一、基本情况：
余果，药学博士，1982年6月出生，研究员，教授，现任江苏省苏北人民医院药物临床试验机构办主任。余果博士师承中国药科大学药代动力学重点实验室王广基院士，博士后师承中南大学临床药理研究所周宏灏院士，美国佛罗里达大学University of Florida访问学者。主持和参与了国家自然科学基金项目7项，入选江苏省“333工程”中青年科学技术带头人、江苏省十三五“科教强卫工程”青年医学重点人才、江苏省“六大人才高峰”等高层次人才计划，兼任中国药理学会定量药理专业委员会青年委员。余果专注于机制性药动学和临床个体化调控策略的研究，以第一作者身份于2014、2016、2017年在国际顶级医学期刊《柳叶刀?肿瘤学》Lancet Oncology(影响因子33.9)发表系列研究(3篇)，2017年同时以第一作者在Lancet Infectious Diseases(影响因子19.864)和以通讯作者在美国医学会杂志JAMA Oncology(影响因子16.559）上发表文章，得到国际医学界和临床医生的广泛关注。Lancet Oncology杂志的副主编Coburn博士充分肯定了该系列研究的影响力和重要性 (“impact and importance”)，研究结果首次从理论和实践上解决了国际医疗审核权威机构美国食品药品监督管理局(US FDA)和欧洲药品管理局(EMA)之间在抗肿瘤小分子靶向药物胃酸依赖性药物相互作用上的相关分歧和争议，也促进了US FDA和EMA对最新指导原则的修订。余果在临床药理学和药代动力学领域已发表 SCI论文17篇，累积影响因子达到181.67，总引用次数超过260次。近两年来，已审稿23篇，获邀担任国际临床药理学领域著名SCI杂志Clinical Therapeutics的编委会顾问，并于2015、2017年连续获得"Outstanding Reviewer"(杰出审稿专家, Top10%)认证。
余果教授聚焦临床个体化治疗领域的关键科学问题，研究方向为“药动学-基因组学-系统药理学驱动下的特殊人群个体化药物治疗新范式”，采用机制性药动学和系统生理学建模策略，构建了特殊人群（新生儿、特殊胃肠道环境、基因亚型差异等）的药物个体剂量优化体系，通过研究内因、外因对药动学模型的作用，为个体剂量优化提供科学依据，达国际一流水平。研究的创新性主要包括：1) 发现胃酸依赖性药物-药物相互作用和餐食对药物体内暴露和剂量优化作用的重要性，对优化口服抗肿瘤药物临床实践的关键作用； 2) 阐明餐食条件和胃肠道结构与生理学变化影响药物生物利用度和药动学变异；3) 构建特殊胃肠道生理学状态(如新生儿、胃肠道手术)下药物吸收和药动学的预测与验证技术，首次总结出体内-体外推断、临床试验比较与定量药理学探索性分析相结合的胃酸依赖性药物相互作用综合评价方法，致力于优化药物治疗和改善临床实践。
二、研究方向：
1、肿瘤临床药理学和个体化药物治疗；
2、特殊人群的药代动力学和个体化药物治疗；
3、药物基因组学和系统药理学；
三、在研项目：
1、肥胖者胃旁路术后抗抑郁类药物的体内处置：体外-体内机制性药动学研究和手术-减重耦合下的生理学建模探索，**，国家自然科学基金青年科学基金，2017/01-2019/12，34.6万元（含配套经费17.3万元），主持；
2、胃肠道特殊生理-病理-手术状态下药物的最佳剂量模拟与药物间相互作用的预测，QNRC**，江苏省十三五“科教强卫工程”青年医学重点人才，2016/01-2020/12，50万（含配套25万元），主持；
3、基于遗传药理学的中国人群生理模型的构建与药动学种族差异的预测，2015-WSN-111，江苏省“六大人才高峰”项目（第十二批），2015/09-2018/08，6万元（含配套3万元），主持；
4、星状细胞高表达Galectin-1竞争性结合Galectin-3结合位点并促进胰腺癌侵袭转移机制研究，**，国家自然科学基金面上项目，2016/01-2019/12，130万元（含配套65万元），排名2；
5、HIF1调控Galectin-1与S1PR1-STAT3信号轴对话并诱导胃癌特异性肝转移的机制研究，**，国家自然科学基金面上项目，2016/01-2019/12，25万元，排名3；
6、扬州市“绿杨金凤计划”优秀博士人才计划，2014，3万元，主持。
四、代表作：
1．Drug interactions between tyrosine-kinase inhibitors and acid suppressive agents: more than meets the eye. Lancet Oncology. 2014;15(11): e469-e470. (影响因子33.9，医学1区，第一作者)
2．The role of a meal on gastrointestinal toxicity and maximum tolerated dose. Lancet Oncology. 2016;17(1): e2-3. (影响因子33.9，医学1区， 第一作者)
