郭春（2019级暂不招生）
导师姓名： 郭春
性别： 男
出生年月： 196305
所在学院： 制药工程学院
所在部门： 药物化学
职称： 教授
职务： 实验中心主任
最高学位： 博士
所招专业： 2019级本专业暂不招生 100701药物化学(博士）、1007Z1制药工程（博士）、100701药物化学（硕士）、105506药学（药物化学方向）（硕士）、1007Z1制药工程（硕士）、085235工程硕士（制药工程领域）（硕士）
通讯地址： 沈阳市沈河区文化路103号39号信箱
办公电话：
手机号码： **
E-mail： chunguo@syphu.edu.cn
导师类别：


导师介绍


个人情况介绍、概览
郭春，男，博士，制药工程学院药物化学教研室教授，博士生导师，兼任“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室常务副主任，药物化学实验中心主任，“天然活性物质的结构改造与类药性研究”教育部创新团队骨干成员。1985年毕业于沈阳药学院，获化学制药学士学位，1993年于同校获药物化学硕士学位，2002年同校获药物化学博士学位，1999.9～2001.8美国加州大学旧金山分校（UCSF）访学，2004.11～2006.12东北制药集团企业博士后工作站博士后。近年来已完成国家、省、市纵向科研课题10余项，横向课题20余项。发表科研论文70余篇,主编、参编全国统编教材12部，出版译著1部；获授权发明专利10项。获国家级教学成果二等奖1项，省级教学成果二等奖5项。
人才称号、社会兼职等
1.辽宁省教学名师
2.辽宁省优秀教师
3 沈阳市优秀研究生导师
4.《中国药物化学杂志》、《沈阳药科大学学报》、《国外药学》、《中国医科大学学报》等杂志编委
5.沈阳药科大学学位委员会药化分科、制药工程分科委员、化学工程与技术分科委员
6. 沈阳药科大学学术委员会委员、沈阳药科大学咨询委员会委员
7. 清华大学深圳研究生院“化学生物学研究室”、广东省“化学生物学重点实验室”客座教授
8.全国普通高等学校中央试题库项目专家组成员
主要研究方向
研究方向一：抗感染药物研究
研究方向二：抗肿瘤药物研究
研究方向三：药物合成工艺设计与优化
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1香豆素-青蒿素杂合分子设计及抗肿瘤作用研究，国家自然基金（负责人）
2.抗真菌新药硫色满酮的研究，国家“重大新药”创制科技重大专项子项目（负责人）
3.肉豆蔻酰基转移酶小分子抑制剂的研究，辽宁省科技基金（负责人）
4.以细胞色素P450 26为靶点的新型维甲酸代谢阻断剂的研究，国家自然基金（排名2/8）
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，(SCI须写明影响因子)：（限填10篇）
1.Haonan Yu, Zhuang Hou, Ye Tian, Yanhua Mou**,Chun Guo,*Design, synthesis, cytotoxicity and mechanism of novel dihydroartemisinin-coumarin hybrids as potential anti-cancer agents,European Journal of Medicinal Chemistry,2018,151:434-449(IF=4.816)
2.Dan-Jiao Wanga,1, Zhuang Houa, 1, Hang Xua, Ran Ana, Xin Sub,*,Chun Guo,*Design, synthesis, and biological evaluation of 4-chloro-2H-thiochromenes featuringnitrogen-containing side chains as potent an agents.Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,(2018),doi: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2018.06.035(IF=2.44)
3.Zhuang Hou a, 1, Bin Lin a, 1, Yu Bao b, Hai-ning Yan a, Miao Zhang a, Xiao-wei Chang a,
Xin-xin Zhang a, Zi-jie Wang a, Gao-fei Wei a, Mao-sheng Cheng a, Yang Liu a, *Chun Guo, **
Dual-tail approach to discovery of novel carbonic anhydrase IXinhibitors by simultaneously matching the hydrophobic andhydrophilic halves of the active site,European Journal of Medicinal Chemistry, 2017,132:1-10(IF=3.9602)
