导师姓名
尹秀山
学院或机构名称
制药与生物工程学院


一级学科名称（可多选）
生物学
研究方向（可多选）
胚胎干细胞

隶属科研团队名称
应用生物学实验室
团队中的职务
主要负责人

职务
教授
职称/职级
教授

联系电话

移动电话
**
电子邮箱
xiushanyin@gmail.com

五年内科技项目数量

五年内科研进款总额

现有科研款金额
280万

五年内发表论文数量
3
五年内核心期刊以上文章数量
1
五年内SCI收录文章数量
2

五年内申报专利数量
2
五年内获批发明专利数量
无
年可招收研究生数量


拟带的研究生研究领域或方向（可多选）
干细胞药物

（以下内容可增加附页，可列表）
个人简介：
尹秀山，沈阳化工大学“腾飞学者”学术带头人，拜澳泰克生物医学科技（沈阳）有限公司董事长兼CTO，瑞典卡罗林斯卡医学院资深研究员，德国图灵医疗有限公司创始人，前德国马克思-德尔布吕克分子医学中心资深研究员。军事医学科学院博士，博士期间利用基因敲除技术，建立了一种全新的骨质疏松模型，为成骨细胞特异性靶向治疗骨质疏松以及骨质疏松病的预防提供了新的靶点。以第一及共同作者在Nature Cell Biology, PNAS, Cell Research 等发表文章，作为课题负责人，承担国家自然科学基金和北京市自然科学基金等。获得2010年全军优秀论文，并作为主要参与人获得北京市科学技术奖和中华医学会科技奖等。
博士毕业后赴德国进行胚胎干细胞及组织干细胞方面的研究工作，先后在欧洲分子生物学实验室（EMBL），科隆大学医学院和柏林马克思-德尔布吕克分子医学中心进行科学研究，通过与诺华（瑞士巴塞）生物医学研究中心合作，利用蛋白质组和转录组工具对胚胎干细胞的全能性及内胚层干细胞进行了系统性研究。具有十多年的分子克隆、基因修饰和干细胞培养分化方面的经验。

工作经历：
2009年8月-2010年7月 欧洲分子生物学实验室，博士后 海德堡，德国
（合作导师： Mathias Treier教授）
2010年8月-2011年4月 科隆大学医学院，独立课题组长 科隆，德国
（合作导师： Mathias Treier教授）
2011年4月-2016年2月马克思-德尔布吕克分子医学中心，资深科学家 柏林，德国
（合作导师： Mathias Treier教授）
2017年-至今 卡罗林斯卡医学院，斯德哥尔摩，研究员（长期）瑞典
2016年-至今 拜澳泰克生物医学科技（沈阳）有限公司，董事长兼CTO
2018年-至今 沈阳化工大学，“腾飞学者”学术带头人，特聘教授

主要研究方向：
胚胎干细胞、基因检测新方法研发

取得成果情况：
已投稿:
Yin X, Klasen C, Roma G, Block F, Brouwer-Lehmitz A, Treier A-C, Salmon-Divon M, Beibel M, Anastassiadis K, Bouwmeester T, Treier M. Isolation of murine embryonic stem cells with inner cell mass features. Submitted to Nature.
Yin X#, Eisenberger T#, Klasen C, Roma G, Block F, Brouwer-Lehmitz A, Treier A-C, Salmon-Divon M, Beibel M, Bouwmeester T, Treier M. Sall4 protein complex suppresses neural lineage commitment of murine epiblast and ES cells.in preparation.(#: equal contribution)
已发表：
1.Zhang L, Wang Y, Xiao F, Wang S, Xing G, Li Y, Yin X, Lu K, Wei R, Fan J, Chen Y, Li T, Xie P, Yuan L, Song L, Ma L, Ding L, He F, Zhang L. CKIP-1 regulates macrophage proliferation by inhibiting TRAF6-mediated Akt activation. Cell Res. 2014
2. Zhang L, Xia X, Zhang M, Wang Y, Xing G, Yin X, Song L, He F, Zhang L. Integrated analysis of genomics and proteomics reveals that CKIP-1 is a novel macrophage migration regulator.Biochem Biophys Res Commun. 2013
3. Xi S, Tie Y, Lu K, Zhang M, Yin X, Chen J, Xing G, Tian C, Zheng X, He F, Zhang L. N-terminal PH domain and C-terminal auto- inhibitory region of CKIP-1 coordinate to determine its nucleus- plasma membrane shuttling. FEBS Lett. 2010
4. Li S, Lu K, Wang J, An L, Yang G, Chen H, Cui Y, Yin X, Xie P, Xing G, He F, Zhang L.Ubiquitin ligase Smurf1 targets TRAF family proteins for ubiquitination and degradation.Mol Cell Biochem. 2009
5. Lu K#, Yin X#, Weng T, Xi S, Li L, Xing G, Cheng X, Yang X, Zhang L, He F.Targeting WW domains linker of HECT-type ubiquitin ligase Smurf1 for activation by CKIP-1. Nat Cell Biol.,2008 (#: Co-1st author)
6. Zhou Y, Li L, Liu Q, Xing G, Kuai X, Sun J, Yin X, Wang J, Zhang L, He F. E3 ubiquitinligase SIAH1 mediates ubiquitination and degradation of TRB3. Cell Signal., 2008
7. Pan Z, Wang J, Yin X, Xie P, Yang J, Jiang J, Zhang L, He F. The function study on theinteraction between Grb2 and AMPK. Mol Cell Biochem., 2008
8. Li L, Deng B, Xing G, Teng Y, Tian C, Cheng X, Yin X, Yang J, Gao X, Zhu Y,Zhang L,Yang X, He F. PACT is a negative regulator of p53 and essential for cell growth and embryonic development. Proc. Natl. Acad. Sci. USA.,2007
9. Yin XS, Zhang LQ, He FC. The application of RNAi technology in transgenic mice. Yi Chuan. 2006