3．Fasting conditions in clinical oncology trials and drug labelling. Lancet Oncology. 2017;18(9): e506. (影响因子33.9，医学1区，第一作者)
4．Proton-pump inhibitors and glecaprevir plus pibrentasvir in HCV infection. Lancet Infectious Diseases. 2017;17(12):1239-1240. (影响因子19.864，医学1区，第一作者)
5．Factors Affecting the Association of Proton Pump Inhibitors and Capecitabine Efficacy in Advanced Gastroesophageal Cancer. JAMA Oncology. 2018;4(2):264 (影响因子16.559，医学1区，通讯作者)
6．Conflicting meal recommendations for oral oncology drugs: pose risks to patient care?. European Journal of Clinical Pharmacology, published online 2018-03-14. doi:10.1007/s00228-018-2439-z (影响因子2.902，药学2区 [JCR分区]，第一作者)
7．Impact of dosage timing on the bioavailability of oral anticancer medications: Is pre-prandial dosing equivalent to post-prandial dosing. Journal of Oncology Pharmacy Practice. 2018; doi: 10.1177/1078**5. (影响因子1.735，第一作者)
8．Atomoxetine: A Review of Its Pharmacokinetics and Pharmacogenomics Relative to Drug Disposition. Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology, 2016; 26(4):314-326. (影响因子2.44，儿科2区 [JCR儿科1区]，第一作者)
9．Similarities and differences in gastrointestinal physiology between neonates and adults: a physiologically based pharmacokinetic modeling perspective. The AAPS Journal. 2014;16(6):1162-1166. (影响因子3.819，药学2区，第一作者)
10．An NQO1-initiated and p53-independent apoptotic pathway determines the anti-tumor effect of tanshinone IIA against non-small cell lung cancer. PLoS One. 2012;7(7): e42138. (影响因子3.273，JCR 1区，并列一作，引用次数61)
五、教学科研获奖情况：
1. 2015年度江苏肿瘤医学科学技术奖二等奖，主要完成人
2. 2017年度江苏肿瘤医学科学技术奖二等奖，主要完成人
3. 2016年度扬州市科技进步奖二等奖，第一完成人
4. 2017年度扬州市科技进步奖三等奖，主要完成人
5. 2017年度，Clinical Therapeutics 杂志(影响因子3)的“Outstanding Reviewer”（杰出审稿专家）
6. 2015年度，Clinical Therapeutics 杂志(影响因子3)的“Outstanding Reviewer”（杰出审稿专家）
7. 2014-2016年度扬州市自然科学优秀学术论文一等奖
8. 第十届“扬州市十大杰出青年”，2015.05
9. 第四届“树兰医学青年奖”有效被提名人 （扬州市唯一被提名人），2017
六、在读研究生情况： 硕士研究生2人。
七、招生专业： 1、临床药学；2、药物代谢动力学
八、专业方向： 药动学-基因组学-系统药理学驱动下的特殊人群个体化药物治疗新范式
九、招生人数：3人
十、联系方式：appleyuguo@aliyun.com； guoyu@yzu.edu.cn