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沈阳药科大学制药工程博士生导师教师师资介绍简介-张为革

本站小编 Free考研考试/2020-03-31

张为革
导师姓名: 张为革
性别: 男
出生年月: 196511
所在学院: 制药工程学院
所在部门: 药物化学教研室
职称: 教授
职务:
最高学位: 博士
所招专业: 100701药物化学(博士)、1007Z1制药工程(博士)、100701药物化学(硕士)、1055药学(药物化学方向)(硕士)、1007Z1制药工程(硕士)、0860生物与医药(制药工程领域)(硕士)
通讯地址: 辽宁省本溪高新技术产业开发区华佗大街26号制药工程学院212房间
办公电话:
手机号码:
E-mail: zhangweige2000@sina.com
导师类别:


导师介绍


个人情况介绍、概览
张为革,男,博士,教授(三级)。1987年于吉林大学获有机化学学士学位,1994年于沈阳药科大学获药物化学硕士学位,2001年获沈阳药科大学获药物化学博士学位;1998-2000年在日本北里研究所在大村智院士(2015年诺贝尔奖)课题组留学,2003-2005年在清华大学深圳研究院姚新生院士课题组进行博士后研究。作为课题负责人主持国家自然科学基金、国家重大科技专项等国家级项目4项,省市级科研项目15项,企业合作项目11项。目前已在GreenChemistry、Cancer Letters、Chemical Communications、Cell Proliferation、European Journal of Medicinal Chemistry等期刊发表SCI论文70余篇(SCI IF >250),授权发明专利30余项。
人才称号社会兼职
1.辽宁省“兴辽英才计划”创新领军人才(辽宁省特聘教授)
2.辽宁省普通高等学校本科教学名师
3.中国药学会施维雅青年药物化学奖
4.“辽宁省新世纪百千万人才工程”百人层次
5.“辽宁省新世纪百千万人才工程”千人层次
6.沈阳市领军人才
7.本溪市优秀专家
8.沈阳高校优秀教师
9.沈阳市优秀科技工作者
10.深圳市优秀博士后研究人员
主要研究方向
研究方向一:基于靶点大分子/活性小分子的创新药物研究(药物化学)
研究方向二:绿色化学方法与天然产物及其相关化合物合成研究(有机合成化学)
研究方向三:药物及其中间体合成工艺研究(化学制药工艺学)
主持的科研项目(含科研获奖等情况)
1.PSMA靶向秋水仙碱结合部位抑制剂的设计、合成与活性评价,国家自然科学基金(面上项目),基金编号**(负责人)
2.血管破坏/增殖抑制双效抗肿瘤候选新药DAT-230研究,国家“十二五”重大科技专项,基金编号2012ZX**-060(负责人)
3.中药来源血管破坏抗肿瘤活性天然产物的发现与优化,国家自然科学基金(面上项目),基金编号**(负责人)
4.二硫杂环戊烯酮类血管破坏抗肿瘤新药研究,国家重大专项综合平台-入选项目,基金编号2009ZX09301-012(负责人)
5.葡萄糖转运蛋白靶向微管蛋白秋水仙碱结合部位抑制剂的研究与开发,辽宁省“兴辽英才计划”项目,基金编号XLYC**(负责人)
6.新型红霉素衍生物肿瘤细胞增殖抑制活性的构效关系与作用机理研究,辽宁省科学技术基金自然基金项目,基金编号-401(负责人)
7.抗大环内酯耐药菌活性红霉素衍生物的合成研究,辽宁省科学技术基金博士起动基金项目,基金编号**(负责人)
8.大环内酯二聚物抗肿瘤增殖活性构效关系与作用机理研究,辽宁省高等学校优秀人才支持计划,基金编号LR**(负责人)
9.以中药来源天然产物为先导化合物创制血管靶向抗肿瘤新药,辽宁省教育厅科学技术研究项目,基金编号**(负责人)
10.兼有抗大环内酯耐药菌活性和革兰氏阴性菌活性红霉素衍生物的研究与开发,辽宁省教育厅高等学校科学研究项目,基金编号(负责人)
近年来发表代表性论文
1.Qi Guan, Mingyang Jiang,Junhui Wu, Yanpeng Zhai, Yue Wu, Kai Bao*, Weige Zhang*. Direct Cycle between Coproduct and Reactant: an Approach to Improve Atom Economy and Applications for the Synthesis and Protection of Primary Amines. Green Chemistry. 2016, 18(21), 5794-5799 (SCI IF 9.405)
2.Zhaoshi Bai, Meiqi Gao, Huijuan Zhang, Qi Guan, Jingwen Xu, Yao Li, Huan Qi, Zhengqiang Li, Daiying Zuo*, Weige Zhang*, Yingliang Wu*. BZML, a Novel Colchicine Binding Site Inhibitor, Overcomes Multidrug Resistance in A549/Taxol Cells by Inhibiting P-gp Function and Inducing Mitotic Catastrophe.Cancer Letters. 2017, 402, 81-92 (SCI IF 6.508)
3.Kai Bao, Weige Zhang*, Xiujuan Bu, Zhichun Song, Liang Zhang, Maosheng Cheng*.A Novel Type of N-Formylation and Related Reactions of Amines via Cyanides and Esters as Formylating Agents. Chemical Communications. 2008, 42, 5429-5431 (SCI IF 6.164)
4.Zhaoshi Bai, Meiqi Gao, Xiaobo Xu, Huijuan Zhang, Jingwen Xu, Qi Guan, Qing Wang, Jianan Du, Zhengqiang Li, Daiying Zuo*, Weige Zhang*, Yingliang Wu*. Overcoming Resistance to Mitochondrial Apoptosis by BZML-induced Mitotic Catastrophe is Enhanced by Inhibition of Autophagy in A549/Taxol Cells.Cell Proliferation. 2018, e12450, 1-13 (SCI IF 5.039)
5.Xiaona Li, Dandan Xia, Zhiyong Wen, Bowen Gong, Maolin Sun, Yue Wu, Jie Zhang, Jun Sun, Yang Wu, Kai Bao*, Weige Zhang*. Magnetic Magnetite Nanoparticals Catalyzed Selective Oxidation of α-Hydroxy Ketones with Air and One-pot Synthesis of Benzilic Acid andPhenytoinDerivatives. Journal of Molecular Catalysis A-Chemical. 2018, 454, 63-69 (SCI IF 5.008)
