基本信息Personal Information
教授博士生导师
硕士生导师
主要任职：无
性别：男
毕业院校：吉林大学
学位：博士
在职信息：在职
所在单位：化工学院
学科：有机化学 应用化学 物理化学
办公地点：西部校区E座208房间
联系方式：**
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个人简介Personal Profile
1993年毕业于河北大学化学系，获理学学士学位（有机化学）；1996、2000年毕业于吉林大学化学系，分别获理学硕士、理学博士学位（有机化学）。现有主要研究方向是分子光化学与光物理（系间窜越、电子转移、能量转移、电子自旋极化等），主要从事有机化合物三重激发态的产生、调控和应用研究。涉及三重态光敏剂的分子设计与合成、性质研究以及应用基础研究，例如三重态湮灭上转换、光催化有机合成反应、发光法氧传感、光动力治疗Photodyanmic Therapy (PDT)等。研究中主要涉及有机合成化学、纳秒瞬态吸收光谱（激光闪光光解）、飞秒瞬态吸收光谱（泵浦-探测技术）、以及时间分辨电子顺磁共振波谱(TREPR)等。
先后获得多项国家级、部级基础科研项目资助：如国家自然科学基金委主任基金以及面上项目 (**, **, **，**, **, **, **); 教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-08-0077), 教育部博士点基金(**4), 英国皇家学会(RS)-NSFC联合资助项目(**), 英国皇家学会(RS)-国家留学基金管理委员会联合资助项目; 瑞士-中国科技合作项目(EG21-092011), 爱尔兰科学基金会E.T.S. Walton访问学者(11/W.1/E2061)，爱尔兰都柏林三一学院访问学者、中国-以色列国际合作项目、意大利帕多瓦大学访问学者、中国-俄罗斯国际合作项目等资助（先后主持科研经费约750万元）。课题组利用自有经费购置了比较齐全的稳态光谱仪与瞬态光谱仪（包括LP980激光闪光光解仪、发光寿命光谱仪仪等）、高性能服务器、低温光谱测定装置（77 K ~ 300 K）、电化学工作站等实验设备（总价值约380万元），以利于研究生提高科研工作效率，并能对各种光谱仪构造、涉及的基础理论知识有深入的了解。除基础科研以外，本课题组还积极与产业界开展合作，已与若干高技术公司开展光化学方向的实质性合作研究。
应邀在中国、韩国、英国、俄罗斯、爱尔兰、香港、土耳其、日本、美国、瑞典、法国等国家及地区举办的学术会议、以及多个国内学术会议上作学术报告（大会报告、邀请报告等）；并应邀到复旦大学、南京大学、福州大学、暨南大学、爱尔兰都柏林三一学院化学系、意大利帕多瓦大学化学系、俄罗斯科学院喀山Zavoisky物理技术研究所、中科院长春应化所，福建师范大学，中科院福建物构所、中科院北京化学所等单位访问、作学术报告。在国内外SCI收录的期刊上发表通讯作者论文200余篇，他引9900余次。2014-2018年连续五年被Elsevier列入中国高被引作者榜单；有多篇论文被列入SCI高引论文。2016年获辽宁省科学技术奖励一等奖（辽宁省人民政府颁发，自然科学类。个人排名第一，共同获奖的还有组内四位博士生）。 中国化学会光化学委员会委员 (2018年-2022年）、《光谱学与光谱分析》（中国光学学会主办，SCI检索期刊）编委 (2019.1起）、Eur. J. Inorg. Chem. 期刊 (WILEY-VCH) International Advisory Board Member (2019.1起）
课题组研究生多人次荣获教育部博士生学术新人奖、研究生国家奖学金、辽宁省优秀博士学位论文奖、辽宁省优秀硕士学位论文奖、大连理工大学优秀硕士学位论文、大连理工大学优秀博士学位论文、候毓芬奖学金、大连理工大学研究生学术之星等荣誉以及奖励。此外，课题组积极资助优秀研究生到国内外科研单位进行交流合作、参加学术会议，曾资助组内研究生到爱尔兰，瑞士，法国，瑞典等国家进行学术交流，并多次参加国内学术会议。课题组毕业生就业情况良好，多位毕业生出国深造(爱尔兰、德国、澳大利亚、新加坡、瑞典、美国等)、在大型国企、大型私企、大型事业单位任职、985、211高校、省属重点大学等学校任教师，并获得各种优秀人才计划支持（广东省珠江青年学者、山东省泰山学者青年专家等等）；课题组研究生毕业后都在自己新的工作岗位上取得了良好的发展。
热忱欢迎有志于研究光化学与光物理基本规律、能够坚持刻苦学习新知识的同学到本课题组攻读硕士、博士学位，课题组将为您创造尽可能好的科研条件。同时欢迎本科生到课题组开展大学生创新课题研究。
代表性论文(详细论文列表以及作者情况请见：orcid.org/0000-0002-5405-6398):
