莫日根教授简介作者：|发布日期：2014-04-18
莫日根（Morigen），2005年毕业于挪威奥斯陆大学医学院分子生物学专业，获博士学位。之后在挪威肿瘤医院癌症研究所做博士后研究。2009年10月回国任内蒙古大学生命科学学院生物化学与分子生物学教授、博士生导师、内蒙古遗传学会副理事长、中国细胞生物学会理事、《中国生物化学与分子生物学报》编委。

Email：morigenm@life.imu.edu.cn

一、研究领域和兴趣：

1.DNA复制调控分子机理、基因表达、代谢和细胞周期。

DNA复制是个严格控制的细胞过程，与细胞周期的其它环节密切协调。复制起始的准确时空调控是一个正常细胞周期开始的必要条件。准确DNA复制使子细胞得到完整的遗传物质，以此将遗传信息从亲代完整的传给子代。本实验室主要以大肠杆菌为模式生物研究DNA复制调控分子机理，复制与基因表达、代谢和细胞周期其它环节之间的联系和协调。

2.癌细胞DNA复制与基因组稳定性。

DNA复制差错或异常（过多或过少）复制会降低基因组稳定性，并由此可能引发细胞癌变或发育缺陷。根据2006年的统计，人细胞有165种蛋白质参与DNA复制，38种疾病与DNA复制差错有关。最近美国科学家发现干扰DNA复制起始负调控蛋白质Geminin的表达会选择性地抑制癌细胞生长。这对开发和发展抗癌药物意义重大。本实验室将逐步开展癌细胞DNA复制与基因组稳定性等方面的研究工作。

Researchinterests:

1.TheEscherichiacoliDNAreplicationandcellcycle.
2.DNAreplicationincancercells.

二、相关学术论文：


1.LiuF,Qimuge,HaoJ,YanH,BachT,FanL,Morigen*AspC-mediatedaspartatemetabolismcoordinatestheEscherichiacolicellcycle,PLoSONE,9(3):e92229,2014.
2.Morigen,FlattenI,KSkarstad
TheEscherichiacolidatAsitepromotesproperregulationofcelldivision,SGM-Microbiol,DOI:10.1099/mic.0.074898-0,2014.
3.FanL,Morigen*
RhoandRasGTPasesinsemaphorin-mediatedneuronaldevelopment,AdvancesinBioscienceandBiotechnology,4:136-142,2013.
4.JohnsenL,Fl?ttenI,Morigen,DalhusB,Bj?r?sM,WaldminghausT,KSkarstad
TheG157CmutationintheEscherichiacolislidingclampspecificallyaffectsinitiationof
Replication,MolMicrobiol,79(2):433-446,2011.
5.Weatherspoon-GriffinN,ZhaoG,KongW,KongY,Morigen,Andrews-PolymenisH,McClellandM,YShi
TheCpxR/CpxAtwo-componentsystemup-regulatestwoTat-dependentpeptidoglycanamidasestoconferbacterialresistancetoantimicrobialpeptide,JBiolChem,286(7):5529-39,2011.
6.Morigen,OdsbuI,KSkarstad
GrowthratedependentnumbersofSeqAstructuresorganizethemultiplereplicationforksinrapidlygrowingEscherichiacoli,GenesCells,14:643-657,2009.
7.WangJ,Morigen
BayesPI--anewmodeltostudyprotein-DNAinteraction:acasestudyofcondition-specificproteinbindingparametersforyeasttranscriptionfactors,BMCBioinformatics,10:345,2009.
8.OdsbuI.,Morigen,KSkarstad
Areductioninribonucleotidereductaseactivityslowsdownthechromosomereplicationforkbutdoesnotchangeitslocalization,PLoSONE,4(10):e7617,2009.
9.Fl?ttenI,Morigen,KSkarstad
DnaAproteininteractswithRNApolymeraseandprotectsitfromtheeffectofrifampicin,MolMicrobiol,71(4):1018-1030,2009.
10.BachT,Morigen,KSkarstad
TheinitiatorproteinDnaAcontributestokeepingneworiginsinactivatedbypromotingthepresenceofhemimethylatedDNA,JMolBiol,384(5):1076-85,2008.
11.Morigen,MolinaF,KSkarstad
DeletionofthedatAsitedoesnotaffectonce-per-cell-cycletimingbutinducesrifampin-resistantreplication,JBacteriol,187(12):3913-20,2005.
12.Morigen,L?bner-OlesenA,KSkarstad
TitrationoftheEscherichiacoliDnaAproteintoexcessdatAsitescausesdestabilizationofreplicationforks,delayedreplicationinitiationanddelayedcelldivision,MolMicrobiol,50:349-362,2003.
13.Morigen,BoyeE,SkarstadK,AL?bner-Olesen
RegulationofchromosomalreplicationbyDnaAproteinavailabilityinEscherichiacoli:effectsofthedatAregion,BiochimBiophysActa,1521:73-80,2001.
14.WeigelC,MesserW,PreissS,WelzeckM,Morigen,EBoye
ThesequencerequirementsforafunctionalEscherichiacolireplicationoriginaredifferentforthechromosomeandaminichromosome,MolMicrobiol,40(2):498-507,2001.