二、科研情况介绍：
　　1.在国际上率先开展NOV基因研究。证实了NOV基因在中枢神经元发育、轴突生长、突触结构和功能完善中起重要作用，这种作用是通过促进多种神经营养因子表达来实现的，为治疗中枢神经损伤，尤其是脊髓损伤提供了依据。在国内外首次报道了NOV基因在各种动物中枢神经系统的定位、发育和损伤再生中的作用。在我们之后的国内外有关研究工作都引用了我们的资料。论文被SCIENCE、PNAS、JBC、AJP等期刊引用170篇次，单篇引用82次。
　　2.从切断中枢神经再生抑制分子与其共同受体之间的信号传递入手，分别筛选到能高亲和结合抑制分子及其受体的短肽，阻断髓鞘中强烈抑制再生的物质的信号转导通路，同时促进神经细胞营养因子的表达，体内外实验证实其强烈促进中枢神经轴突再生；初步阐明了RGC轴突损伤与小胶质细胞炎症反应的关系，为探索视神经损伤治疗的新靶点提供了重要依据，TRIF敲除减缓了小胶质细胞的炎症反应，减轻神经元的死亡，把天然免疫效应与神经元存活和再生结合起来，进一步拓展了天然免疫的研究领域，也为寻找这种疾病的治疗策略提供了实验基础。
　　3.采用补体C3基因敲除小鼠，证实了敲除补体C3基因能够抑制炎症反应，减轻继发性损伤，促进神经再生和功能恢复；探讨了T细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中的作用，低剂量射线对DA神经元具有保护作用。发现DA神经元轴突变性能诱导神经元凋亡，证实微管解聚诱导轴突变性，导致神经元死亡，提出并初步证实了多巴胺神经元逆行死亡的观点，为研究和治疗退行性疾病开拓了新方向。以上研究已在SCI收录的国际主流学术期刊发表论文15篇，ISTP收录国际学术论文6篇；承担国家级课题3项，省部级科研基金课题6项。该研究方向与美国哈佛大学等国内外学术机构建立了良好的合作关系。
　　三、招收硕士研究生的专业背景要求
　　临床医学、基础医学、生物科学与技术等专业的优秀本科毕业生