81. Chem. -Eur. J., 2020, 26, 1091–1102.
80. Chem. Commun., 2020, 56, 1721–1724.
79. Chem. -Eur. J., 2019, 25, 15615–15627.
78. J. Phys. Chem. C 2019, 123, 22793?22811.
77. J. Phys. Chem. C2019,123, 30171-30186.
76. J. Phys. Chem. Lett.2019, 10, 7767?7773.
75. J. Phys. Chem. Lett. 2019, 10, 4157?4163.
74.J. Phys. Chem. C, 2019, 123, 18270?18282.
73.Chem. Sci., 2019, 10, 7091–7103.
72. J. Phys. Chem. A, 2019, 123, 2503?2516.
71.J. Phys. Chem. C., 2019, 123, 7010?7024.
70. Chem. Commun., 2019, 55, 1510?1513.
69. Inorg. Chem. 2019, 58, 1850?1861.
68.J. Phys. Chem. C,2019, 123, 265?274.
67. J. Phys. Chem. C, 2018, 122, 27850?27865
66. Chem. Eur. J., 2018, 24, 18663–18675.
65. Chem. Commun., 2018, 54, 12329–12332.
64. J. Phys. Chem. C 2018, 122, 2502?2511.
63. J. Phys. Chem. C 2018, 122, 3756?3772.
62. J. Phys. Chem. C, 2018, 122, 185?193.
61. Inorg. Chem., 2018, 57, 4877?4890.
60.J. Am. Chem. Soc.,2017,139, 7831?7842.
59. J. Phys. Chem. C, 2017, 121, 22665?22679.
58. J. Phys. Chem. A, 2017, 121, 7550?7564.
57. J. Phys. Chem. C, 2017, 121, 21184?21198.
56. Org. Lett., 2017, 19, 4492?4495.
55. J. Phys. Chem. C, 2017, 121, 16182?16192.
54.J. Phys. Chem. C, 2017, 121, 11117?11128.
53. J. Phys. Chem. C 2016, 120, 10162?10175.
52. J. Org. Chem., 2016, 81, 587?594.
51.Chem. Soc. Rev.,2015, 44, 8904–8939.
50.Chem. Commun.,2015, 51, 12403–12406.
49.Chem. Commun.,2015, 51, 1803–1806.
48. J. Phys. Chem. C, 2015, 119, 23801–23812.
47. Inorg. Chem., 2015, 54, 7492–7505.
46. J. Org. Chem. 2015, 80, 5674–5686.
45. J. Org. Chem., 2015, 80, 5958–5963.
44. J. Org. Chem., 2015, 80, 3036–3049.
43. J. Org. Chem., 2015, 80, 568–581.
42.J. Am. Chem. Soc.,2014, 136, 9256–9259.
41.Chem. Sci.,2014,5, 489–500.
40.Chem. Commun.,2014, 50, 15627–15630.
39. Chem. Eur. J. 2014, 20, 14282–14295.
38. J. Org. Chem., 2014, 79, 10855–10866.
37. J. Org. Chem., 2014, 79, 10240–10255.
36. J. Org. Chem. 2014, 79, 2038–2048.
35.J. Am.Chem. Soc.2013,135, 10566–10578.
34.Chem. Soc. Rev.,2013,42, 5323–5351.
33.Chem. Commun.,2013, 49, 9009–9011.
32.Chem. Commun.,2013, 49, 8689–8691.
31.Chem. Commun.,2013, 49, 3751–3753.
30.Chem. Commun., 2013, 49, 10221–10223.
29. Chem. Eur. J., 2013, 19, 17472–17482.
28. J. Org. Chem., 2013, 78, 5627–5637.
27.Chem. Sci.,2012,3, 1049–1061.