6.Qi Guan, Lin Cong, Qing Wang, Changyue Yu, Kai Bao,Kai Zhou*,Lan Wu*,Weige Zhang*. Activated Carbon/Br?nsted Acid-Promoted Aerobic Benzylic Oxidation under “On-Water” Condition: Green and Efficient Synthesis of 3-Benzoylquinoxalinones as Potent Tubulin Inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019, DOI:10.1016/j.ejmech.2019.111894 (SCI IF 4.833)
7.Liancheng Huang, Meng Liu, Shuai Man, Deyi Ma, Dongjie Feng, Zhongqiao Sun, Qi Guan, Daiying Zuo*, Yingliang Wu, Weige Zhang*, Kai Bao*. Design, Synthesis and Bio-evaluation of Novel 2-Aryl-4-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-5-substituted-1,2,3-triazols as the Tubulin Polymerization Inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019, DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.111846 (SCI IF 4.833)
8.Yilang Hong, Yinglin Zhao, Lei Yang, Minghuan Gao, Long Li, Shuai Man, Zhan Wang, Qi Guan*, Kai Bao, Daiying Zuo, Yingliang Wu*, Weige Zhang*. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3,4-Diaryl-1,2,5-oxadiazole-2/5-oxides as Highly Potent Inhibitors of Tubulin Polymerization. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019, 178, 287-296 (SCI IF 4.833)
9.Chao Wang, Shuang Yang, Jianan Du, Jia Ni, Yue Wu, Junfang Wang, Qi Guan, Daiying Zuo*, Kai Bao*, Yingliang Wu, Weige Zhang*. Synthesis and Bioevaluation of Diarylpyrazoles as Antiproliferative Agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019, 171, 1-10 (SCI IF 4.833)
10.Min’an Zhai, Shiyuan Liu, Meiqi Gao, Long Wang, Jing Li, Hao Feng, Jianan Du, Qi Guan, Kai Bao*, Daiying Zuo*, Yingliang Wu, Weige Zhang*. 3,5-Diaryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as Potent Tubulin Polymerization Inhibitors: Rational Design, Synthesis and Biological Evaluation. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019, 168, 423-435 (SCI IF 4.833)
主编或参编的教材、专著
1.《化学制药工艺学》第四版参编(10.4万字),教育部普通高等学校“十二五”国家级规划教材,中国医药科技出版社,2015
2.《制药工艺学》第一版参编(6.2万字),国家卫生和计划生育委员会“十二五”规划教材,人民卫生出版社,2014
3.《均匀设计及其应用》副主编,全国高等医药院校药学类规划教材,中国医药科技出版社,2005
4.《化学制药工艺学》第三版参编(2.8万字),教育部普通高等学校“十五”国家级规划教材, 中国医药科技出版社,2003
专利及其他
1.张为革,冯东杰,吴英良,王灏,包凯,关奇,左代英.三氮唑并二氮杂卓-5-酮类化合物.ZL2.2
2.张为革,关奇,吴英良,冯东杰,寨民安,左代英,崔远航,翟延鹏,田海秋. (5-芳基-1,2,4-噁二唑-3-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲醇、-甲酮、-甲酮肟类化合物及其用途. ZL9.4
3.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,郎滨越,关奇,包凯. N,4-二芳基噻唑-2-胺类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途. ZL9.1
4.张为革,杨蕾,吴英良,关奇,冯东杰,左代英,蒋明阳,张倩,田海秋. 3,4-二芳基-1,2,5-噁二唑氧化物的制备及用途. ZL7.6
5.张为革,潘佳彤,吴英良,王展,王德发,左代英,吴阳,李晓娜,马慧卓.双环克拉霉素衍生物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途. ZL7.0
6.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,沈继伟,包凯,关奇. 3,6-二芳基-[1,2,4]三氮唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪类化合物及其用途. ZL2.X
7.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,白兆石,包凯,关奇. 3,6-二芳基-[1,2,4]三氮唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途. ZL6.9
8.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,白兆石,关奇,包凯. 3,6-二芳基-1H-吡唑并[5,1-c][1,2,4]三氮唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途. ZL1.8
9.张为革,徐启乐,吴英良,文志勇,关奇,齐欢,左代英,张明亮,翟延鹏. 3-甲基-1,5-二芳基吡唑类化合物及其制备方法和用途. ZL6.9
10.张为革,文志勇,吴英良,沈杞容,齐欢,左代英,边圣杰,郑楠,韩冬,张明亮.取代苯基吲哚基硒醚、硒亚砜、硒砜及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途. ZL2.8
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