张景海
导师姓名： 张景海
性别： 男
出生年月： 196202
所在学院： 医疗器械学院；生命科学与生物制药学院
所在部门： 生化与分子生物学
职称： 二级教授
职务： 医疗器械学院院长
最高学位： 博士
所招专业： 100705微生物与生化药学（博士）、100705微生物与生化药学（硕士）、071010生物化学与分子生物学（硕士）、0710Z5医疗器械工程（硕士）、105505药学（微生物与生化药学方向）（硕士）
通讯地址： 沈阳药科大学医疗器械学院或生命科学与生物制药学院生化与分子生物学教研室
办公电话：
手机号码： **（微信：Z**）
E-mail： jinghaizhang@foxmail.com
导师类别：


导师介绍


个人情况介绍、概览
张景海，男，博士，二级教授，博士生导师。1983年毕业于南京大学，获生物化学理学学士学位，2000年获南京大学生化与分子生物学博士学位，2001年在沈阳药科大学进行药学博士后研究。原为生命科学与生物制药学院首任院长，现为医疗器械学院首任院长。作为课题负责人主持了国家重大科技专项（重大新药创制）、国家自然科学基金等十余项国家级科研课题，围绕抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗菌等重大疾病的药用蛋白新结构与新靶点等；申请新结构等发明专利近二十项，获得美国、欧盟、中国发明专利授权十余项，在SCI期刊发表论文八十余篇；出版各类教材、专著十余部。
人才称号、社会兼职等
1.辽宁省百千万人次工程百人层次人选；
2.中国生物化学与分子生物学会常务理事，辽宁省学会理事长；
3.中国药学会生化与生物技术药物专业委员会副主委；
4.中国医学生物技术协会生物诊断技术分会委员；
5.中国生化制药协会专家委员会委员；
6.辽宁省医学信息与健康工程学会副理事长；
7.辽宁省生物物理学会副理事长；
主要研究方向
研究方向一：新型医药蛋白的结构、功能、结构与功能关系、评价以及其作用靶点与机制
研究方向二：生化与分子生物学及其技术在生物医药与生物检测诊断领域的应用
研究方向三：基于模式识别蛋白靶向的体内外生物检测诊断研究与开发以及新型交叉技术
主持、参与的科研项目
（写两项就行，专项和国自然）
主持国家科技部“十二五”重大新药创制项目，1类基因工程抗癌辅助新药临床前研究（No. 2014ZX**-001）
主持科技部辽宁省重大新药创制综合平台子项目，天然、重组蛋白质分离纯化技术（No. 2009ZX09301-012）
主持国家自然科学基金面上项目，基于新靶点的三种抗菌肽一级结构解析、可溶性表达以及作用机制研究（No. **）
4.主持国家自然科学基金面上项目，系列抗癌止痛肽一级结构解析及其基因工程表达（No. **）
5.主持辽宁省科技厅重点实验室建设项目，辽宁省模式分子识别与检测诊断重点实验室
近年来发表代表性论文：
（写2-3?篇就行）
Xu Y, Meng X, Hou X, Sun J, Kong X, Sun Y, Liu Z, Ma Y, Niu Y, Song Y, Cui Y, Zhao M, Zhang J*.A mutant of the BmK antitumor-analgesic peptide exhibits reduced inhibition to hNav1.4 and hNav1.5 channels while retaining analgesic activity.J Biol Chem. 2017 Nov 3;292(44):18270-18280
Meng X, Xu Y, Wang F, Zhao M*, Hou X, Ma Y, Jin Y, Liu Y, Song Y, Zhang J*. 2017. The Roles of Conserved Aromatic Residues (Tyr5 and Tyr42) in Interaction of Scorpion Toxin BmK AGP-SYPU1 with Human Nav1.7. Int J Biol Macromol. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2017.01.020
主编或参编的教材、专著
1.主编《药学分子生物学》第5版，国家十三五规划教材，人民卫生出版社，2016.06
2.副主编《生物化学》第8版，国家十三五规划教材，人民卫生出版社，2016.06
3.吴梧桐主编(参编).实用生物制药学.人民卫生出版社.2007年
专利及其他
1.发明专利2.2“抗癌止痛肽VKVR及其制备方法与应用”获得授权
2.发明专利2.8 “镇痛活性肽GRR两个突变体及其制备与应用”获得授权
3.发明专利6.X“蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽突变体及其制备方法”获得授权
4.发明专利4.4“蝎镇痛抗菌活性肽的镇痛活性突变体及其获得方法”获得授权
5.发明专利4.X“蝎镇痛抗菌活性肽及其制备方法”获得授权