26.Chem. Commun.,2012, 48, 9720–9722.
25.Chem. Commun.,2012, 48, 3751–3753.
24. Chem. Eur. J., 2012, 18, 8100–8112.
23. Chem. Eur. J., 2012, 18, 1961–1968.
22. J. Org. Chem., 2012, 77, 5305?5312.
21. J. Org. Chem., 2012, 77, 2192–2206.
20. Angew. Chem. Int. Ed.,2011,50, 8283–8286.
19. Angew. Chem. Int. Ed.,2011,50, 1626–1629.
18. J. Org. Chem., 2011, 76, 9294-9304.
17. J. Org. Chem., 2011, 76, 7056–7064.
16.J. Org. Chem., 2011, 76, 5685–5695
15. Chem. Eur. J., 2011, 17, 7632–7644.
14. Inorg. Chem., 2011, 50, 11446–11460.
13. Inorg. Chem., 2010, 49, 6802–6804.
12. J. Org. Chem., 2010, 75, 2578–2588.
11.J. Am. Chem. Soc.2009,131, 17452–17463.
10. J. Org. Chem. 2009, 74, 4855–4865.
9. J. Org. Chem. 2009, 74, 1333-1336.
8. J. Org. Chem. 2008, 73, 4684–4687.
7. Chem. Eur. J. 2007, 13, 2880–2892.
6. Chem. Commun., 2005, 1889–1891
5. Chem. Eur. J. 2004, 10, 6093–6101.
4.J. Am. Chem. Soc.2004,126,16179–16186.
3. Angew. Chem. Int. Ed. Engl.2004,43, 3461–3464.
2.Chem. Commun.,2003, 2810–2811
1. Angew. Chem. Int. Ed. Engl.2001,40, 4233–4235.
教育经历Education Background
工作经历Work Experience
1996.92000.7
吉林大学
请二级单位“人事专干”进行维护
博士
1993.91996.7
吉林大学
化学
硕士
1989.91993.7
河北大学
化学
学士
1986.91989.7
河北省宁晋县四芝兰高中
无
2005.7至今
大连理工大学
教授
2005.42005.6
美国乔治亚州立大学
博士后
2003.42005.3
英国巴斯大学化学系
高级研究人员
2001.92003.4
德国马普研究所
博士后
2000.82001.8
韩国浦项理工大学
博士后
1996.92000.7
吉林大学
讲师
研究方向Research Focus
社会兼职Social Affiliations
工作涉及三重态光敏剂的分子设计与合成、性质研究。应用基础研究包括：三重态湮灭上转换、光催化有机合成反应、发光法氧传感、光动力治疗(Photodyanmic Therapy, PDT)等。开发了目前已经报道的用于TTA上转换的大部分新型三重态光敏剂、指出长磷光寿命化合物在发光法氧传感中的优势、报道了基于荧光共振能量转移（FRET）的具有宽谱带吸光能力、长寿命三重态的多个系列的光敏剂。
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主要任职：无
性别：男
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学位：博士
在职信息：在职
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研究领域
本课题组主要研究分子光化学与光物理。首先合成所设计的分子，然后利用各种稳态与瞬态光谱（纳秒与飞秒时间分辨）研究所制备的化合物的光物理性质。主要关注与分子的系间窜越(Intersystem Crossing, ISC)有关的激发态弛豫规律、电子转移、能量转移以及电子自旋极化。此外，还研究相关化合物在三重态湮灭上转换、光催化有机合成反应、发光法氧传感、以及光动力治疗（Photodynamic Therapy, PDT)方面的应用。
本课题组研究的化合物主要是有机分子以及磷光过渡金属配合物。
所研究的ISC的机理主要有：
1. 过渡金属有机配合物中的重原子效应，如Ru(II), Pt(II), Ir(III), Re(I), Os(II)等配合物。该类化合物具有强可见光吸收、长三重态寿命的优点，在三重态湮灭上转换和光动力治疗中取 得了较好的效果。相关论文有：
Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 1626-1629;
Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 11, 50, 8283-8286.
Chem. Eur. J., 2012, 18, 8100–8112.
Chem.Eur. J., 2012, 18, 4953 – 4964.
Chem. Commun., 2012, 48, 4169–4171.
