教授 博士生导师 硕士生导师
主要任职： 无
性别： 男
毕业院校： 日本秋田大学
学位： 博士
在职信息：在职
所在单位： 盘锦校区生命与医药学院
联系方式： changhaocui@dlut.edu.cn
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个人简介
崔昌浩，大连理工大学生命与医药学院教授，博士生导师。长期在日本和美国从事干细胞方面的研究工作。近年来先后独立主持日本文部科技省多项科研项目，在白血病发病机理和Ducheme型肌营养不良症治疗方面的研究中取得了突破性研究成果，并发表多篇高水平学术论文和国际专利。
崔昌浩教授2002年获日本秋田大学医学部博士学位。在日本国立成育医疗研究所（日本国立五大研究所之一）工作期间主要从事成体干细胞系的建立、特性分析、诱导分化成特定组织器官以及临床应用方面的研究。崔昌浩教授本人首次树立了人胎盘起源的动脉内皮干细胞和子宫内膜起源的成体干细胞，并发现这些细胞在Duchenne型肌营养不良症动物模型中生成新的骨骼肌。进一步发现胎盘起源的动脉内皮干细胞通过表达HLA-E可避开在细胞器官移植中常见的免疫排斥反应，并在免疫功能健全的病体动物中有效形成骨骼肌。该研究成果展现出很强的临床开发应用前景，被日本主流媒体“朝日新闻”、“读卖新闻”和“日经新闻”等进行了专门报道。相关研究发表在《Mol Biol Cell》和《Hum Mol Genet》等国际知名期刊上。
在美国德克萨斯大学西南医学中心（该中心拥有5位诺贝尔奖获得者，是全球诺贝尔奖获得者最多的医学院）工作期间，崔昌浩教授主要从事免疫抑制性受体对造血干细胞（HSCs）和急性髓细胞性白血病干细胞（AML-SCs）的细胞命运调控功能的研究。期间崔昌浩教授发现一种免疫抑制性受体PirB具有阻止造血干细胞分化及促进AML细胞生长的作用并揭示了AML发病及复发的新机制，相关研究发表在国际顶尖期刊《Nature》上，进一步发现同属免疫抑制性受体LAIR1同样阻止白血病干细胞分化AML细胞生长，相关研究发表在《Nature Ce11 Biology》期刊上，并获得“New Scientists”，“Hematopoiesis News”，“American Association for Cancer Research”等的专栏报道。
正在开展的“以肿瘤干细胞表面分子为靶点的肿瘤根除疗法的研究”，是目前一种新的治疗思路，具有极大的临床应用潜力。
学历:
2002.12–2010.8
博士后 （指导教授： 梅泽明弘）
日本国立成长发育研究所生殖医疗研究部 日本国东京都
1998.4–2002.3
医学博士 （指导教授：茆原顺一）
日本国立秋田大学大学院医学研究科 临床检查医学讲座 日本国秋田市
1990.9–1995.7
医学学士
中国黑龙江中医药大学中医系 中国哈尔滨市
工作和研究经历:
2014/9-至今
大连理工大学，生命与医药学院，教授
2013/4-2014/8
日本国立成育医疗中心研究所，尖端医疗研究室，特任研究员（Senior Investigator）
2010/9-2013/3
美国德克萨斯大学西南医学中心，生理和发育生物学系，研究员（Research Associate）
2003.2 – 2010.8
研究员（Researcher）
日本国立成长发育研究所生殖医疗研究部
2002.12 – 2003.1
研究员（Researcher）
日本庆应义塾大学医学部病理学研究室
2002.7 – 2002 .11
讲师（Instructor）
牡丹江医学院解剖学教研室
2002.4 – 2002.6
研究员（Visiting Scientist）
日本国立秋田大学医学部 临床检查医学讲座
1998.4 – 2002.3
博士研究生
日本国立秋田大学大学院医学研究科 临床检查医学讲座
1997.11 – 1998.3
研究员（Visiting Scientist）
日本国立秋田大学医学部 临床检查医学讲座
1995.7 – 1997.11
助教（Assistant）
牡丹江医学院解剖教研室

