景永奎
导师姓名： 景永奎
性别： 男
出生年月： 196304
所在学院： 无涯学院
所在部门： 药理
职称： 教授
职务：
最高学位： 博士
所招专业： 100706药理学（博士）、100706药理学（硕士）、105504药学（药理学方向）（硕士）
通讯地址： 沈阳市文化路103号
办公电话：
手机号码：
E-mail： jingyk@syphu.edu.cn
导师类别：


导师介绍


个人情况介绍、概览
景永奎，男，博士，教授。1991获中国医学科学院/协和医科大学肿瘤药理学博士学位。自1993年起在美国西奈山医学院医学系工作，历任博士后、研究助理教授、助理教授，副教授，独立开展研究工作。2002年被聘为沈阳药科大学兼职博士生指导教师，在沈阳药科大学建立抗肿瘤药物药理实验室,以肿瘤特异性分子靶标研究筛选新型抗肿瘤药物。在《Leukemia》、《Blood》、《Clinical Cancer Research》、《Cancer Research》、《Oncogene》等学术刊物上发表学术论文110余篇，被他引4000余次。取得国际专利2件，中国专利16件。主持7项美国NIH和癌症研究基金会支持项目。先后两次获得国家自然科学基金海外青年学者合作研究基金资助，参与多项重大专项新药创制课题和国家自然科学基金等国家级项目的研究工作。2015年12月作为高层药理学科带头人教授全职引进回沈阳药科大学工作。


人才称号、社会兼职等
1.国家自然科学基金海外杰出青年学者（B类）
2.美国西奈山医学院兼职副教授


主要研究方向
研究方向一：新抗肿瘤靶点的确证与靶向抗肿瘤药物的设计
研究方向二：抗肿瘤活性指导下天然活性化合物的提取分离、结构修饰与抗肿瘤活性研究
研究方向三：新型抗肿瘤候选药物研发与联合用药方案的设计


主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1. 美国NIH/NCI项目 (R01 CA93533-01A1)
2. 美国NIH/NCI项目 (R01 CA93533-05A1)
3. 美国NIH项目(R21 CA144064-A2)
4. 美国NIH项目(R21 AT001539-01A1)
5. 国家自然科学基金项目海外青年学者合作研究基金项目（**)
6. 国家自然科学基金项目海外及港澳学者合作研究基金项目（**）
7. “重大新药创制”科技重大专项“十一五”课题（2009ZX09103-080）
8. “重大新药创制”科技重大专项（2012ZX09103-101-023）


近年来发表代表性论文
1.WangR, Xia L, Gabrilove J, Waxman S, Jing YK. SorafenibInhibition of Mcl-1 Accelerates ATRA-Induced Apoptosis inDifferentiation-Responsive AML Cells. Clinical Cancer Research.22:1211-21,2016. (IF=9.6).
2.WangR, Xia L, Gabrilove J, Waxman S, Jing YK. Downregulation of Mcl-1through GSK-3β activation contributes to arsenic trioxide-induced apoptosis inacute myeloid leukemia cells. Leukemia. 27:315-24,2013. (IF=11.7)
3.WangR, Liu C, Xia L, Zhao G, Gabrilove JL, Waxman S, Jing YK. Ethacrynicacid and a derivative enhance apoptosis in arsenic trioxide-treated myeloidleukemia and lymphoma cells: the role of glutathione S-transferase P1-1. Clinical Cancer Research. 18:6690-701, 2012. (IF=9.6)
4.LuM, Xia L, Hua H, Jing YK.Acetyl-keto-beta-boswellic acid induces apoptosis through a death receptor5-mediated pathway in prostate cancer cells. Cancer Research. 68:1180-6, 2008.(IF=9.1)
5.Wang R, Li CM, Song DD, Zhao G, Zhao LX,and Jing YK. Ethacrynic acid butyl-ester inducesapoptosis in leukemia cells through a hydrogen peroxide-mediated pathwayindependent of glutathione S-transferase P1-1 inhibition. CancerResearch. 67:7856-64, 2007. (IF=9.1)
6.ChenD, Chan R, Waxman S, Jing YK. Buthionine sulfoximine enhancement ofarsenic trioxide-induced apoptosis in leukemia and lymphoma cells is mediatedvia activation of JNK and upregulation of death receptors. Cancer Research.66:11416-23, 2006. (IF=9.1)
7.XiaL, Wurmbach, Waxman S, Jing YK. Upregulationof Bfl-1/A1 in leukemia cells undergoing differentiation by all trans retinoicacid treatment attenuates chemotherapeutic agent-induced apoptosis. Leukemia. 20:1009-16, 2006. (IF=11.7)
8.Jing YK, Xia LJ andWaxman S. Targeted removal of the dominant negative PML-RARa not inhibition ofhistone deacetylase is required for overcoming all trans retinoic aciddifferentiation resistance in acute promyelocytic leukemia. Blood.100:1008-1013, 2002. (IF=13.1)
9.Jing YK, Wang L, XiaLJ, Chen GQ, Chen Z and Waxman S. The combined effect of tRA and As2O3 on acutepromyelocytic leukemia NB4 cells in vitro and in vivo. Blood. 97:264-269, 2001.(IF=13.1)
10.Jing YK, Dai J,Chalmers-Redman R.E, Tatton W.G., Waxman S. Arsenic trioxidase selectivelyinduces acute promyelocytic leukemia cell apoptosis via a hydrogenperoxide-dependent pathway. Blood. 94:2102-2111, 1999. (IF=13.1)


专利:
1.2-Methylene-5-substitutedmethylene cyclopentanone derivatives and use thereof. 美国专利8,415,505 B2
2.Aromatic ringfused triazine derivatives and uses thereof. 美国专利8,349,835 B2
3.青蒿素类衍生物及其应用.中国ZL 3.1
4.白藜芦醇Mannich碱衍生物及生物活性.中国ZL5.9
5.柠檬烯类似物及其制备方法和用途.中国ZL ** 1622.7
6.b-榄香烯含氮衍生物及其制备方法和用途.中国ZL5.0
7.五元杂环化合物、制备方法及应用. 中国ZL 9.5
8.含噻唑杂环α,β-不饱和酮类化合物、制备方法及应用.中国ZL 3.
9.异戊烯基化吲哚类生物碱及其制备方法和应用.中国ZL 1. X
10.2-苯胺嘧啶衍生物及其制备和用途.中国ZL 3.X