Chem. Soc. Rev., 2013, 42 (12), 5323–5351.
2. 含重原子的有机化合物，或含C60为电子自旋转换单元的化合物。相关论文有：
J. Org. Chem., 2011, 76 (17), 7056–7064.
Chem. Eur. J., 2012, 18, 1961 – 1968.
Org. Lett., 2012, 14, 2594–2597.
Chem. Commun., 2013, 49, 3751-3753.
J. Org. Chem., 2013, 78, 5627–5637.
Chem. Eur. J., 2013, 19, 17472-17482.
3. 利用自由基促进ISC的有机化合物。相关论文有：
Chem. Eur. J., 2018, 10.1002/chem.**.
J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 7831?7842.
J. Luminescence 2017, 183, 507–512.
在深入研究分子光物理性质的基础上，本课题组还研究了所制备的化合物的基础应用性能，比如利用具有长三重态寿命的化合物进行三重态湮灭上转换（Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 1626-1629), 率先利用具有强可见光吸收能力的新型有机三重态光敏剂进行光催化有机合成反应（Chem. Commun., 2013, 49, 8689-8691;J. Org. Chem., 2013, 78, 5627–5637; Chem. Commun., 2013, 49, 3751-3753; Chem. Eur. J., 2013, 19, 17472-17482; Chem. Sci., 2014, 5, 489–500）、光动力治疗（J. Mater. Chem. B, 2014, 2, 2838–2854）等等。此外，本课题组还制备了具有款谱带强可见光吸收的、具有荧光共振能量转移的化合物，实验表明利用该来化合物可提高光催化或光动力治疗（PDT)的效果。比如，通过Click反应，方便地将不同结构的Bodipy单元连接起来，构成FRET体系，使光敏剂具有款谱带的吸光能力，提高了光催化的效果（Chem. Sci., 2014, 5, 489–500. Back Cover Paper), 或光动力治疗的效果(PDT)。比如，利用Click反应，将罗丹明和双碘苄叉Bodipy连接起来，利用二者在不同波长处具有的强吸光能力和光谱匹配效果，构成FRET体系，制备了宽谱带可见-近红外光吸收能力的三重态光敏剂，并将此类具有FRET集光能力的三重态光敏剂首次用于光动力治疗（PDT）研究，研究结果以封面论文的形式发表（J. Mater. Chem. C, 2014, 2, 3900–3913. Broadband Visible Light-Near IR Absorbing Triplet Photosensitizers Based on FRET Effect with Rhoadmine and DiiodostyrylBodipy Units as Light-Harvesting Antenna for Photodynamic Therapy Studies）。
此外，本课题组还利用基于自由基引起的系间窜越作用(Radical Enhanced ISC)，将相关化合物用于三重态湮灭上转换（J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 7831?7842. )，以及光动力治疗研究 (PDT. Chem. Eur. J. , 2018, 10.1002/chem.**.Efficient Radical-Enhanced Intersystem Crossing in NDI-TEMPODyad: Photophysical Study, Electron Spin Polarization andApplication in Photodynamic Therapy), 分别为两个重要领域提供了全新的材料。此前，此类自由基促进的ISC化合物（Radical enhanced ISC)，从未用于三重态湮灭上转换（Triplet-triplet Annihilation Upconversion）和光动力治疗研究(Photodynamic Therapy. PDT)。
本课题组还利用时间分辨电子顺磁共振光谱（Plused Laser-Excited Time-Resolved Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy, TREPR）对上述分子的电子自旋极化现象(Electron Spin Polarization, ESP)进行了研究（J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 7831?7842; Chem. Eur. J., 2018, DOI:10.1002/chem.**; J. Phys. Chem. C, 2018, DOI: 10.1021/acs.jpcc.8b08965）。
欢迎与课题组联系以获得研究工作的详细内容，并欢迎各种合作研究。欢迎本科生参与本组的本科生创新科研项目。
论文成果 More>>
Hou, Yuqi,Zhang, Xue,Chen, Kepeng,Liu, Dongyi,Wang, Zhijia,Liu, Qingyun,Zhao, Jianzhang,Barbon, Antonio.Charge separation, charge recombination, long-lived charge transfer state formation and intersystem crossing in organic electron donor/acceptor dyads[J],JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C,2019,7(39):12048-12074