教育经历
1998.4 - 2002.3 日本秋田大学 内科学 博士
1990.9 - 1995.7 黑龙江中医药大学 中医学 学士

工作经历
2014.9 - 至今 大连理工大学盘锦校区 教授
2013.4 - 2014.8 日本国立成育医疗中心 特任研究员
2010.9 - 2013.3 美国德克萨斯大学西南 研究员
2002.12 - 2010.8 日本国立成育医疗中心 研究员
2002.4 - 2002.6 日本秋田大学 研究员
2002.7 - 2002.11 中国牡丹江医学院 讲师
1997.11 - 1998.3 日本秋田大学 研究员
1995.7 - 1997.11 中国牡丹江医学院 研究员

研究方向
特异性细胞表面分子在急性髓细胞性白血病中的表达及意义


团队成员
团队名称： 干细胞转化医学 团队介绍：

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教授 博士生导师 硕士生导师
主要任职： 无
性别： 男
毕业院校： 日本秋田大学
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在职信息：在职
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研究领域
特异性细胞表面分子在急性髓细胞性白血病中的表达及意义（从基础到临床）

论文成果 More>>
Liu, Yajun,Xu, Jianqiang,Ma, Kun,Dai, Rui,Wei, Quyu,Li, Wenzhe,Zhu, Guang,Chi, Hao,Guo, Zhaoming,Wang, Li,Cui, Changhao.Dual-Functionalized Janus Mesoporous Silica Nanoparticles with Active Targeting and Charge Reversal for Synergistic Tumor-Targeting Therapy[J],ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES,2019,11(47):44582-44592
Guo Zhaoming,Wang Li,Liu Ye,Zhou Hao,Zheng Kun,Wang Dong,Jia Mingli,Xu Pengcheng,Ma Kun,Cui Changhao.CD47-targeted bismuth selenide nanoparticles actualize improved photothermal therapy by increasing macrophage phagocytosis of cancer cells[J],Colloids and surfaces. B, Biointerfaces,2019,184:110546
Kang XL1,Cui CH1,Wang C,Wu G,Chen H,Lu Z,Chen X,Wang L,Huang J,Geng H,Zhao M,Chen Z,Müschen M,Wang HY.CAMKs support development of acute myeloid leukemia,JOURNAL OF HEMATOLOGY & ONCOLOGY,2018,11(1):30
Zheng JK1,M Umikawa1,Cui CH1,J Li,X Chen,C Zhang,H Hyunh,X Kang,Robert Silvany,J Ye,AP Cantó,S-H Chen,,H-Y Wang,E. S Ward.Inhibitory receptors bind Angptls and support blood stem cells and leukemia development.,Nature,2012,485(7400):656-660
Kang X,Lu Z,Cui CH,Deng M,Fan Y,Dong B,Han X,Xie F,Tyner JW,Coligan JE,Collins RH,Xiao X,You MJ.The ITIM-containing receptor LAIR1 is essential for acute myeloid leukaemia development,NATURE CELL BIOLOGY,2015,17(5):665-U286
Wang Li,Yu Dongli,Dai Rui,Fu Duo,Li Wenzhe,Guo Zhaoming,Cui Changhao,Xu Jianqiang,Shen Song.PEGylated doxorubicin cloaked nano-graphene oxide for dual-responsive photochemical therapy,INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS,2019,557:66-73
专利
myricetin对肝细胞功能强化的效应
著作成果
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科研项目
乙肝相关肝癌糖基化标志物精准检测新策略, 科技部重大专项, 2018/01/01, 进行

