基本信息Personal Information
副教授硕士生导师
主要任职：无
性别：女
毕业院校：大连理工大学
学位：博士
在职信息：在职
所在单位：化工学院
学科：有机化学 细胞生物学
办公地点：大连理工大学西部新校区化学综合楼C508
联系方式：Email: songting@dlut.edu.cnTel: **
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个人简介Personal Profile
宋婷，大连理工大学化学学院，具有生物学和化学双学科的教育背景，现从事化学生物学领域研究工作。自2013年参加工作以来，SCI共收录论文18篇，第一作者10篇。2016年曾在化学类顶级期刊《Angew Chem Int Ed Engl》以封面形式发表文章。
教育经历Education Background
工作经历Work Experience
2006.92012.10
大连理工大学
生物化工
博士
2002.92006.7
大连理工大学
生物工程
学士
1999.92002.7
旅顺中学
2015.1至今
大连理工大学化学学院
讲师
2013.12015.1
大连理工大学
博士后
研究方向Research Focus
社会兼职Social Affiliations
基于结构和片段的肿瘤蛋白质相互作用抑制剂的分子设计、合成、和生物学活性研究
利用抑制剂分子，研究蛋白质相互作用在肿瘤信号转导通路中的意义
肿瘤蛋白质机器的分子识别和组装
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研究领域
Tumor chemical biology
论文成果 More>>
宋婷,王沛然,于晓燕,王安辉,柴高波,范玉丹,张志超.Systems analysis of phosphorylationregulated Bcl-2 interactions establishes a model to reconcile the controversy over the[J],British Journal of Pharmacology,2018,176:491-504
Song, Ting,Wang, Ziqian,Ji, Fangling,Feng, Yingang,Fan, Yudan,Chai, Gaobo,Li, Xiangqian,Li, Zhiqiang,Zhang, Zhichao.Deactivation of Mcl-1 by Dual-Function Small-Molecule Inhibitors Targeting the Bcl-2 Homology 3 Domain and Facilitating Mcl-1 Ubiquitination[J],ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION,2016,55(46):14248-14254
Song, Ting,Wang, Ziqian,Zhang, Zhichao.Substituted indole Mcl-1 inhibitors: a patent evaluation (WO**A1)[J],EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS,2016,26(11):1227-1238
Wang, Anhui,Song, Ting,Wang, Ziqian,Liu, Yubo,Fan, Yudan,Zhang, Yahui,Zhang, Zhichao.Mechanism of Mcl-1 Conformational Regulation Upon Small Molecule Binding Revealed by Molecular Dynamic Simulation[J],CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN,2016,87(4):551-561
Song, Ting,Chai, Gaobo,Liu, Yubo,Yu, Xiaoyan,Wang, Ziqian,Zhang, Zhichao.Bcl-2 phosphorylation confers resistance on chronic lymphocytic leukaemia cells to the BH3 mimetics ABT-737, ABT-263 and ABT-199 by impeding direct binding[J],BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY,2016,173(3):471-483
宋婷,张志超.Bcl-2/MDM2 Dual Inhibitors Based On Universal Pyramid-Like alpha-Helical Mimetics[A],2016,59(7):3152-3162
专利
一类1,5-二苯基吡唑-3-羧酸类化合物及其应用
著作成果
暂无内容
科研项目 More>>
靶向抗肿瘤小分子化合物的体外活性评价, 企事业单位委托科技项目, 2018/05/10-2018/10/21, 进行
靶向肿瘤Bcl-2家族蛋白的小分子化合物的活性评价（2017年））, 企事业单位委托科技项目, 2017/12/26-2018/12/28, 进行
新型化合物对Bcl-2家族蛋白的活性评价, 企事业单位委托科技项目, 2016/06/22-2017/06/22, 完成
新型化合物对肿瘤标志性Bcl-2家族蛋白的活性评价, 企事业单位委托科技项目, 2016/05/04-2016/08/01, 完成
新型化合物对肿瘤标志性Mcl-1蛋白的活性评价, 企事业单位委托科技项目, 2015/11/29-2016/12/02, 完成
新型化合物对肿瘤标志性Bcl-2和Mcl-1蛋白的活性评价, 企事业单位委托科技项目, 2015/10/12-2016/10/19, 完成
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论文成果
当前位置: 中文主页 >> 科学研究 >> 论文成果[1]宋婷,王沛然,于晓燕,王安辉,柴高波,范玉丹,张志超.Systems analysis of phosphorylationregulated Bcl-2 interactions establishes a model to reconcile the controversy over the[J],British Journal of Pharmacology,2018,176:491-504