Che, Yuanyuan,Liu, Lang,Zhao, Jianzhang,Yu, Yuming,Zhao, Xianmei.Photochromic behavior and mechanism of indole thiosemicarbazide derivates in amorphous powder, solution and nanofiber[J],DYES AND PIGMENTS,2019,169:105-110
Qiao, Yuqian,Che, Yuanyuan,Yu, Yuming,Tang, Yakun,Liu, Lang,Zhao, Xianmei,Zhao, Jianzhang.Solid-state photochromic properties, mechanism and electrospun membranes of (E)-2-(benzo [b] thiophen-2-ylmethylene)-N-ethylhydrazine-1-carbothioamide[J],DYES AND PIGMENTS,2018,156:326-331
Liu, Dongyi,Zhao, Yingjie,Wang, Zhijia,Xu, Kejing,Zhao, Jianzhang.Exploiting the benefit of S0 T1 excitation in triplet-triplet annihilation upconversion to attain large anti-stokes shifts: tuning the triplet state lifetime of a tris(2,2'-bipyridine) osmium(ii) complex.[J],Dalton transactions (Cambridge, England : 2003),2018,47(26):8619-8628
Guo, Huimin,Zhu, Lijuan,Dang, Can,Zhao, Jianzhang,Dick, Bernhard.Synthesis and photophysical properties of ruthenium(ii) polyimine complexes decorated with flavin[J],PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS,2018,20(25):17504-17516
Wu, Xueyan,Guo, Jixi,Cao, Yali,Zhao, Jianzhang,Jia, Wei,Chen, Yi,Jia, Dianzeng.Mechanically triggered reversible stepwise tricolor switching and thermochromism of anthracene-o-carborane dyad[J],CHEMICAL SCIENCE,2018,9(23):5270-5277
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一种多用途高效荧光光纤化学与生物传感器组生
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一种基于时域法的测量荧光寿命的通用光电装置
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Application of BODIPY Dyes in Triplet Photosensitizers
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本课题组研究的化合物主要是有机分子以及磷光过渡金属配合物。
所研究的ISC的机理主要有：
1. 过渡金属有机配合物中的重原子效应，如Ru(II), Pt(II), Ir(III), Re(I), Os(II)等配合物。该类化合物具有强可见光吸收、长三重态寿命的优点，在三重态湮灭上转换和光动力治疗中取 得了较好的效果。相关论文有：
Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 1626-1629;
Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 11, 50, 8283-8286.
Chem. Eur. J., 2012, 18, 8100–8112.
Chem.Eur. J., 2012, 18, 4953 – 4964.
Chem. Commun., 2012, 48, 4169–4171.
Chem. Soc. Rev., 2013, 42 (12), 5323–5351.
2. 含重原子的有机化合物，或含C60为电子自旋转换单元的化合物。相关论文有：
J. Org. Chem., 2011, 76 (17), 7056–7064.
Chem. Eur. J., 2012, 18, 1961 – 1968.
Org. Lett., 2012, 14, 2594–2597.
Chem. Commun., 2013, 49, 3751-3753.
J. Org. Chem., 2013, 78, 5627–5637.
Chem. Eur. J., 2013, 19, 17472-17482.
3. 利用自由基促进ISC的有机化合物。相关论文有：
Chem. Eur. J., 2018, 10.1002/chem.**.
J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 7831?7842.