4.Zhuang Hou, Yang Liu , Xin-xin Zhang, Xiao-wei Chang, Mao-sheng Cheng,Chun Guo* , Synthesis of glucuronic acid derivatives via the efficient and selectiveremoval of aC6 methyl group,Tetrahedron Letters,2017,58:423–426(IF=2.347)
5.Chuan Du, Xiaoyu Wang, Shengfei Jin, HuiShi,YangmingLi,Yadong Pang, Yang Liu, Maosheng Cheng,Chun Guo,*and Yongxiang Liu*,Investigation of Meyer–Schuster Rearrangement Promoted bya Samarium(III) Triflate/N-Fluorobenzenesulfonimide Lewis AcidSystem,Asian J. Org. Chem.2016,5, 755.(IF=3.275)
6.Ye Tian , Zhen Liang , Hang Xu , YanhuaMou andChun Guo ,*Design, Synthesis and Cytotoxicity of NovelDihydroartemisinin-Coumarin Hybrids viaClick Chemistry,Molecules,2016, 21, 758.(IF=2.465)
7.Zhen Liang , Hang Xu , Ye Tian , MengbiGuo , Xin Su andChun Guo ,*Design, Synthesis and Antifungal Activity of NovelBenzofuran-Triazole Hybrids,Molecules,2016, 21, 732.(IF=2.465)
8. Qidong Tang, Yanfang Zhao, Xinming Du, Lian'e Chong, Ping Gong,Chun Guo*，Design, synthesis, and structure-–activity relationships of novel 6,7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives as potential antitumor agents，European Journal of Medicinal Chemistry,Volume 69,2013,77-89.(IF=3.499)
9. Wei Luo,Wei-Qiang Lu,Kun-QiangCui,YangLiu,Jian WangChun Guo*,N-{4- [(10S)- Dihydroartemisinin- 10-oxyl]}phenylmethyl-N- (2-methylquinoline-4-yl) hydrazine derivatives as falcipain-2 inhibitors,Med Chem Res,2012, 21:3073– 3079(IF=1.402)
10. Yang Liu, Wei Luo, Jian Wang, Jin Huang, Hong-lin L,Chun Guo^*,Synthesis and biological activities of novel artemisinin derivatives as cysteine protease falcipain-2 inhibitors,Arch. Pharm. Res.2012, 39(5):1525-31(IF=2.046)
主编或参编的教材、专著
1.《药物合成反应》，人民卫生出版社，主编，2013.8
2.《药物合成反应实验》，中国医药科技出版社，主编，2015.2
3.《药物合成反应》，中国医药科技出版社，副主编，2012.8
4.《医药伦理学》（十一五规划教材），中国医药科技出版社，副主编，2012.7
5.《药物化学》（案例版），科学出版社，副主编，2010.3
6.《药物合成反应》(第三版)（十一五规划教材），化学工业出版社，参编，2013.7
7.《药物化学》（双语教材）（第二版），科学出版社，参编，2012.7
专利及其他
1.[(10S)-9,10-二氢青蒿素-10-氧基]苯甲醛缩氨基(硫)脲系列物及其制备方法和用途，中国专利：ZL 8.3(第一发明人)
2.抗真菌剂—1-(4-氯-2H-苯并[b]噻喃-3-甲醛)缩氨基（硫）脲衍生物，中国专利: ZL 0.X (第一发明人)
3.抗真菌剂—2,3,4,5-四氢-4H-苯并[b]噻喃并[4,3-c]吡唑-2-甲酰胺衍生物，中国专利：ZL 0.2 (第一发明人)
4.抗真菌剂-硫色满酮缩氨基（硫）脲系列物，中国专利，ZL0 (第一发明人)
5.抗真菌剂—2-[（2，3-二氢-4H-苯并[b]噻喃-4-亚基）亚肼基]-4-氧代四氢噻（噁）唑-5-乙酸衍生物，中国专利，ZL0X (第一发明人)
6.2-芳基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮衍生物及其用途，中国专利，ZL29(第一发明人)
7.C-10位脲基取代的青蒿素衍生物及其制备方法和用途，中国专利ZL82(第一发明人)
8. 一种噻吩并吡啶类化合物的制备方法，ZL2.1(第一发明人)