[2]Song, Ting,Wang, Ziqian,Ji, Fangling,Feng, Yingang,Fan, Yudan,Chai, Gaobo,Li, Xiangqian,Li, Zhiqiang,Zhang, Zhichao.Deactivation of Mcl-1 by Dual-Function Small-Molecule Inhibitors Targeting the Bcl-2 Homology 3 Domain and Facilitating Mcl-1 Ubiquitination[J],ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION,2016,55(46):14248-14254
[3]Song, Ting,Wang, Ziqian,Zhang, Zhichao.Substituted indole Mcl-1 inhibitors: a patent evaluation (WO**A1)[J],EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS,2016,26(11):1227-1238
[4]Wang, Anhui,Song, Ting,Wang, Ziqian,Liu, Yubo,Fan, Yudan,Zhang, Yahui,Zhang, Zhichao.Mechanism of Mcl-1 Conformational Regulation Upon Small Molecule Binding Revealed by Molecular Dynamic Simulation[J],CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN,2016,87(4):551-561
[5]Song, Ting,Chai, Gaobo,Liu, Yubo,Yu, Xiaoyan,Wang, Ziqian,Zhang, Zhichao.Bcl-2 phosphorylation confers resistance on chronic lymphocytic leukaemia cells to the BH3 mimetics ABT-737, ABT-263 and ABT-199 by impeding direct binding[J],BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY,2016,173(3):471-483
[6]宋婷,张志超.Bcl-2/MDM2 Dual Inhibitors Based On Universal Pyramid-Like alpha-Helical Mimetics[A],2016,59(7):3152-3162
[7]Song, Ting,Liu, Yubo,Zhang, Zhichao.Mechanism of synergy of BH3 mimetics and paclitaxel in chronic myeloid leukemia cells: Mcl-1 inhibition[J],EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES,2015,70:64-71
[8]Song, Ting,Liu, Yubo,Zhang, Zhichao.Discovery of a Small-Molecule pBcl-2 Inhibitor that Overcomes pBcl-2-Mediated Resistance to Apoptosis[J],CHEMBIOCHEM,2015,16(5):757-765
[9]Liu, Yubo,Song, Ting,Zhang, Zhichao.A novel BH3 mimetic efficiently induces apoptosis in melanoma cells through direct binding to anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, including phosphorylated Mcl-1[J],PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH,2015,28(2):161-170
[10]Song, Ting,Li, Xiangqian,Yang, Ying,Wu, Guiye,Xie, Shenghui,Su, Pengchen,Feng, Yingang,Zhang, Zhichao.3-Thiomorpholin-8-oxo-8H-acenaphtho [1,2-b] pyrrole-9-carbonitrile (S1) derivatives as pan-Bcl-2-inhibitors of Bcl-2, Bcl-x(L) and Mcl-1 (vol 21, pg 11, 2013)[J],BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY,2014,22(1):663-664
[11]张志超,宋婷.Corrigendum to ‘‘3-Thiomorpholin-8-oxo-8H-acenaphtho [1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile (S1) derivatives as pan-Bcl-2-inhibitors of Bcl-2, Bcl-xL and Mcl-1[J],Bioorg. Med. Chem,2014,22(1):663-664
[12]Song, Ting,Chen, Qingbin,Li, Xiangqian,Chai, Gaobo,Zhang, Zhichao.3-Thiomorpholin-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile (S1) Based Molecules as Potent, Dual Inhibitors of B-Cell Lymphoma 2 (Bcl-2) and Myeloid Cell Leukemia Sequence 1 (Mcl-1): Structure-Based Design and Structure-Activity Relationship[J],JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,2013,56(22):9366-9367