J. Luminescence 2017, 183, 507–512.
在深入研究分子光物理性质的基础上，本课题组还研究了所制备的化合物的基础应用性能，比如利用具有长三重态寿命的化合物进行三重态湮灭上转换（Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 1626-1629), 率先利用具有强可见光吸收能力的新型有机三重态光敏剂进行光催化有机合成反应（Chem. Commun., 2013, 49, 8689-8691;J. Org. Chem., 2013, 78, 5627–5637; Chem. Commun., 2013, 49, 3751-3753; Chem. Eur. J., 2013, 19, 17472-17482; Chem. Sci., 2014, 5, 489–500）、光动力治疗（J. Mater. Chem. B, 2014, 2, 2838–2854）等等。此外，本课题组还制备了具有款谱带强可见光吸收的、具有荧光共振能量转移的化合物，实验表明利用该来化合物可提高光催化或光动力治疗（PDT)的效果。比如，通过Click反应，方便地将不同结构的Bodipy单元连接起来，构成FRET体系，使光敏剂具有款谱带的吸光能力，提高了光催化的效果（Chem. Sci., 2014, 5, 489–500. Back Cover Paper), 或光动力治疗的效果(PDT)。比如，利用Click反应，将罗丹明和双碘苄叉Bodipy连接起来，利用二者在不同波长处具有的强吸光能力和光谱匹配效果，构成FRET体系，制备了宽谱带可见-近红外光吸收能力的三重态光敏剂，并将此类具有FRET集光能力的三重态光敏剂首次用于光动力治疗（PDT）研究，研究结果以封面论文的形式发表（J. Mater. Chem. C, 2014, 2, 3900–3913. Broadband Visible Light-Near IR Absorbing Triplet Photosensitizers Based on FRET Effect with Rhoadmine and DiiodostyrylBodipy Units as Light-Harvesting Antenna for Photodynamic Therapy Studies）。
此外，本课题组还利用基于自由基引起的系间窜越作用(Radical Enhanced ISC)，将相关化合物用于三重态湮灭上转换（J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 7831?7842. )，以及光动力治疗研究 (PDT. Chem. Eur. J. , 2018, 10.1002/chem.**.Efficient Radical-Enhanced Intersystem Crossing in NDI-TEMPODyad: Photophysical Study, Electron Spin Polarization andApplication in Photodynamic Therapy), 分别为两个重要领域提供了全新的材料。此前，此类自由基促进的ISC化合物（Radical enhanced ISC)，从未用于三重态湮灭上转换（Triplet-triplet Annihilation Upconversion）和光动力治疗研究(Photodynamic Therapy. PDT)。
本课题组还利用时间分辨电子顺磁共振光谱（Plused Laser-Excited Time-Resolved Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy, TREPR）对上述分子的电子自旋极化现象(Electron Spin Polarization, ESP)进行了研究（J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 7831?7842; Chem. Eur. J., 2018, DOI:10.1002/chem.**; J. Phys. Chem. C, 2018, DOI: 10.1021/acs.jpcc.8b08965）。
欢迎与课题组联系以获得研究工作的详细内容，并欢迎各种合作研究。欢迎本科生参与本组的本科生创新科研项目。
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论文成果
当前位置: 中文主页 >> 科学研究 >> 论文成果[1]Hou, Yuqi,Zhang, Xue,Chen, Kepeng,Liu, Dongyi,Wang, Zhijia,Liu, Qingyun,Zhao, Jianzhang,Barbon, Antonio.Charge separation, charge recombination, long-lived charge transfer state formation and intersystem crossing in organic electron donor/acceptor dyads[J],JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C,2019,7(39):12048-12074
[2]Che, Yuanyuan,Liu, Lang,Zhao, Jianzhang,Yu, Yuming,Zhao, Xianmei.Photochromic behavior and mechanism of indole thiosemicarbazide derivates in amorphous powder, solution and nanofiber[J],DYES AND PIGMENTS,2019,169:105-110
[3]Qiao, Yuqian,Che, Yuanyuan,Yu, Yuming,Tang, Yakun,Liu, Lang,Zhao, Xianmei,Zhao, Jianzhang.Solid-state photochromic properties, mechanism and electrospun membranes of (E)-2-(benzo [b] thiophen-2-ylmethylene)-N-ethylhydrazine-1-carbothioamide[J],DYES AND PIGMENTS,2018,156:326-331
[4]Liu, Dongyi,Zhao, Yingjie,Wang, Zhijia,Xu, Kejing,Zhao, Jianzhang.Exploiting the benefit of S0 T1 excitation in triplet-triplet annihilation upconversion to attain large anti-stokes shifts: tuning the triplet state lifetime of a tris(2,2'-bipyridine) osmium(ii) complex.[J],Dalton transactions (Cambridge, England : 2003),2018,47(26):8619-8628
