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基本信息 学术任职
姓名：蔡晓唐
出生年月：1976年01月
导师类别：硕导
专业：儿科学
研究方向：儿童神经系统罕见病
学术任职：中华医学会儿科分会康复医学组委员，中国罕见病联盟Duchenne/Becker型肌营养不良疾病学组副主任委员，中国妇幼保健协会儿童疾病和保健分会儿童发育障碍与干预学组委员，中国妇幼保健协会精准医学专业委员会委员，四川省医学会罕见病学专业委员会委员，四川省内分泌及遗传代谢学组委员，四川省康复医学会儿科分会罕见病专业委员会委员，四川省高新区医学会儿科医学分会常务委员，妇幼健康研究会婴幼儿心理健康专业委员会委员，中华儿科杂志审稿专家, 四川省卫计委学科带头人后备人选，四川省儿童工作资源中心专家。

个人简历 科研、学术成果
主任医师，儿科学博士。
1998年毕业于重庆医科大学儿科系，2003年获得重庆医科大学儿科学博士学位，2012-2013年于美国辛辛那提儿童医院专科进修小儿神经科。从事儿科临床、教学和科研工作十余年，具有丰富的儿科临床工作经验，熟练掌握儿童神经系统疾病的诊断、鉴别诊断及治疗，主要研究方向为儿童神经系统罕见病。
：作为课题负责人主持四川省科学技术厅及省级及卫生厅等多项项目，参研国家自然科学基金面上项目3项，参编医学著作3本，已先后发表论文30余篇。
2012-2013年于美国辛辛那提儿童医院专科进修小儿神经科，主研小儿周围神经及肌肉疾病，参加神经肌肉、线粒体疾病临床及神经科病房、神经电生理等各科轮转，学习临床研究的开展及实施。回国后开展相关疾病的诊疗工作，同时收集相关病例资料，开展临床科研合作，申请并完成医院新技术：杜氏肌营养不良症以激素为中心的综合治疗。
作为主持人负责四川省科学技术厅课题：西南地区杜氏肌营养不良症基因型-临床表型大型数据库建立和数据分析。目前已集中管理约600例单基因病种，首次在西南地区建立包括神经、遗传及产前咨询、病理、康复等多学科的遗传性儿童肌肉疾病的系统的多科系统诊治，建立临床单基因病种数据库，对西南地区该病种病例进行系统管理和随访干预，对后期遗传性基因病的基因治疗开展具有重要意义。