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大连医科大学基础医学院导师教师师资介绍简介-李芳

本站小编 Free考研网/2020-03-29


李芳 ,博士,教授,博士生、硕士生导师。现任大连医科大学基础医学院免疫教研室教授。荣获大连医科大学先进工作者、教学名师、良师益友等。
学习经历 :
1999-2001:博士后,加拿大 萨斯卡彻温大学微生物系 免疫学
1995-1999: 博士后,北京大学医学部人类疾病基因研究中心 (原北京医科大学免疫系分子免疫实验室) 医学免疫学
1992-1995:博士 中国预防医学科学院 流行病学微生物学研究所 微生物学与免疫学
1986-1990:医学硕士 大连医科大学 微生物学与免疫学
1977-1982:医学学士 辽宁医学院(原锦州医学院)临床医学
工作经历:
2001-至今:大连医科大学免疫学教研室 教授
1990-1992:大连医科大学微生态学教研室 讲师
1982-1986:大连医科大学微生物学教研室 助教
研究方向:
1、人趋化因子CXCL8的定点突变、高亲和力的受体拮抗剂(CXCR1/2受体拮抗剂)的构建、表达及体内外活性的研究(国家自然科学基金)。
2、CXCR1/2受体拮抗剂对炎症和自身免疫性疾病(细菌性肺炎、银屑病、关节炎)的治疗作用及其机制的研究(国家自然科学基金)。
3、人CXCR1/2受体拮抗剂的对肿瘤生长、转移和血管形成的抑制作用及其机制的研究(前列腺癌、肝癌和黑色素瘤)。
主要学术任职 :
辽宁省免疫学会常务理事
承担的国家级项目:(近5年)
国家自然科学基金高亲和力CXC1/2受体拮抗剂抗炎作用的研究08年1月-10年12月
辽宁省教育厅人高亲和力CXCR1/2全新拮抗剂的构建及其抗炎症研究2008年1月-2010年12月
代表性论文(近5年):
1. Cheng HT, Yu HY, Gordon JR, Li F*, Cheng JW*. Effects of K11R and G31P Mutations on the Structure and Biological Activities of CXCL8: Solution Structure of Human CXCL8(3-72)K11R/G31P. Molecules. 2017 Jul 21;22(7). pii: E1229. 通讯作者
2. Cui, Siyuan; Zhu, Yujie; Du, Jianling; Khan, Muhammad Noman; Wang, Bing; Wei, Jing; Cheng, Jya-Wei; Gordon , John R.; Mu, Yutian; Li, Fang.CXCL8 Antagonist Improves Diabetic Nephropathy in Male Mice With Diabetes and Attenuates High Glucose-Induced Mesangial Injury. ENDOCRINOLOGY , 2017, JUN ; 158 ( 6 ): 1671 - 1684. 通讯作者
3.Wang B, Ma Z, Wang M, Sun X, Tang Y, Li M, Zhang Y, Li F*, Li X*. IL-34 Upregulated Th17 Production through Increased IL-6 Expression by Rheumatoid Fibroblast-Like Synoviocytes. Mediators Inflamm. 2017; 2017:**. doi: 10.1155/2017/**. Epub 2017 Jun 4. IF 3.232. 通讯作者
4. Zhichao Ai, Wei Jing, Li Fang.Cytokine-Like Protein 1(Cytl1): A Potential Molecular Mediator in Embryo Implantation. PLoS One. 2016 Jan 22;11(1):e**. 通讯作者
5. Muhammad Noman Khan, Bing Wang, Jing Wei, Yingqiu Zhang, Qiang Li, Xuelin Luan, Jya-wei Cheng, John R. Gordon, Fang Li, Han Liu. CXCR1/2 antagonism with CXCL8/interleukin-8 analogue CXCL8(3-72 ) KIIR/G31P restrict lung cancer growth by inhibiting tumor cell proliferation angiogenesis. Oncotarget. 2015 Aug 28;6(25):21315-27. 通讯作者
6. Lingyun Li, Muhammad Noman Khan, Qiang Li, Xiangyu Chen, Jing Wei,Bing Wang, Jya -wei Cheng, John R. Gordon and Fang Li .G31P, CXCR1/2 inhibitor, with cisplatin inhibits the growth of mice hepatocellular carcinoma and mitigates high?dose cisplatin-induced nephrotoxicity 2015 Oncology reports 33: 751-757. 通讯作者
7. Jing Wei,, Xiangyu Chen, Qiang Li, Jifei Chen, Noman Khan, Bing Wang, Jya-Wei Cheng, John R. Gordon and Fang. Li. ELR-CXC chemokine antagonism and cisplatin co-treatment additively reduce H22 hepatoma tumor progression , andameliorate cisplatin-induced nephrotoxicity 2014 Oncology reports 31: 1599-1604通讯作者
8. YuanHua Qin,FuShun Fan,Ying Zhao,Ying Cui,XiaoQing Wei,Kazuhiro Kohama,John R. Gordon,Fang Li,Ying Gao. Recombinant Human CXCL8(3-72)K11R/G31P Regulates Smooth Muscle Cell Proliferation and Migration Through Blockage of Interleukin-8 Receptor. 2013 Research Communication 65(1) 67~75通讯作者
9. Jing Wei, Jing Peng, Bing Wang, Hong Qu, ShiyiWang, Aziz Faisal,Jia-Wei Cheng, John R. Gordon, and Fang Li. CXCR1/CXCR2 Antagonism Is Effective in Pulmonary Defense against Klebsiella pneumoniae Infection. 2013.BioMed Research International Volume, 1-6通讯作者
10. Xin Lliu, Jing Peng, Wenchang Sun, Shufen Yang, Guoying Deng, Fang Li, Jya-wei Chen and John R. Gordon. G31P, an antagonist against CXC chemokine receptors 1 and 2, inhibits growth of human prostate cancer cells in nude mice. Tohoku J Exp. Med 2012, 228, 147~156 通讯作者
联系方式:
Email: lifang16@hotmail.com 办公电话:0294

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