[5]Guo, Huimin,Zhu, Lijuan,Dang, Can,Zhao, Jianzhang,Dick, Bernhard.Synthesis and photophysical properties of ruthenium(ii) polyimine complexes decorated with flavin[J],PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS,2018,20(25):17504-17516
[6]Wu, Xueyan,Guo, Jixi,Cao, Yali,Zhao, Jianzhang,Jia, Wei,Chen, Yi,Jia, Dianzeng.Mechanically triggered reversible stepwise tricolor switching and thermochromism of anthracene-o-carborane dyad[J],CHEMICAL SCIENCE,2018,9(23):5270-5277
[7]Phillips, Kaitlin A.,Fallis, Ian A.,Hallett, Andrew J.,O'Kell, Sean P.,Beames, Joseph M.,Pope, Simon J. A.,Stonelake, Thomas M.,Chen, Kepeng,Hou, Yuqi,Zhao, Jianzhang,Coles, Simon J.,Horton, Peter N.,Keane, Shannon J.,Stokes, Emily C..Ligand-Tuneable, Red-Emitting Iridium(III) Complexes for Efficient Triplet-Triplet Annihilation Upconversion Performance[J],CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL,2018,24(34):8577-8588
[8]Zhao, Jianzhang,Chen, Kepeng,Hou, Yuqi,Che, Yuanyuan,Liu, Lang,Jia, Dianzeng.Recent progress in heavy atom-free organic compounds showing unexpected intersystem crossing (ISC) ability[J],ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY,2018,16(20):3692-3701
[9]Qian, Siyu,Zhang, Yang,Yuan, Huizhen,Ji, Wei,Liu, Yun,Zhao, Jianzhang,Han, Ming,Peng, Wei.Boronic acid functionalized fiber-optic SPR sensors for high sensitivity glycoprotein detection[J],SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL,2018,260:976-982
[10]Qian, Siyu,Lin, Ming,Ji, Wei,Yuan, Huizhen,Zhang, Yang,Jing, Zhenguo,Zhao, Jianzhang,Masson, Jean-Francois,Peng, Wei.Boronic Acid Functionalized Au Nanoparticles for Selective MicroRNA Signal Amplification in Fiber-Optic Surface Plasmon Resonance Sensing System[J],ACS SENSORS,2018,3(5):929-935
[11]Bodedla, Govardhana Babu,Wang, Hongda,Chang, Shuai,Chen, Song,Chen, Tao,Zhao, Jianzhang,Wong, Wai-Kwok,Zhu, Xunjin.beta-Functionalized Imidazole-Fused Porphyrin-Donor-Based Dyes: Effect of pi-Linker and Acceptor on Optoelectronic and Photovoltaic Properties[J],CHEMISTRYSELECT,2018,3(9):2558-2564
[12]Zhao, Yingjie,Li, Xiaoxin,Wang, Zhijia,Yang, Wenbo,Chen, Kepeng,Zhao, Jianzhang,Gurzadyan, Gagik G..Precise Control of the Electronic Coupling Magnitude between the Electron Donor and Acceptor in Perylenebisimide Derivatives via Conformation Restriction and Its Effect on Photophysical Properties[J],JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C,2018,122(7):3756-3772
[13]Xu, Kejing,Sukhanov, Andrey A.,Zhao, Yingjie,Zhao, Jianzhang,Ji, Wei,Peng, Xiaojun,Escudero, Daniel,Jacquemin, Denis,Voronkova, Violeta K..Unexpected Nucleophilic Substitution Reaction of BODIPY: Preparation of the BODIPY-TEMPO Triad Showing Radical-Enhanced Intersystem Crossing[J],EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY,2018,7:885-895
[14]Wang, Junsi,Lu, Yue,McCarthy, William,Conway-Kenny, Robert,Twamley, Brendan,Zhao, Jianzhang,Draper, Sylvia M..Novel ruthenium and iridium complexes of N-substituted carbazole as triplet photosensitisers[J],CHEMICAL COMMUNICATIONS,2018,54(9):1073-1076