[13]Liu, Yubo,Zhang, Zhichao,Song, Ting,Liang, Furong,Xie, Mingzhou,Sheng, Hongkun.RESISTANCE TO BH3 MIMETIC S1 IN SCLC CELLS THAT UP-REGULATE AND PHOSPHORYLATE BCL-2 THROUGH ERK1/2[J],JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY,2013,8(7):S767-S767
[14]李祥乾,宋婷,陈清斌,张志超.蒽醌类双面α-螺旋模拟物的设计、合成和活性分析[A],中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会,2013,239-239
[15]Song, Ting,Liang, Furong,Zhang, Zhichao,Liu, Yubo,Sheng, Hongkun,Xie, Mingzhou.S1 kills MCF-7/ADR cells more than MCF-7 cells: A protective mechanism of endoplasmic reticulum stress[J],BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY,2013,67(8):731-736
[16]Zhang, Zhichao,Zhao, Yan,Song, Ting,Liu, Yubo,Li, Xiangqian,Su, Pengchen,Xie, Shenghui.Study of Binding Thermodynamics in the Optimization of BH3 Mimetics[J],CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN,2013,82(4):394-400
[17]Song, Ting,Xue, Zuguang,Zhang, Zhichao,Shen, Xiaoyun,Li, Xiangqian.Pan-BH3 Mimetic S1 Exhibits Broad-Spectrum Antitumour Effects by Cooperation between Bax and Bak[J],BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY,2013,113(3):145-151
[18]Liu, Yubo,Li, Zhiqiang,Song, Ting,Xue, Zuguang,Zhang, Zhichao.Mechanisms of anti-leukemic activity of the Bcl-2 homology domain-3 mimetic S1[J],BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY,2013,67(7):583-591
[19]Zhang, Z.,Liu, Y.,Song, T.,Xue, Z.,Shen, X.,Liang, F.,Zhao, Y.,Li, Z.,Sheng, H..An antiapoptotic Bcl-2 family protein index predicts the response of leukaemic cells to the pan-Bcl-2 inhibitor S1[J],BRITISH JOURNAL OF CANCER,2013,108(9):1870-1878
[20]Zhang, Zhichao,Liu, Chengwu,Li, Xiangqian,Song, Ting,Wu, Zhiyong,Liang, Xiaomeng,Zhao, Yan,Shen, Xiaoyun,Chen, Hongbo.Fragment-based design, synthesis, and biological evaluation of N-substituted-5-(4-isopropylthiophenol)-2-hydroxynicotinamide derivatives as novel Mcl-1 inhibitors[J],EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,2013,60:410-420
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专利
当前位置: 中文主页 >> 科学研究 >> 专利一类1,5-二苯基吡唑-3-羧酸类化合物及其应用
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科研项目
当前位置: 中文主页 >> 科学研究 >> 科研项目靶向抗肿瘤小分子化合物的体外活性评价, 2018/05/10-2018/10/21, 进行
靶向肿瘤Bcl-2家族蛋白的小分子化合物的活性评价（2017年））, 2017/12/26-2018/12/28, 进行
新型化合物对Bcl-2家族蛋白的活性评价, 2016/06/22-2017/06/22, 完成
新型化合物对肿瘤标志性Bcl-2家族蛋白的活性评价, 2016/05/04-2016/08/01, 完成
新型化合物对肿瘤标志性Mcl-1蛋白的活性评价, 2015/11/29-2016/12/02, 完成
新型化合物对肿瘤标志性Bcl-2和Mcl-1蛋白的活性评价, 2015/10/12-2016/10/19, 完成
新型化合物对肿瘤标志性Mcl-1蛋白的活性评价, 2015/07/15-2016/08/01, 完成
磷酸化Bcl-2蛋白的BH3模拟分子-基于细胞模型的定向筛选和构效关系研究, 国家自然科学基金, 2014/09/01-2017/12/31, 完成
从头多靶点药物分子设计, 国家自然科学基金, 2012/09/25-2016/12/31, 完成
基于Bcl-2家族蛋白相互作用网络研究的多靶标抗肿瘤化合物, 国家自然科学基金, 2014/08/17, 进行
抗肿瘤小分子化合物的体外活性评价, 2019/01/10-2019/06/14, 进行
新型化合物对肿瘤Bcl-2家族蛋白的活性评价, 2017/06/05-2018/06/05, 进行
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