郑江
导师姓名： 郑江
性别： 男
出生年月： 195705
所在学院： 无涯学院
所在部门： 药物分析教研室
职称： 教授
职务：
最高学位： 博士
所招专业： 100701药物化学（博士）、100704药物分析学（博士）、100701药物化学（硕士）、100704药物分析学（硕士）、1055药学（药物化学方向）（硕士）、1055药学（药物分析学方向）（硕士）
通讯地址： 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号
办公电话：
手机号码：
E-mail： zhengneu@yahoo.com
导师类别：


导师介绍


个人情况介绍、概览
郑江教授1977年考入浙江医科大学药学系（现浙江大学药学院），分别获药学学士和药理学硕士。1986年赴美国犹他大学药学院药剂系做访问学者，1988年进入美国堪萨斯大学药学院药物化学系就读研究生，并获得硕士、博士学位；毕业后去加利福尼亚大学戴维斯分校环境毒理系进行毒理学博士后研究工作；先后就职于美国东北大学药学院和华盛顿大学医学院，分别任助理教授、副教授和终身研究员。2012年郑江教授获辽宁省“攀登学者”被沈阳药科大学引进，作为学科领军人才，组建由药物代谢、药物毒理和药物化学研究人员组成的研究团队。
作为PI,郑江教授曾主持过美国国家健康研究院（NIH)和美国抗癌学会（American Cancer Society）的共三百多万美元的科研基金。郑江教授课题组擅长集药物代谢、药物毒理和药物设计为一体的研究，将这三个领域有机和紧密地结合在一起。近些年来课题组展开大规模中药有毒成分的代谢和致毒机理研究，并获得国家自然基金的大力支持，连续两年获国家自然科学基金面上和重点项目资助。
郑江教授长期从事多学科交叉的科学研究，涵盖药物化学、分析化学、有机化学、物理有机化学、酶学、免疫化学、药物代谢学、毒理学、病理学、细胞生物学和分子生物学。在国际期刊上发表近90篇SCI论文，平均影响因子>3.5/篇。其研究成果发表在多学科领域最权威的学术期刊上，例如：Archive of Toxicology（毒理学）、Proteomics（蛋白质组学）、Drug Metabolism and Disposition（药物代谢学）、Journal of Hepatology（肝脏学）、Journal of Medicinal Chemistry（药物化学）、Analytical Chemistry（分析化学）、Chemical Research in Toxicology（毒理化学）等。郑江教授拥有6项美国专利。
郑江教授的学术地位受到国际同行高度认可，曾于2003年获美国抗癌学会颁发的美国抗癌学会研究学者奖。2010年应Chemical Research in Toxicology之邀，连续三届担任该刊编委至今，并在2017年被评选为该期刊过去5年中最高产作者之一。该期刊由美国化学学会主办，是国际毒理化学领域最权威的期刊。郑江教授同时也担任Journal of Biochemical and Molecular Toxicology的期刊编委。此外，郑江教授应国家自然科学基金委邀请，连续多年参加基金委的二审工作，包括重大、重点和面上项目的二审工作。
郑江教授长期在美国执教，一直工作在科研、教学第一线，将继续从多方面严格培养研究生。其课题组近年多次参加国际国内专业学术会议，郑江教授均受邀进行了大会报告，参赛的学生也屡次荣获奖励。其中包括第五届国际药物及化学异物代谢学会亚太地区年会（ISSX），获得二等奖1名、三等奖2名；第一届药代动力学朝阳论坛，获得最高奖项杰出奖2名；第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议，获得一等奖1名，二等奖2名，三等奖1名；第二届药物代谢朝阳论坛会议，获得朝阳学子演讲比赛一等奖1名，二等奖1名。此外，课题组的研究生多次获得各项奖学金及奖励，其中2014-2016年，6人获国家奖学金，且有2人连续两次获此奖励。2015-2016，4人获得沈阳药科大学优秀硕士学位论文。郑江教授课题组期待有志优秀青年的加入，欢迎关注课题组微信公众号：DMzhenglab。
人才称号、社会兼职等
1. 2010年至今，应Chemical Research inToxicology之邀，连续三届担任该刊编委。
2. 2016年至今，担任Journal of Biochemicaland Molecular Toxicology的期刊编委。
主要研究方向
药物代谢、药物毒理及药物设计
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1. 国家自然科学基金重点项目，题目：吡咯里西啶生物碱肝脏毒性机理研究，执行时间：2015.1－2019.12；项目主持人；项目经费：320 万元。
2. 国家自然科学基金面上项目，题目：蝙蝠葛碱的代谢活化和肺毒性机理研究，执行时间：2014.01－2017.12；项目主持人；项目经费：110万元。
3. 美国NIH RO1科学基金，项目名称：Mechanistic studies ofpulmonary styrene toxicity，执行时间：2006.01-2011.12；项目主持人；项目经费：140万美金。
4. 美国抗癌学会科学基金，项目名称：Haloenol lactone synergists for cancer therapy，执行时间：2001.01-2005.12；项目主持人；项目经费：80万美金。
5. 国家自然科学基金海外青年学者合作研究基金，杰青B类，执行时间：2003.01-2005.12，项目主持人；项目经费：20万。
近年来发表代表性论文
1.Wang, H.; Peng, Y.; Zhang, T.; Lan, Q.; Zhao, H.; Wang, W.; Zhao, Y.;Wang, X.; Pang, J.; Wang, S.; Zheng, J. Metabolic epoxidation is a criticalstep for the development of benzbromarone-induced hepatotoxicity. Drug Metab. Dispos.2017, 45, 1354-1363. (通讯作者，IF=4.242)