[15]Lou, Zhangrong,Hou, Yuqi,Chen, Kepeng,Zhao, Jianzhang,Ji, Shaomin,Zhong, Fangfang,Dede, Yavuz,Dick, Bernhard.Different Quenching Effect of Intramolecular Rotation on the Singlet and Triplet Excited States of Bodipy[J],JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C,2018,122(1):185-193
[16]Razi, Syed S.,Koo, Yun Hee,Kim, Woojae,Yang, Wenbo,Wang, Zhijia,Gobeze, Habtom,D'Souza, Francis,Zhao, Jianzhang,Kim, Dongho.Ping-Pong Energy Transfer in a Boron Dipyrromethane Containing Pt(II)-Schiff Base Complex: Synthesis, Photophysical Studies, and Anti-Stokes Shift Increase in Triplet-Triplet Annihilation Upconversion.[J],Inorganic chemistry,2018,57(9):4877-4890
[17]Ji, Wei,Zhang, Xue,Zhao, Jianzhang,Gao, Ye,Song, Wei,Ozaki, Yukihiro.In situ formation of SERS hot spots by a bis-quaternized perylene dye: a simple strategy for highly sensitive detection of heparin over a wide concentration range.[J],The Analyst,2018,143(8):1899-1905
[18]Zhong, Fangfang,Zhao, Jianzhang.An Platinum(II) Bis(acetylide) Complex with Naphthalimide and Pyrene Ligands: Synthesis, Photophysical Properties, and Application in Triplet-Triplet Annihilation Upconversion[J],EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY,2017,44,SI:5196-5204
[19]Dong, Yu,Iagatti, Alessandro,Foggi, Paolo,Zhao, Jianzhang,Mazzone, Gloria,Xu, Kejing,Ji, Wei,Di Donato, Mariangela,Russo, Nino.Bodipy-squaraine triads: Preparation and study of the intramolecular energy transfer, charge separation and intersystem crossing[J],DYES AND PIGMENTS,2017,147:560-572
[20]Hussain, Mushraf,Zhao, Jianzhang,Yang, Wenbo,Zhong, Fangfang,Karatay, Ahmet,Yaglioglu, H. Gul,Yildiz, Elif Akhuseyin,Hayvali, Mustafa.Intersystem crossing and triplet excited state properties of thionated naphthalenediimide derivatives[J],JOURNAL OF LUMINESCENCE,2017,192:211-217
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一种多用途高效荧光光纤化学与生物传感器组件
一种基于时域法的测量荧光寿命的通用光电装置
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科研项目
当前位置: 中文主页 >> 科学研究 >> 科研项目非贵金属咔咯配合物的合成与光物理性质的研究, 国家自然科学基金, 2017/12/15, 进行
氟硼吡咯(BODIPY)三重激发态的调控规律研究, 国家自然科学基金, 2016/08/17, 进行
基于分子内共振能量转移的宽谱带吸收有机三重态光敏剂的制备和若干基本光物理问题的研究, 国家自然科学基金, 2014/09/01, 完成
太阳能光催化实验样品的合成与表征, 2010/11/01-2011/12/31, 完成
光催化剂敏化染料样品的合成与表征, 2012/10/01-2013/10/01, 完成
手性探针的合成与性能研究, 教育部留学归国人员科研启动基金项目, 2006/01/01-2008/03/31, 完成
具有反常光诱导电子转移能力的分子荧光探针的研究, 辽宁省高等学校科研计划项目, 2009/01/01-2011/12/16, 完成
基于双重传感机理的轴手性荧光分子探针的合成与性能研究, 大连理工大学理学学科研究基金项目, 2007/12/06-2009/12/31, 完成
量子点比率型FRET芳基硼酸葡萄糖荧光分子探针, 高等学校博士学科点专项科研基金项目, 2008/12/24-2011/12/31, 完成
2008年度教育部新世纪优秀人才支持计划, 教育部新世纪优秀人才支持计划项目, 2008/12/31-2011/12/31, 完成
三重态-三重态湮灭上转换纯有机三重态光敏剂的研究, 高等学校博士学科点专项科研基金项目, 2012/12/18-2016/05/31, 完成
三重态-三重态湮灭上转换的纯有机三重态光敏剂和三重态能量受体的研究, 国家自然科学基金, 2012/09/25-2016/12/31, 完成
具有超长激发态寿命的环铂室温磷光染料的分子设计、合成、光物理性质与应用研究, 国家自然科学基金, 2010/09/25-2013/12/31, 完成
检测糖类分子的模块化手性荧光分子探针的研究, 国家自然科学基金, 2010/04/01-2012/03/31, 完成
基于反常PET机理的识别生物活性有机小分子的手性荧光分子探针的研究, 国家自然科学基金, 2009/09/25-2012/12/31, 完成
手性分子探针的合成与性能研究, 国家自然科学基金, 2006/01/01-2006/12/31, 完成
染料分子功能调控, 国家自然科学基金, 2014/09/01, 进行
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