张天虹
导师姓名： 张天虹
性别： 女
出生年月： 196612
所在学院： 无涯学院
所在部门： 药物分析教研室
职称： 教授
职务：
最高学位： 博士
所招专业： 100704药物分析学（博士）、100704药物分析学（硕士）、105503药学（药物分析学方向）（硕士）、070302分析化学（硕士）
通讯地址： 沈阳市沈河区文化路103号
办公电话：
手机号码： **
E-mail： pharmazhang@163.com
导师类别：


导师介绍


个人情况介绍、概览
张天虹，女，1966年12月生，辽宁沈阳人。博士，教授，博士生导师。1989年获沈阳药学院理学学士学位，1999年获沈阳药科大学药剂学硕士学位，2010年获沈阳药科大学药物分析学博士学位，现任沈阳药科大学无涯学院药物分析学科教授。主持国家“十一五”重大专项科研课题1项；国家自然基金面上项目1项，主持完成了2项省级科研课题，2项市级科研课题及多项横向课题，到款金额6百余万元。共发表科研论文60余篇，其中以第一或通讯作者发表SCI收载论文近40篇。获辽宁省科技进步奖2项，以第1完成人获辽宁省自然科学学术成果二等奖2项，三等奖2项。申请专利7项，获得授权专利6项。2015年获沈阳药科大学“教书育人”优秀研究生导师。人才称号、社会兼职等
国家自然科学基金项目 通讯评审专家
辽宁省预防医学会理化检验专业委员会委员
《沈阳药科大学学报》 审稿人
国际学术期刊：InternationalJournalofPharmaceutics；EuropeanJournalofPharmaceuticalSciences；JournalofDrugDeliveryScienceandTechnology；PharmaceuticalDevelopmentTechnology；JournalofchromatographyB；JournalofSeparationScience等审稿人主要研究方向
研究方向一：药物分析新技术的应用和药品质量标准研究
研究方向二：基于代谢酶和转运体相关的前药设计与评价
研究方向三：难溶性药物的增溶技术及体内外评价（体内药动学研究）
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1.固定剂量复方抗结核药物，国家科技部，项目编号：2010ZX09102-302（负责人）
2.基于酯酶和UGT酶双靶点程序化水解的他喷他多口服前药的设计与评价,国家自然科学基金委面上项目，项目编号：** （负责人）
3.阿德福韦酯胶囊稳定性研究及稳定化技术应用，辽宁省科技厅，项目编号： （负责人）
4.含有加替沙星的新复方抗结核制剂关键技术与应用研究，沈阳市科技局，项目编号：F11-149-9-00 （负责人）
5.粮谷中霉菌毒素的快速检测技术服务与应用推广，沈阳市科技局，项目编号：2008gx-005，（负责人）
6.固定剂量复方抗结核药物，2011年，辽宁省科技进步一等奖（排名第5）
7.超临界CO2硅胶固体分散技术提高格列本脲的药物溶出及口服生物利用度的研究，2014，辽宁省自然科学学术成果奖二等奖（排名第1）
8.羟丙基β环糊精和羟丙甲纤维素用于难溶性药物增溶的研究，2012，辽宁省自然科学学术成果奖二等奖（排名第1）
9.磷脂复合物技术用于提高难溶性药物溶出和口服生物利用度，2015，辽宁省自然科学学术成果奖三等奖（排名第1）
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：
1.Application of phospholipid complex technique to improve the dissolution and pharmacokinetic of probucol by solvent-evaporation and co-grinding methods，International Journal of Pharmaceutic，2014，（IF=3.785）
2.Increased dissolution rate and oral bioavailability of hydrophobic drug glyburide tablets produced using supercritical CO2 silica dispersion technology，European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics，2014，（IF=4.245）
3.Preclinical pharmacokinetic evaluation of a new formulation of a bifendate solid dispersion using a supercritical fluid chromatography–tandem mass spectrometry method，Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis，2014，（IF=2.829）
4.Dual strategies to improve oral bioavailability of oleanolic acid: Enhancing water-solubility, permeability and inhibiting cytochrome P450 isozymes，European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics，2015，（IF=3.383）
5.Quantification of 3-n-butylphthalide in beagle plasma samples by supercritical fluid chromatography with triple quadruple mass spectrometry and its application to an oral bioavailability study，Journal of Separation Science ，2015，（IF=2.737）
6.Supercritical fluid chromatography with tandem mass spectrometry combined with postcolumn compensation and one-step acetone protein precipitation to evaluate the bioavailability of probucol solid dispersion tablet，Journal of Separation Science ，2016，（IF=2.741）
7.Nanonization of andrographolide by a wet milling method: the effects of vitamin E TPGS and oral bioavailability enhancement，RSC Advances，2016，（IF=3.289）
8.A rapid analysis of piroxicam in beagle plasma applying evaporation-free liquid-liquid extraction by supercritical fluid chromatography-tandem mass spectrometry，Journal of Chromatography B，2018，（IF=2.441）
9.Improving the oral bioavailability of tapentadol via a carbamate prodrug approach: synthesis, bioactivation,and pharmacokinetics，Drug delivery and translational research，2018，（IF=3.395）
10.A sensitive, high‐throughput, and eco‐friendly analysis of daidzein and its valine carbamate prodrug in rat plasma by supercritical fluid chromatography with tandem mass spectrometry，Journal of Separation Science，2018，（IF=2.415）
专利及其他
1．一种拉西地平硅胶吸附固体分散体及制备，ZL2.7
2．一种复方α-酮酸片及其制备工艺，ZL1.5
3．一种复方抗结核制剂的制备工艺，ZL9.5
4．复方抗结核包芯片及制备方法，ZL6.8
5．透明质酸-环糊精-金刚烷聚乙二醇载体及其制备方法和应用，ZL9.3
6．阿糖胞苷5’-O-氨基酸酯盐酸盐及其制备方法，ZL2.1