年基金1项：钾离子通道MaxiK在HS/TLR4信号途径参与急性胰腺炎重症化中的功能机制研究（2010年，项目编号**）3. 中国博士后科学基金特别资助1项：钾离子通道MaxiK在TLR4介导的失血性休克再灌注肝损伤中的功能机制研究（2011年，项目编号）4. 四川省卫生厅课题2项：（1）低氧条件下痤疮丙酸杆菌对皮脂腺细胞NLRP3炎症信号的激活作用研究（2015年，项目编号150004）；（2）RP105对HS/TLR4炎症信号的负向调节作用研究（2011年，项目编号110477）5. 成都军区十二五课题1项：钾离子通道MaxiK抑制剂paxilline逆转肝癌细胞化疗耐药作用的研究（2014年，项目编号C14035）
科研项目：
1. Ren JD, Wu XB, Jiang R, et al. Molecular hydrogen inhibits LPS triggered NLRP3 inflammasome activation in macrophages by targeting the mitochondrial reactive oxygen species. BBA-Mol Cell Res. 2016; 1863(1):50-55. 2. Ren JD, Ma J, Hou J, et al. Hydrogen-rich saline inhibits NLRP3 inflammasome activation and attenuates experimental acute pancreatitis in mice. Mediators Inflamm. 2014; 2014: **. Ren JD, Xing YJ, Fan KH, et al. Pharmacological blockade of the MaxiK channel attenuates experimental acute pancreatitis and associated lung injury in rats. Int Immunopharmacol. 2014; 21(1): 220-224. 4. Ren JD, Fan L, Tian FZ, et al. Involvement of a membrane potassium channel in heparan sulphate-induced activation of macrophages. Immunology. 2014; 141(3): 345-352. 5. Ren JD, Luo ZL, Tian FZ, et al. Hydrogen-rich saline reduces the oxidative stress and relieves the severity of trauma-induced acute pancreatitis in rats. J Trauma Acute Care Surg. 2012; 72（6）:1555-1561. 6. Ren JD, Gao HF, Tang M, et al. Lipopolysaccharide (LPS) detoxification of analogue peptides derived from limulus anti-LPS factor. Peptides. 2010; 31（10）:1853-1859. 7. Ren JD, Gu JS, Gao HF,et al. A synthetic cyclic peptide derived from Limulus anti-lipopolysaccharide factor neutralizes endotoxin in vitro and in vivo. Int Immunopharmacol. 2008; 8: 775-781. 8. Luo ZL, Ren JD, Huang Z, et al. The Role of Exogenous Hydrogen Sulfide in Free Fatty Acids Induced Inflammation in Macrophages. Cell Physiol Biochem. 2017;42(4):1635-1644.(通讯作者)9. Gong JQ, Ren JD, Tian FZ, et al. Management of patients with sphincter of Oddi dysfunction based on a new classification. World J Gastroenterol. 2011;17(3):385-390.10. Luo ZL, Cheng L, Ren JD, et al. Hydrogen-rich saline protects against ischemia/reperfusion injury in grafts after pancreas transplantations by reducing oxidative stress in rats. Mediators Inflamm. 2015; 2015:281985. 11. Luo ZL, Cheng L, Ren JD, et al. Progressive balloon dilatation following hepaticojejunostomy improves outcome of bile duct stricture after iatrogenic biliary injury. BMC Gastroenterol. 2013;13:70.12. Liu Y, Ni B, Ren JD, et al. Cyclic Limulus anti-lipopolysaccharide (LPS) factor-derived peptide CLP-19 antagonizes LPS function by blocking binding to LPS binding protein. Biol Pharm Bull. 2011;34(11):1678-83.授权发明专利：1. 任建东，田伏洲. 脒基胍基取代芳杂环类化合物的合成方法及其用途（授权专利号：ZL 7.4）2. 任建东，田伏洲. 一种快速诊断胰腺创伤和急性胰腺炎的测试卡（授权专利号：ZL0.9）
发表文章：
硕士招生专业105500 药物研究与转化
02方向： 药物研究与转化
博士招生专业