基本信息Personal Information
教授博士生导师
硕士生导师
主要任职：无
性别：女
毕业院校：大连理工大学
学位：博士
在职信息：在职
所在单位：化工学院
学科：化学生物学 药理学 细胞生物学
办公地点：化学综合楼D513
联系方式：zczhang@dlut.edu.cn**
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个人简介Personal Profile
一个弃医从药的多面手。一个门门通样样精的奇才。一个惟愿以一己之躯架起基础化学与生命本质之间的桥梁的傻瓜型科研工作者。教育经历Education Background
工作经历Work Experience
1999.32002.7
大连理工大学
生物化工
博士
1989.91996.7
白求恩医科大学
临床医学
硕士
2015.1至今
大连理工大学
教授
2005.12014.12
大连理工大学
副教授
2002.82005.1
大连理工大学
讲师
1996.81999.3
大连铁路医院
医师
研究方向Research Focus
社会兼职Social Affiliations
肿瘤蛋白质机器的分子识别和组装
利用抑制剂分子，研究蛋白质相互作用在肿瘤信号转导通路中的意义
基于结构和片段的肿瘤蛋白质相互作用抑制剂的分子设计、合成、和生物学活性研究
团队成员Research Group
化学生物学课题组三流团队给薪水，二流团队给福利，一流团队给培训。磨砺和磨难，我和团队一起承受！
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当前位置: 中文主页 >> 科学研究
研究领域
1. Bcl-2 inhibitors as target anti-tumor drug
2. Bcl-2 pathway
论文成果 More>>
Ma, He,We, Yang,Jian, Kaili,Pan, Lujun,Liu, Kai,Zhang, Xinping,Zhang, Zhichao,Wang, Yu,Wang, Guang,Liu, Feifei,Cui, Ruixue,Huang, Cuiying,Wang, Meng.Infrared micro-detectors with high sensitivity and high response speed using VO2-coated helical carbon nanocoils[J],JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C,2019,7(39):12095-12103
Zhang, Han,Qiu, Jieshan,Zhao, Zongbin,Hou, Ya-Nan,Tang, Yongchao,Dong, Yanfeng,Wang, Shuang,Hu, Xiaojing,Zhang, Zhichao,Wang, Xuzhen.Nanopore-confined g-C3N4 nanodots in N, S co-doped hollow porous carbon with boosted capacity for lithium-sulfur batteries[J],JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A,2018,6(16):7133-7141
宋婷,王沛然,于晓燕,王安辉,柴高波,范玉丹,张志超.Systems analysis of phosphorylationregulated Bcl-2 interactions establishes a model to reconcile the controversy over the[J],British Journal of Pharmacology,2018,176:491-504
Zhang, Han,Zhao, Zongbin,Liu, Yang,Liang, Jingjing,Hou, Yanan,Zhang, Zhichao,Wang, Xuzhen,Qiu, Jieshan.Nitrogen-doped hierarchical porous carbon derived from metal-organic aerogel for high performance lithium-sulfur batteries[J],JOURNAL OF ENERGY CHEMISTRY,2017,26(6):1282-1290
刘璐,张志超.线性短模体:介导蛋白质相互作用的新模块[J],生物化学与生物物理进展,2017,44(02):129-138
Wang, Ziqian,Xu, Wenjie,Song, Ting,Guo, Zongwei,Liu, Lu,Fan, Yudan,Wang, Anhui,Zhang, Zhichao.Fragment-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-Substituted-indole-2-carboxylic Acids as Selective Mcl-1 Inhibitors[J],ARCHIV DER PHARMAZIE,2017,350(1)
专利 More>>
一类1,5-二苯基吡唑-3-羧酸类化合物及其应用
Acenaphtho-heterocycles and their cyclodextrin inclusion complexes and cyclodextrin conjugates, as well as their usage as Bcl-2-like protein inhibitor
一类吖啶化合物及其应用
苯并咪唑类化合物及其应用
苊并杂环类化合物、其环糊精包合物和环糊精配结物以及它们在制备BH3类似物Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用。
筛选能够被苊并杂环类化合物诱导凋亡的肿瘤细胞的方法及其应用
著作成果
生物有机化学
科研项目 More>>
Bcl-2家族蛋白在慢性粒细胞白血病Bcr/Abl非依赖型耐药中的机制研究, 国家自然科学基金项目, 2015/08/18, 进行
从头多靶点药物分子设计, 国家自然科学基金项目, 2012/09/25-2016/12/31, 完成
基于Bcl-2家族蛋白相互作用网络研究的多靶标抗肿瘤化合物, 国家自然科学基金项目, 2014/08/17, 进行
新型化合物对肿瘤标志性Bcl蛋白的活性评价, 企事业单位委托科技项目, 2014/10/27-2014/12/31, 完成
关于Bcl-2抑制剂类抗癌先导药物的专利独占实施许可合同, 企事业单位委托科技项目, 2010/04/12-2030/04/12, 完成
广谱Bcl-2蛋白抑制剂类候选抗肿瘤化合物的研发, 企事业单位委托科技项目, 2010/04/12-2030/04/12, 完成
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当前位置: 中文主页 >> 科学研究 >> 研究领域1. Bcl-2 inhibitors as target anti-tumor drug
2. Bcl-2 pathway
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论文成果