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[1]Liu, Yajun,Xu, Jianqiang,Ma, Kun,Dai, Rui,Wei, Quyu,Li, Wenzhe,Zhu, Guang,Chi, Hao,Guo, Zhaoming,Wang, Li,Cui, Changhao.Dual-Functionalized Janus Mesoporous Silica Nanoparticles with Active Targeting and Charge Reversal for Synergistic Tumor-Targeting Therapy[J],ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES,2019,11(47):44582-44592
[2]Guo Zhaoming,Wang Li,Liu Ye,Zhou Hao,Zheng Kun,Wang Dong,Jia Mingli,Xu Pengcheng,Ma Kun,Cui Changhao.CD47-targeted bismuth selenide nanoparticles actualize improved photothermal therapy by increasing macrophage phagocytosis of cancer cells[J],Colloids and surfaces. B, Biointerfaces,2019,184:110546
[3]Kang XL1,Cui CH1,Wang C,Wu G,Chen H,Lu Z,Chen X,Wang L,Huang J,Geng H,Zhao M,Chen Z,Müschen M,Wang HY.CAMKs support development of acute myeloid leukemia,JOURNAL OF HEMATOLOGY & ONCOLOGY,2018,11(1):30
[4]Zheng JK1,M Umikawa1,Cui CH1,J Li,X Chen,C Zhang,H Hyunh,X Kang,Robert Silvany,J Ye,AP Cantó,S-H Chen,,H-Y Wang,E. S Ward.Inhibitory receptors bind Angptls and support blood stem cells and leukemia development.,Nature,2012,485(7400):656-660
[5]Kang X,Lu Z,Cui CH,Deng M,Fan Y,Dong B,Han X,Xie F,Tyner JW,Coligan JE,Collins RH,Xiao X,You MJ.The ITIM-containing receptor LAIR1 is essential for acute myeloid leukaemia development,NATURE CELL BIOLOGY,2015,17(5):665-U286
[6]Wang Li,Yu Dongli,Dai Rui,Fu Duo,Li Wenzhe,Guo Zhaoming,Cui Changhao,Xu Jianqiang,Shen Song.PEGylated doxorubicin cloaked nano-graphene oxide for dual-responsive photochemical therapy,INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS,2019,557:66-73
[7]Guo Zhaoming,Zheng Kun,Tan Zhenquan,Liu Ye,Zhao Ziyin,Zhu Guang,Ma Kun,Cui Changhao,Wang Li,Kang Tianyu.Overcoming drug resistance with functional mesoporous titanium dioxide nanoparticles combining targeting, drug delivery and photodynamic therapy,JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B,2018,6(46):7750-7759
[8]Guo Zhaoming,Li Wenqing,Yuan Yue,Zheng Kun,Tang Yu,Ma Kun,Cui Changhao,Wang Li,He Bing,Zhang Qiang.Improvement of chemosensitivity and inhibition of migration via targeting tumor epithelial-to-mesenchymal transition cells by ADH-1-modified liposomes.,Drug delivery,2018,25(1):112-121
[9]Ma Kun,Fu Duo,Liu Yajun,Dai Rui,Yu Dongli,Guo Zhaoming,Cui Changhao,Wang Li,Xu Jianqiang.Cancer cell targeting, controlled drug release and intracellular fate of biomimetic membrane-encapsulated drug-loaded nano-graphene oxide nanohybrids,JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B,2018,6(31):5080-5090
[10]林凡琳，崔昌浩.急性髓系白血病发病机制的研究进展,中国细胞生物学学报,2018,05:850-856
[11]Li Wenqing,Zheng Kun,Ma Kun,Cui Changhao,Wang Li,Yuan Yue,Tang Yu.Dual targeting mesoporous silica nanoparticles for inhibiting tumour cell invasion and metastasis,INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS,2017,534(1-2):71-80
