导师简介
导师姓名刘永祥性别男出生年月1978.3导师类别硕导
研究方向药物化学
联系电话**职称/院士副教授
E-mailyongxiang.liu@syphu.edu.cn导师学位博士
学院（工作单位）制药工程学院
信箱（地址）沈阳药科大学40号信箱

第一部分：个人情况介绍、概览

刘永祥，男，博士，副教授。2001年毕业于沈阳药科大学，获化学制药学士学位，2004年于同校获药物化学硕士学位，2008年获北京大学有机化学博士学位，毕业后赴美国University of Colorado at Boulder进行博士后研究。2012年作为辽宁省“提升学科计划”项目立项学科药物化学学科引进人才，被聘为沈阳药科大学副教授。从2012年起负责《中国药物化学杂志》的英文审校工作及沈阳药科大学药物化学学科信息员。目前的主要研究方向为具有重要药用价值的天然产物骨架的新型合成方法的发展、基于活性的天然产物全合成以及化学生物学等。作为课题负责人主持了国家自然科学基金青年基金项目1项，辽宁省自然科学基金1项，辽宁省教育厅基金1项，沈阳药科大学科研专项基金1项，沈阳药科大学药化学科建设基金1向，另外，作为项目骨干成员承担国家自然科学基金面上项目2项。目前已在Proc. Natl. Acad. Sci. USA, J. Am. Chem. Soc., Org. Lett., Chem. Commun., J. Org. Chem., Tetrahedron等期刊发表论文10余篇。

第二部分：主持、参与的科研项目

1. 基于"仿生策略"的异喹啉类生物碱化合物库的合成及其药理活性筛选，国家自然科学基金青年科学基金项目，基金编号**（负责人）

2. 靶向bcl-2mRNA G-四链体的新型氨基糖核酸嵌入剂的合成与作用机制研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号**（第二参与人）

3. 金催化1,5 -烯炔环合途径的调控及其在活性分子成中应用，辽宁省自然科学基金(编号 **)（负责人）

4．胰腺癌活性天然产物 (+)-Grandifloracin 的克级全合成方法发展及结构编辑研究，辽宁省教育厅科学技术项目(尚未编号)（负责人）

5. 基于金催化的几类有机合成方法学的发展及应用研究,沈阳药科大学中青年教师中长期培养基金（负责人）

6. 以1,5-烯炔为底物的萘环"一石二鸟"式的合成方法的发展和应用研究，沈阳药科大学药物化学学科建设基金（负责人）

7. 基于糖基结构的新型非膜渗透性碳酸酐酶Ⅸ选择性抑制剂及其抗肿瘤作用机制，国家自然科学基金面上项目（第二参与人）

第三部分：近年来发表代表性论文或论著

13. Wei, G.; Wang, S.; Cui, S.; Guo, J.; Liu, Y.; Liu Y. ＊; Cheng, M.＊ Synthesis and Evaluation of the Anticancer Activity of Albiziabioside A and its Analogues as Apoptosis Inducers against Human Melanoma Cells Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 5928–5935. (if 3.568)

12. Liu, Y. ＊; Guo, J.; Liu, Y.; Wang, X.; Wang,Y.; Jia, X.; Wei, G.; Chen, L.; Xiao, J.; Cheng, M.＊ Au(I)-Catalyzed Triple Bond Alkoxylation/Dienolether Aromaticity-Driven Cascade Cyclization to Naphthalenes, Chem. Commun., 2014, 50, 6243–6245. (if 6.378)

11. Ren, L.; Liu, Y.; Lv, D.; Yan, M.; Nie, H.; Liu, Y.;Cheng, M. Facile Synthesis of the Naturally Cytotoxic Triterpenoid Saponin Patrinia-glycoside B-II and Its Conformer. Molecules, 2013, 18(12), 15193–15206.(if 2.428)

10. Liu, Y.＊; Podoll, J.D.＊; Chang, L.; Walls, S.; Wang, W.; Wang, X. Bio-inspired Synthesis Yields A Tricyclic Indoline That Selectively Resensitizes MRSA to β-Lactam Antibiotics.Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2013,110,15573–15578.(＊ equal contribution)(if 9.737)

9. Lin, G.; Chang, L.; Liu, Y.; Xiang, Z.; Chen, J.; Yang, Z. Enantioselective Total Syntheses of (+)-Gallocatechin, (?)-Epigallocatechin, and (?)-8-C-Ascorbylepi gallocatechin Chem. Asian J. 2013, 8, 700–704.(if 4.572)

8. Yeo, S. J.; Liu, Y.; Wang, X. A One-Pot Three-Component Reaction for the Preparation of Highly Functionalized Tryptamines Tetrahedron 2012, 68, 813–818.(if 2.803)

7. Liu, Y.＊; Luo, X.＊; Kubicek, S.; Myllyharju, J.; Tumber, A.; Ng, S.; Che K.H.; Podoll, J.; Heightman, T. D.; Oppermann, U.; Schreiber, S. L.; Wang, X. A sele ctive inhibitor and probe of the cellular functions of Jumonji C domain containing histone demethylases J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 9451–9456. (＊ equal contribution)(if 10.677)

6. Liu, Y.; Xu, W.; Wang, X. Gold(I)-catalyzed tandem cyclization approach to tetracyclic indolines Org. Lett. 2010, 12, 1448–1451.(if 6.142)

5. Liu, Y.; Li, X.; Lin, G.; Xiang, Z. Xiang, J.; Zhao, M.; Chen, J.; Yang, Z. Synthesis of Catechins via Thiourea/AuCl3-Catalyzed Cycloalkylation of Aryl Epoxides J. Org. Chem. 2008, 73, 4625–4629. (if 4.564)

4. Liu, Y.; Lu, K.; Dai, M. Wang, K.; Wu, W.; Chen, J.; Quan, J.; Yang, Z. An Efficient One-pot Asymmetric Syntheses of Biaryl Compounds via Diels-Alder/ retro-Diels-Alder Cascade Reaction Org. Lett. 2007, 8, 805–808.(if 6.142)

3. Lu, K.; Huang, M.; Xiang, Z.; Liu, Y.;Chen, J.; Yang, Z. Development of a Concise and Diversity-Oriented Approach for the Synthesis of Plecomacrolides via the Diene-Ene RCM Org. Lett. 2006, 6, 1193–1196. (if 6.142)

2. Zhao, D.; Liu,Y.; Liu, Y.; Zheng, L.; Yan, M.; Cheng, M. Chemical Intertransformations of Diverse Bisdesmosidic Furostanol Saponins Chem. Lett. 2007, 36, 214–215. (if 2.65)

1. Cheng, M.; Wang, Q.; Tian, Q.; Song, H.; Liu, Y.;Li, Q.; Xu, X.; Miao, H.; Yao, X.; Yang, Z. Total Synthesis of Methyl Protodioscin: a Potent Agent with Anti-tumor Activity J. Org. Chem. 2003, 68, 3658–3663. (if 4.564)

第四部分：专利及其他

1.刘洋, 程卯生, 郭佳, 刘永祥, 侯状 中国发明专利， 2013, CN ** A.