当前位置: 中文主页 >> 科学研究 >> 论文成果[1]Ma, He,We, Yang,Jian, Kaili,Pan, Lujun,Liu, Kai,Zhang, Xinping,Zhang, Zhichao,Wang, Yu,Wang, Guang,Liu, Feifei,Cui, Ruixue,Huang, Cuiying,Wang, Meng.Infrared micro-detectors with high sensitivity and high response speed using VO2-coated helical carbon nanocoils[J],JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C,2019,7(39):12095-12103
[2]Zhang, Han,Qiu, Jieshan,Zhao, Zongbin,Hou, Ya-Nan,Tang, Yongchao,Dong, Yanfeng,Wang, Shuang,Hu, Xiaojing,Zhang, Zhichao,Wang, Xuzhen.Nanopore-confined g-C3N4 nanodots in N, S co-doped hollow porous carbon with boosted capacity for lithium-sulfur batteries[J],JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A,2018,6(16):7133-7141
[3]宋婷,王沛然,于晓燕,王安辉,柴高波,范玉丹,张志超.Systems analysis of phosphorylationregulated Bcl-2 interactions establishes a model to reconcile the controversy over the[J],British Journal of Pharmacology,2018,176:491-504
[4]Zhang, Han,Zhao, Zongbin,Liu, Yang,Liang, Jingjing,Hou, Yanan,Zhang, Zhichao,Wang, Xuzhen,Qiu, Jieshan.Nitrogen-doped hierarchical porous carbon derived from metal-organic aerogel for high performance lithium-sulfur batteries[J],JOURNAL OF ENERGY CHEMISTRY,2017,26(6):1282-1290
[5]刘璐,张志超.线性短模体:介导蛋白质相互作用的新模块[J],生物化学与生物物理进展,2017,44(02):129-138
[6]Wang, Ziqian,Xu, Wenjie,Song, Ting,Guo, Zongwei,Liu, Lu,Fan, Yudan,Wang, Anhui,Zhang, Zhichao.Fragment-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-Substituted-indole-2-carboxylic Acids as Selective Mcl-1 Inhibitors[J],ARCHIV DER PHARMAZIE,2017,350(1)
[7]Song, Ting,Wang, Ziqian,Ji, Fangling,Feng, Yingang,Fan, Yudan,Chai, Gaobo,Li, Xiangqian,Li, Zhiqiang,Zhang, Zhichao.Deactivation of Mcl-1 by Dual-Function Small-Molecule Inhibitors Targeting the Bcl-2 Homology 3 Domain and Facilitating Mcl-1 Ubiquitination[J],ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION,2016,55(46):14248-14254
[8]Song, Ting,Wang, Ziqian,Zhang, Zhichao.Substituted indole Mcl-1 inhibitors: a patent evaluation (WO**A1)[J],EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS,2016,26(11):1227-1238
[9]Wang, Anhui,Song, Ting,Wang, Ziqian,Liu, Yubo,Fan, Yudan,Zhang, Yahui,Zhang, Zhichao.Mechanism of Mcl-1 Conformational Regulation Upon Small Molecule Binding Revealed by Molecular Dynamic Simulation[J],CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN,2016,87(4):551-561
[10]Song, Ting,Chai, Gaobo,Liu, Yubo,Yu, Xiaoyan,Wang, Ziqian,Zhang, Zhichao.Bcl-2 phosphorylation confers resistance on chronic lymphocytic leukaemia cells to the BH3 mimetics ABT-737, ABT-263 and ABT-199 by impeding direct binding[J],BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY,2016,173(3):471-483
[11]宋婷,张志超.Bcl-2/MDM2 Dual Inhibitors Based On Universal Pyramid-Like alpha-Helical Mimetics[A],2016,59(7):3152-3162
[12]Song, Ting,Liu, Yubo,Zhang, Zhichao.Mechanism of synergy of BH3 mimetics and paclitaxel in chronic myeloid leukemia cells: Mcl-1 inhibition[J],EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES,2015,70:64-71
[13]Song, Ting,Liu, Yubo,Zhang, Zhichao.Discovery of a Small-Molecule pBcl-2 Inhibitor that Overcomes pBcl-2-Mediated Resistance to Apoptosis[J],CHEMBIOCHEM,2015,16(5):757-765