2.Yang, X.; Li, W.; Sun,Y.; Guo, X.; Peng, Y.; Zheng, J. Comparative study of hepatotoxicity ofretrorsine and monocrotaline. Chem. Res.Toxicol. 2017, 30,532-539. (通讯作者，IF=3.278)
3.Li, W.; Lin, D.; Gao,H.; Xu, Y.; Smith, C. V.; Peng, Y.; Zheng, J. Metabolic activation of the furanmoiety makes diosbulbin B hepatotoxic. Arch.Toxicol. 2016, 90, 863-872. (通讯作者，IF=5.901)
4.Zhang, T.; Shen, S.;Zhu, Z.; Lu, S. Yin, X.; Zheng, J.; Jin, J. Myosin-9 is the target protein ofhomoharringtonine in myeloid leukemia. Brit.J. Pharmacol.2016, 173,212-121. (通讯作者，IF=5.491)
5.Wang, K.; Wang, H.; Peng, Y.; Zheng, J.Identification of epoxide-derived metabolite(s) of benzbromarone. Drug Metab. Dispos.2016, 44, 607-615. (通讯作者，IF=4.242)
6.Chen, J. Peng, Y.; Zheng, J. Cytochromes P450mediated metabolic activation of saracatinib. Chem. Res. Toxicol. 2016, 29,1835-1842. (通讯作者，IF=3.278)
7.Wang, K.; Li, W.; Chen,J.; Peng, Y.; Zheng, J. Detection of cysteine- and lysine-based proteinadductions by reactive metabolites of furan-containing compounds. Anal. Chem. Acta.2015, 896, 93-101. (通讯作者，IF=4.950)
8.Wang, K.; Zheng, L.;Peng, Y.; Song, Y.; Zheng, J. A selective and sensitive approach offunction-based screening of potentially harmful furans. Anal. Chem.2014, 86,10755-10762. (通讯作者，IF=6.32).
9.Jin, H.; Dai, J.; Chen,X.; Liu, J.; Zhong, D.; Gu, Y.; Zheng, J. Pulmonary toxicity and metabolicactivation of dauricine. J. Pharmacol.Exp. Ther. 2010, 332,738-746. (通讯作者，IF=3.867)
10.Wu, Z.; Minhas, G. S.;Wen, D.; Jiang, H.; Chen, K. Zimniak, P.; Zheng, J. Structure-activityrelationship studies of haloenol lactones as site-directed irreversibleinactivators of glutathione S-transferasePi isozyme. J. Med. Chem.2004,47, 3282-3294. (通讯作者，IF=6.2589)
专利及其他
1.专利号：美国专利**；专利名称：Dihydroxy-oxy-eicosadienoates；申请日：1999-09-21。
2.专利号：美国专利**；专利名称：Inhibition of Glutathione Transferaseby Haloenol Lactones；申请日：2000-08-15。
3.专利号：美国专利**；专利名称：Epoxide Hydrolase Complexes and MethodsTherewith；申请日：2000-11-21。
4.专利号：美国专利** B1；专利名称：Epoxide Hydrolase Inhibitor Methods；申请日：2001-01-16。
5.专利号：美国专利** B2；专利名称：Linoleic Acid Diol and GlucuronideConjugate Levels as Diagnostic Markers of Disorders of Abnormal Regulation ofCytochrome P450 Metabolism of Unsaturated Fatty；申请日：2004-06-29。
6.专利号：美国专利 ** B2；专利名称：Method and Assay Kit for Detection ofToxicity Induced by Pyrrolizidine Alkaloids；申请日：2016-06-15。
主编或参编教材、专著
1.Li H.; Peng Y.; Zheng J. Metabolic Activation andToxicities of Furanoter-penoids. Advances in Molecular Toxicology, Volume10, 2016, Pages 55-97.
2. Tian Y.; Zheng J. Metabolic Activation andToxicities of bisBenzylisoquinoline Alialoids. Advances in MolecularToxicology, Volume 11, 2017,Pages 241-272.