宋永波(2020级暂不招生)
导师姓名： 宋永波
性别： 女
出生年月： 197209
所在学院： 生命科学与生物制药学院
所在部门： 生物化学与分子生物学教研室
职称： 副教授
职务：
最高学位： 博士
所招专业： 2020级本专业暂不招生
通讯地址： 沈阳市文化路103号生物制药与生命科学学院
办公电话： **
手机号码： **;**
E-mail： yongbo7200@163.com；yongbo72@hotmail.com
导师类别：


导师介绍


个人情况介绍、概览
宋永波，女，博士，副教授。1994年毕业于东北师范大学，获无线电信息与通讯系统专业学士学位，2002年于沈阳药科大学获微生物与生化药学硕士学位，2012年获沈阳药科大学获微生物与生化药学博士学位。2005/03～2006/03期间作为校际访问学者，于日本近畿大学药学部日中汉药研究所作为助教授进行白内障分子机制的研究。2012.07～2013.07期间作为国家公派访问学者，于美国凯斯西储大学医学院从事基于线粒体靶点的神经性疾病的分子机制的研究和专业教学的交流学习；1999/09～至今，工作于沈阳药科大学生命科学与生物制药学院，目前为副教授，微生物与生化药学以及生物学两个学科的硕士生导师。作为课题负责人主持了国家自然科学基金项目2项，国家教育部和人事部项目各2项，省市课题共10项。沈阳药科大学科研专项基金2项，另外，作为项目骨干成员承担国家自然科学基金面上项目2项。目前已在Toxins，BBRC，JBC等期刊发表论文20余篇，其中6篇分别获辽宁省和沈阳市自然科学成果一、二、三等奖。授权专利4项。曾获得校优秀教师和优秀硕士导师称号。指导的学生多次获得国家和企业奖学金，以及校级和省级优秀毕业生称号。
人才称号、社会兼职等
1.辽宁省生物物理学学会常务理事
2.辽宁省细胞生物学学会理事
3.中国医药数学会生物化学与分子生物学专业委员会主任委员
主要研究方向
研究方向一：生物药物的生物制备的关键技术、应用开发研究
研究方向二：基于离子通道的神经性疾病和炎性相关的机制研究
研究方向三：基于靶点候选药物的结构、功能、计算机辅助药物设计及分子动力学模拟研究
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1.东亚钳蝎镇痛肽DKK对人钠离子通道1.7靶位点作用特异性机制研究，国家自然科学基金。基金编号：**（主持）
2.东亚钳蝎抗神经兴奋肽结构与镇痛关系的研究，国家自然科学基金项目，基金编号**（主持）。
3.重组镇痛肽SYPU-AGP2与钠离子通道作用特异性机制研究，辽宁省高等学校创新人才项目，基金编号：LR**（主持）。
4.基于钠离子通道靶点蝎镇痛肽GKK作用机制的研究，国家留学回国人员科研启动基金项目（第50批）（主持）。
5.转基因植物高效表达蝎活性肽研究，国家人事部留学人员资助基金项目，基金编号LXZ**（主持）。
6.基于钠离子通道靶点的蝎镇痛肽结构优化及其药效学初步研究，辽宁省自然科学基金项目，基金编号（主持）。
7.无成瘾性重组抗神经痛活性肽DKK成药性研究，沈阳药科大学中青年教师事业发展支持计划（主持）。
8.重组新型无成瘾性镇痛活性肽DKK成药性初步研究，沈阳市科学技术计划项目，基金编号：17-231-1-38（主持）。
9.α-芋螺毒素结构与镇痛功能关系研究，辽宁省教育厅高等学校科学研究项目，基金编号2009A689（主持）。
10.蝎镇痛活性多肽结构与功能关系的研究，辽宁省自然科学基金，基金编号**（主持）。
11 .转基因番茄生产蝎抗神经兴奋肽，辽宁省教育厅高等学校科学研究项目，基金编号2004F119（主持）。
12.转基因番茄生产蝎抗肿瘤镇痛多肽类药物，沈阳市科学技术计划项目项目，基金编号**-1-05（主持）。
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)
1.Insights into the binding mode and functional components of the analgesic-antitumour peptide from Buthus martensii Karsch to human voltagegated sodium channel 1.7 based on dynamic simulation analysis, Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published online: 22 May 2019, DOI: 10.1080/**. 2019.**. (通讯作者，IF：3.31）
2.Enantioseparation and molecular modeling study of five β-adrenergic blockers on Chiralpak IC column, Chirality, 2019, 31:502-512 (通讯作者，IF：2.01）
3.Investigation of the selectivity of one type of small-molecule inhibitor for three Nav channel isoforms based on the method of computer simulation, Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2018, 36: 1-12 (通讯作者，IF：3.31）
4.Chiral separation and a molecular modeling study of eight azole antifungals on the cellulose tris(3,5-dichlorophenylcarbamate) chiral stationary phase, New Journal of Chemistry, 2018, 42 : 13421-13429 (通讯作者，IF：3.07）
5.Investigation of Binding Modes and Functional Surface of Scorpion Toxins ANEP to Sodium Channels 1.7. Toxins 2017, 9:1-16. (通讯和第一作者，IF=3.86)
6.A novel expression vector for the improved solubility of recombinant scorpion venom in Escherichia coli. Biochemical & Biophysical Research Communications, 2017. 482(1).(通讯作者，IF=2.6)
7.A molecular modeling method for protein functional site recognition with dipeptide blind docking. Gene Ther Mol Biol, 2014, Vol 16, 105-114.(通讯作者，IF=1.58)
8.An anti-neuroexcitation peptideⅢ of scorpion Buthus martensii Karsch（BmK ANEPⅢ）expressed in Transgenic Plants, Molecular Biology, 2011，,Vol. 45, No. 4. 2011.(通讯作者，IF=2.1)
9.,Study of the binding residues between ANEPII and insect sodium channel receptor, Comptes Rendus Biologies, 2010, 333:637–641.(通讯作者，IF=2.01)
10.The expression of Analgesic-antitumor peptide (AGAP) from Chinese Buthus Martensii Karsch in Transgenic tobacco and tomato. Molecular Biology Reports, 2009 May; 36(5):1033-9. (通讯作者，IF=1.91)
主编或参编的教材、专著
1.《药学分子生物学习题与指导》第一版，主编，国家高等医药十三五规划配套教材，人民卫生出版社，2016年。
2.人民卫生出版社中国医学教育题库（药学专业题库）药学分子生物学学科主编，2019。
3.《生物化学》第二版，副主编，中国医药科技出版社，2015。
4.《生物化学与分子生物学实验指导》第一版，参编，中国医药科技出版社，2011年。
5.《药学分子生物学》第四版/第五版，参编，国家十三五规划教材，人民卫生出版社，2011年/2016年。
6.《生物化学课堂笔记》第一版，参编，人民军医出版社，2011年。
7.《生物化学》第一版，参编，中国医药科技出版社，2006年。
8.《生物化学实验》第一版，参编，中国医药科技出版社，2006年。
专利及其他
1.利用转基因植物生产蝎抗神经兴奋肽的方法，ZL5.5。
2.系列镇痛活性肽DKK及其类似物的获得方法和应用ZL9.9。
3.系列镇痛活性肽DKK及其类似物的获得方法和应用ZL8.9。
4.镇痛活性肽GRR及其制备与应用ZL2.5。
5.镇痛活性肽DKK突变体及其衍生物的制备与应用6.9。
6.一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体2.6。