[14]Liu, Yubo,Song, Ting,Zhang, Zhichao.A novel BH3 mimetic efficiently induces apoptosis in melanoma cells through direct binding to anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, including phosphorylated Mcl-1[J],PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH,2015,28(2):161-170
[15]Zhang, Zhichao.Design, synthesis and structure-activity relationship studies of morpholino-1H-phenalene derivatives that antagonize Mcl-1/Bcl-2[J],BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY,2014,22(21):5738-5746
[16]Huang, Xing,Wang, Chuang,Li, Song,Liu, Yubo,Zhang, Zhichao.Highly Sensitive Visualization of Inorganic Mercury in Mouse Neurons Using a Fluorescent Probe[J],JOURNAL OF FLUORESCENCE,2014,24(4):1313-1317
[17]Li, Xiangqian,Wang, Ziqian,Feng, Yingang,Song, Ting,Su, Pengchen,Chen, Chengbin,Chai, Gaobo,Yang, Ying,Zhang, Zhichao.Two-Face, Two-Turn alpha-Helix Mimetics Based on a Cross-Acridine Scaffold: Analogues of the Bim BH3 Domain[J],CHEMBIOCHEM,2014,15(9):1280-1285
[18]Song, Ting,Li, Xiangqian,Yang, Ying,Wu, Guiye,Xie, Shenghui,Su, Pengchen,Feng, Yingang,Zhang, Zhichao.3-Thiomorpholin-8-oxo-8H-acenaphtho [1,2-b] pyrrole-9-carbonitrile (S1) derivatives as pan-Bcl-2-inhibitors of Bcl-2, Bcl-x(L) and Mcl-1 (vol 21, pg 11, 2013)[J],BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY,2014,22(1):663-664
[19]张志超,宋婷.Corrigendum to ‘‘3-Thiomorpholin-8-oxo-8H-acenaphtho [1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile (S1) derivatives as pan-Bcl-2-inhibitors of Bcl-2, Bcl-xL and Mcl-1[J],Bioorg. Med. Chem,2014,22(1):663-664
[20]Song, Ting,Chen, Qingbin,Li, Xiangqian,Chai, Gaobo,Zhang, Zhichao.3-Thiomorpholin-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile (S1) Based Molecules as Potent, Dual Inhibitors of B-Cell Lymphoma 2 (Bcl-2) and Myeloid Cell Leukemia Sequence 1 (Mcl-1): Structure-Based Design and Structure-Activity Relationship[J],JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,2013,56(22):9366-9367
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当前位置: 中文主页 >> 科学研究 >> 专利一类1,5-二苯基吡唑-3-羧酸类化合物及其应用
Acenaphtho-heterocycles and their cyclodextrin inclusion complexes and cyclodextrin conjugates, as well as their usage as Bcl-2-like protein inhibitor
一类吖啶化合物及其应用
苯并咪唑类化合物及其应用
苊并杂环类化合物、其环糊精包合物和环糊精配结物以及它们在制备BH3类似物Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用。
筛选能够被苊并杂环类化合物诱导凋亡的肿瘤细胞的方法及其应用
一类厄并杂环化合物及其应用
一类氨基取代厄并杂环化合物及其应用
Bcl-2家族蛋白抑制剂,其环糊精包合物和环糊精配结物及其在制备Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用。
一类邻二氰基苊并吡嗪化合物及其抗肿瘤应用
(E,E)-2-(苯甲基氨基羰基)-3-苯乙烯基丙烯腈及其衍生物的应用
一类蒽醌类化合物及其应用
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当前位置: 中文主页 >> 科学研究 >> 著作成果生物有机化学
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科研项目
当前位置: 中文主页 >> 科学研究 >> 科研项目Bcl-2家族蛋白在慢性粒细胞白血病Bcr/Abl非依赖型耐药中的机制研究, 国家自然科学基金, 2015/08/18, 进行
从头多靶点药物分子设计, 国家自然科学基金, 2012/09/25-2016/12/31, 完成
基于Bcl-2家族蛋白相互作用网络研究的多靶标抗肿瘤化合物, 国家自然科学基金, 2014/08/17, 进行
新型化合物对肿瘤标志性Bcl蛋白的活性评价, 2014/10/27-2014/12/31, 完成
关于Bcl-2抑制剂类抗癌先导药物的专利独占实施许可合同, 2010/04/12-2030/04/12, 完成
广谱Bcl-2蛋白抑制剂类候选抗肿瘤化合物的研发, 2010/04/12-2030/04/12, 完成
苊并杂环类化合物、其环糊精包合物和环糊精配结物以及它们在制备BH3类似物Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用, 2010/12/31-2030/12/31, 完成
基于片段的广谱Bcl-2抑制剂研究——分子设计和优化的定量活性评价, 国家自然科学基金, 2013/09/25-2017/12/31, 完成
新的有机小分子BH3模拟物的分子特征和构效关系, 国家自然科学基金, 2007/09/25-2010/12/31, 完成
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