[12]崔昌浩,王黎.天然植物激素Ortho-topolin riboside靶向抑制DNMT1激活乳腺癌细胞miR-34a/p53抑癌通路的作用机制研究[A],2017中国肿瘤学焦点学术大会,2017
[13]王黎,崔昌浩.CAMKIV supports development of acute myeloid leukemia[A],The 6th annual stem cell conference in China,2016
[14]Cui CH,Miyoshi S,Tsuji H,Makino H,Kami D,Terai M,Suzuki H,Umezawa A.Dystrophin conferral using human endothelium expressing HLA-E in the non-immunosuppressive murine model of Duchenne muscular dystrophy.,Hum Mol Genet.,2011,20(2):235-44
[15]Kawamichi Y1,Cui CH1,Takahas,Makino H,Yoyoda M.Cells of extraembryonic mesodermal origin confer human dystrophin in the mdx model of Duchenne Muscular Dystrophy,J Cell Physiol.,2010,222(3):695-702
[16]Hida N,Ogawa S,Sakamoto M,Shimizu T,Okano T,Kyo S,Kiyono T,Cui CH,Ikegami Y,Miyado K,Mori T,Uyama T,Segawa K,Miyoshi S,Nishiyama N,Kira S,Umezawa A.Novel Cardiac Precursor-Like Cells from Human Menstrual Blood-Derived Mesenchymal Cells,Stem Cells,2008,26(7):1695-704
[17]Toyoda M,Cui CH,Umezawa A.Myogenic transdifferentiation of menstrual blood-derived cells.,Acta Myol.,2007,26(3):176-178
[18]Cui CH,Uyama T,Miyado K,Terai M,Kyo S,Kiyono T.Menstrual blood-derived cells confer human dystrophin expression in the murine model of Duchenne muscular dystrophy via cell fusion and myogenic transdifferentiation.,Mol Biol Cell.,2007,18(5):1586-94
[19]Cui CH,Umezawa A.Myogenesis by Endometrium derived Cells,Medical Technology,2007,35:10-11
[20]Okamoto K,Miyoshi S,Toyoda M,Hida N,Ikegami Y,Makino H,Nishiyama N,Tsuji H,Cui CH,Segawa K,Uyama T,Kami D,Miyado K,Asada H,Matsumoto K,Saito H,Yoshimura Y,Ogawa S,Aeba R,Yozu R,Umezawa A.'Working' cardiomyocytes exhibiting plateau action potentials from human placenta-derived extraembryonic mesodermal cells,Exp Cell Res,2007,313(12):2550-62
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生物化学2 /2019-2020 /春学期 /48课时 /3.0学分 /**
生物化学2 /2019-2020 /春学期 /48课时 /3.0学分 /**
普通生物化学 /2019-2020 /秋学期 /48课时 /3.0学分 /**
学科研究热点导读-生物学（盘锦） /2019-2020 /秋学期 /1.5学分 /**
学科研究热点导读-生物学（盘锦） /2019-2020 /秋学期 /1.5学分 /**
普通生物化学 /2019-2020 /秋学期 /48课时 /3.0学分 /**
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本科生课程
课程名称学年学期学时学分课程号 生物化学2 2019-2020 春学期 48 3 ** 生物化学2 2019-2020 春学期 48 3 ** 普通生物化学 2019-2020 秋学期 48 3 ** 学科研究热点导读-生物学（盘锦） 2019-2020 秋学期 - 1.5 ** 学科研究热点导读-生物学（盘锦） 2019-2020 秋学期 - 1.5 ** 普通生物化学 2019-2020 秋学期 48 3 ** 生物化学2 2017-2018 春学期 48 3 ** 普通生物化学 2017-2018 秋学期 48 3 **
研究生课程
课程名称学年学期学时学分课程号 学科研究热点导读-生物学（盘锦） 2019-2020 秋学期 24 1.5 ** 学科研究热点导读-生物学（盘锦） 2018-2019 秋学期 24 1.5 ** 学科研究热点导读-生物学（盘锦） 2017-2018 秋学期 24 1.5 **

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学术荣誉
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科研奖励
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其他奖励
2019第四届全国大学生生命科学创新创业大赛优秀成果奖
**年校教学质量优良奖
2016第六届干细胞年会优秀墙报奖