研究领域取得成果的主要特点：
胚胎干细胞分离于囊胚早期的内细胞团（inner cell mass），人们认为这种全能性的胚胎干细胞对应体内着床前晚期囊胚的Epiblast。自从胚胎干细胞被成功分离三十多年来，科研人员一直尝试分离囊胚早期状态的稳定胚胎干细胞，一直没有成功。我们通过敲除Jmjd1c基因，分离到了一种新型的胚胎干细胞，其具有早期囊胚内细胞团的功能特性：共表达Epiblast和Primitive Endoderm的关键分子Gata6和Nanog；嵌合体实验可以贡献到胚外组织；可以与胚外胚层干细胞进行共培养；不需要维持普通胚胎干细胞所必须的细胞因子等。利用基因组学和蛋白质组学的工具，我们鉴定了Jmjd1c的蛋白复合体和基因组水平的DNA结合序列，发现了维持这种特定细胞状态的关键分子模块：Jmjd1c/Rbpjk/Nanog。通过调控该模块的活性，我们可以控制胚胎干细胞所处的不同状态。这种新型细胞为将来的体外胚胎重建及早期囊胚发育的研究，提供了良好的研究平台。该部分工作已经投稿Nature杂志。

五年内主要科研项目名称、项目来源和进款额（只限课题负责人）：
项目名称
项目来源
进款额
课题负责人

胚胎干细胞定向分化研究
沈阳化工大学腾飞学者基金
280万
尹秀山

基因测序中捕获新方法的研发
瑞士Sophia Genetics-瑞典 卡罗琳斯卡医学院合作基金
500万瑞典克朗
尹秀山



五年内有研究生参与发表的代表性论文或著作及申报和获批的专利：
研究生发表论文情况：
序号
论文题目
期刊名
发表时间
级别
备注
作者顺序

1
CRISPR-Cas9应用于病毒性传染病防控的研究进展
生物化学与生物物理进展
2018年10月
SCI
IF= 0.219
通讯作者

2
Discovery of FS36 as a Novel Human Hsp90 Inhibitor
生物化学与生物物理进展
2018年7月
SCI
IF= 0.219
第四位

3
端锚聚合酶作为药物靶点的研究进展
中国药理学通报
2018年9月
中文核心

通讯作者



专利：
序号
专利名称
专利号
专利类别
发明人及发明人排序
授权时间

1
一种增强基因表达的增强子多肽及其应用
5.2
发明专利
1 尹秀山
2 李根
3 李学龙
实审中，暂未授权

2
一种增强蛋白降解多肽的发现及应用
7.1
发明专利
1 尹秀山
2 李学龙
3 李根
实审中，暂未授权



近年内培养研究生所取得的突出成绩：


近年内培养研究生的去向：
从事本专业

所在指导团队成员及职级：
实验室人员：于琳、吴珊珊、李学龙、任晓萌
研究生：刘军花、鞠悦、白天龙